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Effet de l'entraînement aux fléchettes sur la perception visuelle et le niveau d'attention

23 août 2024 mis à jour par: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Effet d'un entraînement régulier aux fléchettes sur la perception visuelle et le niveau d'attention chez les enfants d'âge préscolaire

La participation à des activités physiques et sportives structurées est largement reconnue comme une méthode efficace pour améliorer la perception visuelle et les niveaux d’attention. Des études ont démontré que l’entraînement aux fléchettes, en particulier, a un effet bénéfique sur la perception visuelle et l’attention. La recherche souligne systématiquement l’importance de la perception visuelle et de l’attention dans la précision du lancer de fléchettes. Comme l’entraînement aux fléchettes améliore ces fonctions cognitives, il a été démontré que l’intégration de la perception visuelle et des instructions axées sur l’attention améliore la précision du lancer. Cependant, la littérature existante sur ce sujet, notamment concernant les populations préadolescentes, reste limitée. De plus, l’évaluation de l’impact d’un programme structuré d’exercices de fléchettes simultanément sur l’attention et la perception visuelle est considérée comme un facteur crucial qui souligne l’importance de cette recherche. Cette étude visait à déterminer les effets des exercices de fléchettes sur la perception visuelle et les paramètres d'attention des élèves préadolescents.

L'étude a porté sur 45 enfants d'âge préscolaire, dont 23 dans le groupe expérimental (12 filles et 11 garçons) et 22 dans le groupe témoin (11 filles et 11 garçons). Des tests de base sur l'attention et la perception visuelle ont été effectués avant le début du programme structuré d'exercices de fléchettes, qui a duré 12 semaines. Les exercices ont été effectués trois jours par semaine, chaque séance durant 90 minutes. Après 12 semaines, des tests de perception visuelle et d'attention d2 ont été administrés aux groupes d'exercice et aux groupes témoins.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La relation entre l’entraînement aux fléchettes et la fonction cognitive est bien documentée. Des études ont constamment démontré que la perception visuelle et l’attention sont essentielles à la précision du lancer de fléchettes et qu’un entraînement structuré aux fléchettes peut améliorer ces compétences. De plus, il a été démontré que l’inclusion d’exercices spécifiquement conçus pour cibler la perception visuelle et l’attention améliore encore la précision des lancers, soulignant l’importance d’intégrer l’entraînement cognitif à la pratique physique.

Malgré des résultats prometteurs, il existe une lacune notable dans la littérature, notamment concernant la population préadolescente. Peu d’études ont exploré les effets de l’entraînement aux fléchettes sur la perception visuelle et l’attention dans ce groupe d’âge. De plus, il y a un manque de recherche évaluant simultanément l’impact d’un programme structuré d’exercices de fléchettes sur l’attention et la perception visuelle, ce qui est crucial pour comprendre les avantages complets de telles interventions.

Pour combler cette lacune, la présente étude visait à évaluer les effets des exercices de fléchettes sur la perception visuelle et les paramètres d'attention des élèves préadolescents. L'étude a porté sur 45 enfants d'âge préscolaire, répartis en un groupe expérimental (23 enfants : 12 filles et 11 garçons) et un groupe témoin (22 enfants : 11 filles et 11 garçons). Des évaluations de base de l'attention et de la perception visuelle ont été réalisées avant l'intervention. Le programme structuré d’exercices de fléchettes, qui s’est étalé sur 12 semaines, comprenait des séances organisées trois jours par semaine, chacune durant 90 minutes. Une fois le programme terminé, des tests de perception visuelle et d'attention d2 ont été administrés aux groupes expérimentaux et témoins pour évaluer l'impact des exercices de fléchettes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • élèves du secondaire
  • être un élève de 5ème année
  • je n'ai jamais joué aux fléchettes auparavant

Critères d'exclusion :

  • avoir une maladie cardiovasculaire, neurologique, orthopédique ou psychiatrique
  • les étudiants qui ne prennent pas de médicaments régulièrement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de perception visuelle
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 12 semaines
Le test comprend 13 questions à choix multiples. Chaque question comportait quatre options. La durée du test était d'environ 30 minutes et les tests ont été réalisés individuellement. L'évaluation du test est faite sur un total de 100 points, avec 7,69 points attribués pour chaque question correctement répondue. Par conséquent, le score le plus bas pouvant être obtenu au test était de 0 et le score le plus élevé était de 100. À mesure que le score obtenu au test augmentait, les capacités de perception visuelle des élèves augmentaient.
De l'inscription à la fin du traitement à 12 semaines
Test d'attention
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 12 semaines
Le test d'attention mesure l'attention sélective et la concentration mentale au fil du temps. Le test peut être appliqué individuellement ou en groupe à des personnes âgées de 9 à 60 ans. Le formulaire de test d'une page contenait 14 lignes, 47 dans chaque ligne, pour un total de 658 chiffres. Les lettres d et p sont utilisées dans le test. Certaines lettres comportent un, deux, trois ou quatre points au-dessus ou en dessous. Dans le test, les lettres peuvent être trouvées de 16 manières différentes, selon l'endroit où elles placent les points et leurs chiffres. La tâche principale de la personne qui passait le test était de trouver la lettre d, qui comportait un total de deux points. Ceux-ci peuvent être observés dans les tests de trois manières différentes. Le candidat disposait de 20 secondes pour effectuer la tâche spécifiée dans chaque ligne. La durée du test était d’environ huit minutes.
De l'inscription à la fin du traitement à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

12 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2024

Première publication (Réel)

27 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/01-09

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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