- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06673316
Integración del pensamiento de diseño en la educación de pregrado en enfermería
Integración del pensamiento de diseño en la educación de pregrado en enfermería: un ECA piloto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Sujetos Un grupo de 50 estudiantes de segundo año de enfermería de la Escuela de Enfermería CUHK Nethersole que se ofrecen como voluntarios para participar en la investigación. Los participantes serán asignados aleatoriamente a: i) Grupo de intervención (n = 25): recibe el taller de pensamiento de diseño; ii) Grupo de control (n=25): No recibe intervención (continúa con el plan de estudios regular). Según Hertzog (2008), un mínimo de 25 sujetos por grupo se consideraría suficiente a efectos de la prueba piloto. Se excluirán los estudiantes que tengan experiencia previa en unirse al taller de pensamiento de diseño.
Metodología Este estudio emplea un diseño piloto controlado aleatorio para evaluar el impacto de un taller de pensamiento de diseño en las habilidades de resolución de problemas y habilidades relacionadas de los estudiantes de enfermería. La metodología abarca una revisión exhaustiva de la literatura, evaluaciones previas y posteriores al taller y un taller introductorio de 3 horas sobre los principios del pensamiento de diseño aplicados a los desafíos de la atención médica.
- Revisión sistemática y preparación de material Se llevará a cabo una revisión sistemática para examinar las aplicaciones existentes del pensamiento de diseño en la educación sanitaria, particularmente en enfermería, informando el desarrollo del plan de estudios del taller en términos de contenido, método de impartición y enfoque de evaluación.
- Evaluación previa al taller Se realizará una encuesta en línea un mes antes del taller para evaluar las habilidades y actitudes básicas de los participantes utilizando instrumentos validados. Estos instrumentos miden la capacidad de resolución de problemas, la empatía, la creatividad, la colaboración y las actitudes de atención centrada en el paciente. Consulte el Apéndice A: Encuesta previa y posterior al taller.
- Taller de Design Thinking Un taller introductorio de 3 horas cubrirá las cinco etapas del pensamiento de diseño: empatizar, definir, idear, crear prototipos y probar. Los estudiantes trabajarán en escenarios de desafíos de atención médica del mundo real y aplicarán principios de pensamiento de diseño para desarrollar soluciones innovadoras.
- Evaluación posterior al taller Inmediatamente después del taller, los participantes completarán una encuesta posterior al taller utilizando los mismos instrumentos que la evaluación previa al taller, lo que permitirá comparar las puntuaciones.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- The Nethersole School of Nursing, Chinese University of Hong Kong
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de pregrado en enfermería de la Escuela de Enfermería CUHK Nethersole que se ofrecen como voluntarios para participar en la investigación.
Criterios de exclusión:
- Nulo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
Los participantes del grupo experimental recibirán un taller de pensamiento de diseño de 3 horas.
El taller cubrirá las cinco etapas del pensamiento de diseño, lo que permitirá a los estudiantes aplicar estos principios a los desafíos de atención médica del mundo real en su práctica futura.
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El taller cubrirá las cinco etapas del pensamiento de diseño, permitiendo a los estudiantes aplicar estos principios a los desafíos de atención médica del mundo real en su práctica futura.
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Sin intervención: Grupo de control
NO recibirá taller de pensamiento de diseño
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Habilidades para resolver problemas
Periodo de tiempo: Base
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Calificación en las ocho subescalas de capacidades en el Cuestionario de participación estudiantil (SEQ) (1 = Totalmente en desacuerdo, 5 = Totalmente de acuerdo)
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Base
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Habilidades para resolver problemas
Periodo de tiempo: inmediatamente después del taller
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Calificación en las ocho subescalas de capacidades en el Cuestionario de participación estudiantil (SEQ) (1 = Totalmente en desacuerdo, 5 = Totalmente de acuerdo)
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inmediatamente después del taller
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Creatividad
Periodo de tiempo: Base
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Calificación en las ocho subescalas de capacidades en el Cuestionario de participación estudiantil (SEQ) (1 = Totalmente en desacuerdo, 5 = Totalmente de acuerdo)
|
Base
|
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Creatividad
Periodo de tiempo: inmediatamente después del taller
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Calificación en las ocho subescalas de capacidades en el Cuestionario de participación estudiantil (SEQ) (1 = Totalmente en desacuerdo, 5 = Totalmente de acuerdo)
|
inmediatamente después del taller
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Colaboración
Periodo de tiempo: Base
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Calificación en las ocho subescalas de capacidades en el Cuestionario de participación estudiantil (SEQ) (1 = Totalmente en desacuerdo, 5 = Totalmente de acuerdo)
|
Base
|
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Colaboración
Periodo de tiempo: inmediatamente después del taller
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Calificación en las ocho subescalas de capacidades en el Cuestionario de participación estudiantil (SEQ) (1 = Totalmente en desacuerdo, 5 = Totalmente de acuerdo)
|
inmediatamente después del taller
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Empatía
Periodo de tiempo: Base
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calificación en la Escala de Empatía de Jefferson - Versión para estudiantes de profesiones de la salud (JSE-HPS) (1 = Totalmente en desacuerdo, 5 = Totalmente de acuerdo)
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Base
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Empatía
Periodo de tiempo: inmediatamente después del taller
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calificación en la Escala de Empatía de Jefferson - Versión para estudiantes de profesiones de la salud (JSE-HPS) (1 = Totalmente en desacuerdo, 5 = Totalmente de acuerdo)
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inmediatamente después del taller
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Actitud de atención centrada en el paciente
Periodo de tiempo: Base
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calificación en la Escala de Orientación Paciente-Practicante (PPOS), 1 = totalmente en desacuerdo, 5 = totalmente de acuerdo
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Base
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Actitud de atención centrada en el paciente
Periodo de tiempo: inmediatamente después del taller
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calificación en la Escala de Orientación Paciente-Practicante (PPOS), 1 = totalmente en desacuerdo, 5 = totalmente de acuerdo
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inmediatamente después del taller
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carmen WH Chan, The Nethersole School of Nursing
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 24-0219
- SBRE-24-0219 (Otro identificador: Survey and Behavioural Research Ethics)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .