Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integrering af designtænkning i sygeplejerskeuddannelsen

9. april 2026 opdateret af: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

Integration af designtænkning i bacheloruddannelsen til sygepleje: en pilot-RCT

Tidligere undersøgelser har vist, at workshops om designtænkning faktisk kan frembringe disse effekter i sundhedsuddannelsesmiljøer. Imidlertid er dets effektivitet i sygeplejepensum ikke entydigt. Dette forskningsprojekt har til formål at introducere og integrere designtænkningsprincipper i sygeplejerskeuddannelsen på CUHK Nethersole School of Nursing. Ved at implementere en omfattende undersøgelse, der omfatter desktop research, en 3-timers introduktionsworkshop og før- og efterevalueringer over en 9-måneders periode, søger vi at forbedre sygeplejestuderendes problemløsningsevner, empati, kreativitet, samarbejde og tålmodighed. -centreret omsorgsindstilling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Emner En gruppe på 50 andetårs bachelor-sygeplejestuderende ved CUHK Nethersole School of Nursing, som melder sig frivilligt til at deltage i forskningen. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten: i) Interventionsgruppe (n=25): Modtager designtænkningsworkshoppen; ii) Kontrolgruppe (n=25): Modtager ingen intervention (fortsætter med almindeligt pensum). Ifølge Hertzog (2008) vil minimum 25 forsøgspersoner pr. gruppe anses for tilstrækkeligt til pilotforsøg. Studerende, der har tidligere erfaring med at deltage i designtænkning workshop, vil blive udelukket.

Metode Denne undersøgelse anvender et randomiseret, kontrolleret pilotdesign til at evaluere effekten af ​​en designtænkningsworkshop på sygeplejestuderendes problemløsningsevner og relaterede færdigheder. Metoden omfatter en omfattende litteraturgennemgang, vurderinger før og efter workshoppen og en 3-timers introduktionsworkshop om designtænkningsprincipper anvendt på sundhedsudfordringer.

  1. Systematisk gennemgang og udarbejdelse af materiale Der vil blive gennemført en systematisk gennemgang for at undersøge eksisterende anvendelser af designtænkning i sundhedsuddannelser, især inden for sygepleje, som informerer om udvikling af workshoppens læseplaner med hensyn til indhold, leveringsmetode og evalueringstilgang.
  2. Evaluering før workshoppen En online-undersøgelse en måned før workshoppen vil blive gennemført for at vurdere deltagernes grundlæggende færdigheder og holdninger ved hjælp af validerede instrumenter. Disse instrumenter måler problemløsningsevner, empati, kreativitet, samarbejde og patientcentrerede plejeholdninger. Se venligst Appendiks A - Undersøgelse før og efter workshoppen.
  3. Design Thinking Workshop En 3-timers introduktionsworkshop vil dække de fem faser af designtænkning: Empathize, Define, Ideate, Prototype og Test. Studerende vil arbejde på scenarier med sundhedsmæssige udfordringer i den virkelige verden og anvende designtænkningsprincipper til at udvikle innovative løsninger.
  4. Post-workshop-evaluering Umiddelbart efter workshoppen vil deltagerne gennemføre en post-workshop-undersøgelse ved hjælp af de samme instrumenter som pre-workshop-evalueringen, hvilket giver mulighed for sammenligning af score.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Nethersole School of Nursing, Chinese University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Undergraduate sygeplejestuderende ved CUHK Nethersole School of Nursing, som melder sig frivilligt til at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Nul

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne i forsøgsgruppen får en 3-timers designtænkning-workshop. Workshoppen vil dække de fem faser af designtænkning, hvilket giver eleverne mulighed for at anvende disse principper til virkelige sundhedsudfordringer i deres fremtidige praksis
Workshoppen vil dække de fem faser af designtænkning, hvilket giver eleverne mulighed for at anvende disse principper til virkelige sundhedsudfordringer i deres fremtidige praksis.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
vil IKKE modtage designtænkning workshop

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Problemløsningsevner
Tidsramme: Baseline
bedømmelse på de otte underskalaer af evner i spørgeskemaet om studerendes engagement (SEQ) (1=Helt uenig, 5= Meget enig)
Baseline
Problemløsningsevner
Tidsramme: umiddelbart efter workshoppen
bedømmelse på de otte underskalaer af evner i spørgeskemaet om studerendes engagement (SEQ) (1=Helt uenig, 5= Meget enig)
umiddelbart efter workshoppen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kreativitet
Tidsramme: Baseline
bedømmelse på de otte underskalaer af evner i spørgeskemaet om studerendes engagement (SEQ) (1=Helt uenig, 5= Meget enig)
Baseline
Kreativitet
Tidsramme: umiddelbart efter workshoppen
bedømmelse på de otte underskalaer af evner i spørgeskemaet om studerendes engagement (SEQ) (1=Helt uenig, 5= Meget enig)
umiddelbart efter workshoppen
Samarbejde
Tidsramme: Baseline
bedømmelse på de otte underskalaer af evner i spørgeskemaet om studerendes engagement (SEQ) (1=Helt uenig, 5= Meget enig)
Baseline
Samarbejde
Tidsramme: umiddelbart efter workshoppen
bedømmelse på de otte underskalaer af evner i spørgeskemaet om studerendes engagement (SEQ) (1=Helt uenig, 5= Meget enig)
umiddelbart efter workshoppen
Empati
Tidsramme: Baseline
vurdering på Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Student Version (JSE-HPS) (1=Helt uenig, 5= Meget enig)
Baseline
Empati
Tidsramme: umiddelbart efter workshoppen
vurdering på Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Student Version (JSE-HPS) (1=Helt uenig, 5= Meget enig)
umiddelbart efter workshoppen
Patientcentreret plejeattitude
Tidsramme: Baseline
vurdering på Patient-Practitioner Orientation Scale (PPOS), 1= meget uenig, 5=meget enig
Baseline
Patientcentreret plejeattitude
Tidsramme: umiddelbart efter workshoppen
vurdering på Patient-Practitioner Orientation Scale (PPOS), 1= meget uenig, 5=meget enig
umiddelbart efter workshoppen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carmen WH Chan, The Nethersole School of Nursing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2024

Først opslået (Faktiske)

4. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24-0219
  • SBRE-24-0219 (Anden identifikator: Survey and Behavioural Research Ethics)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner