Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dart-harjoituksen vaikutus visuaaliseen havaintoon ja huomion tasoon

perjantai 23. elokuuta 2024 päivittänyt: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Säännöllisen tikkaharjoittelun vaikutus esikouluikäisten lasten visuaaliseen havaintoon ja huomion tasoon

Osallistuminen jäsenneltyyn fyysiseen ja urheilutoimintaan on laajalti tunnustettu tehokkaaksi menetelmäksi visuaalisen havainnon ja huomion parantamiseksi. Tutkimukset ovat osoittaneet, että erityisesti tikkaharjoittelulla on myönteinen vaikutus visuaaliseen havaintoon ja huomiokykyyn. Tutkimus korostaa johdonmukaisesti visuaalisen havainnon ja huomion merkitystä tikanheiton tarkkuudessa. Koska tikkaharjoittelu parantaa näitä kognitiivisia toimintoja, visuaalisen havainnon ja tarkkaavaisten ohjeiden yhdistämisen on osoitettu parantavan heittotarkkuutta. Nykyinen kirjallisuus tästä aiheesta, erityisesti koskien esinuoriväestöä, on kuitenkin edelleen rajallinen. Lisäksi strukturoidun tikkaharjoitusohjelman vaikutuksen arviointia sekä huomiokykyyn että visuaaliseen havaintoon samanaikaisesti pidetään ratkaisevana tekijänä, joka korostaa tämän tutkimuksen merkitystä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää tikkaharjoitusten vaikutukset esiteini-ikäisten opiskelijoiden visuaaliseen havainto- ja huomioparametreihin.

Tutkimukseen osallistui 45 esikoululaista, joista 23 koeryhmässä (12 tyttöä ja 11 poikaa) ja 22 kontrolliryhmässä (11 tyttöä ja 11 poikaa). Huomio- ja visuaalisen havainnon perustestaus suoritettiin ennen strukturoidun tikkaharjoitusohjelman aloittamista, joka kesti 12 viikkoa. Harjoituksia tehtiin kolmena päivänä viikossa, ja jokainen harjoitus kesti 90 minuuttia. 12 viikon kuluttua sekä harjoitus- että kontrolliryhmille annettiin visuaalinen havainto- ja d2-tarkkailutestit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tikkaharjoittelun ja kognitiivisten toimintojen välinen suhde on dokumentoitu hyvin. Tutkimukset ovat johdonmukaisesti osoittaneet, että visuaalinen havainto ja huomio ovat kriittisiä nuotinheiton tarkkuuden kannalta ja että strukturoitu tikanheittoharjoittelu voi parantaa näitä taitoja. Lisäksi visuaaliseen havaintoon ja tarkkaavaisuuteen erityisesti suunniteltujen harjoitusten sisällyttämisen on osoitettu parantavan entisestään heittotarkkuutta, mikä korostaa kognitiivisen harjoittelun ja fyysisen harjoituksen yhdistämisen tärkeyttä.

Lupaavista löydöistä huolimatta kirjallisuudessa on huomattava aukko, erityisesti koskien esinuoriväestöä. Harvat tutkimukset ovat tutkineet tikkaharjoittelun vaikutuksia visuaaliseen havaintoon ja huomiokykyyn tässä ikäryhmässä. Lisäksi puuttuu tutkimus, joka samanaikaisesti arvioi strukturoidun tikkaharjoitusohjelman vaikutusta huomiokykyyn ja visuaaliseen havaintoon, mikä on ratkaisevan tärkeää tällaisten interventioiden kokonaisvaltaisten hyötyjen ymmärtämiseksi.

Tämän puutteen korjaamiseksi tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan tikkaharjoitusten vaikutuksia esiteini-ikäisten opiskelijoiden visuaaliseen havainto- ja huomioparametreihin. Tutkimukseen osallistui 45 esikoululaista, jotka jaettiin koeryhmään (23 lasta: 12 tyttöä ja 11 poikaa) ja kontrolliryhmään (22 lasta: 11 tyttöä ja 11 poikaa). Huomio- ja visuaalisen havainnon perustason arvioinnit suoritettiin ennen interventiota. Strukturoitu tikkaharjoitusohjelma, joka kesti 12 viikkoa, koostui kolmena päivänä viikossa pidetyistä harjoituksista, joista jokainen kesti 90 minuuttia. Ohjelman päätyttyä sekä koe- että kontrolliryhmille annettiin visuaalisen havainnon ja d2-tarkkailutestit tikkaharjoitusten vaikutuksen arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • lukiolaiset
  • ollessaan 5. luokan oppilaita
  • ole koskaan ennen pelannut tikkaa

Poissulkemiskriteerit:

  • joilla on jokin sydän- ja verisuonitauti, neurologinen, ortopedinen tai psykiatrinen sairaus
  • opiskelijat, jotka eivät käytä säännöllisiä lääkkeitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalisen havainnon testi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Testi sisältää 13 monivalintakysymystä. Jokaisella kysymyksellä oli neljä vaihtoehtoa. Testin kesto oli noin 30 minuuttia ja testit suoritettiin yksilöllisesti. Kokeen arvosana on yhteensä 100 pistettä, joista jokaisesta oikein vastatusta kysymyksestä annetaan 7,69 pistettä. Siksi testistä saatava pienin pistemäärä oli 0 ja korkein 100. Kun testistä saadut pisteet nousivat, opiskelijoiden visuaalinen havaintokyky kasvoi.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Huomiotesti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Huomiotesti mittaa valikoivaa huomiota ja henkistä keskittymistä ajan myötä. Testiä voidaan soveltaa yksilöllisesti tai ryhmässä 9-60-vuotiaille henkilöille. Yksisivuinen testilomake sisälsi 14 riviä, 47 jokaisella rivillä, yhteensä 658 kuvaa. Testissä käytetään kirjaimia d ja p. Joidenkin kirjainten ylä- tai alapuolella on yksi, kaksi, kolme tai neljä pistettä. Testissä kirjaimet löytyvät 16 eri tavalla riippuen siitä, mistä ne ottavat pisteet ja niiden numerot. Testin suorittajan päätehtävänä oli löytää kirjain d, jossa oli yhteensä kaksi pistettä. Nämä voidaan havaita testeissä kolmella eri tavalla. Testin suorittajalla oli 20 sekuntia aikaa suorittaa kullakin rivillä määritetty tehtävä. Testin valmistumisaika oli noin kahdeksan minuuttia.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/01-09

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei ehkä jaeta yksityisyyttä ja luottamuksellisuutta koskevien huolenaiheiden vuoksi, varsinkin kun käsitellään arkaluontoisia tietoja, jotka voivat mahdollisesti tunnistaa osallistujat.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa