Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Integrering av designtenkning i sykepleierutdanningen

9. april 2026 oppdatert av: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

Integrating Design Thinking Into Undergraduate Nursing Education: a Pilot RCT

Tidligere studier har vist at workshops for designtenking faktisk kan gi disse effektene i helsefaglige utdanningsmiljøer. Effektiviteten i pensum for sykepleie er imidlertid ikke entydig. Dette forskningsprosjektet tar sikte på å introdusere og integrere designtenkningsprinsipper i sykepleieprogrammet ved CUHK Nethersole School of Nursing. Ved å implementere en omfattende studie som omfatter skrivebordsforskning, et 3-timers introduksjonsverksted og før- og etterevalueringer over en 9-måneders periode, søker vi å forbedre sykepleierstudentenes problemløsningsevner, empati, kreativitet, samarbeid og tålmodighet. -sentrert omsorgsholdning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Emner En gruppe på 50 andreårs sykepleierstudenter ved CUHK Nethersole School of Nursing som melder seg frivillig til å delta i forskningen. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt på enten: i) Intervensjonsgruppe (n=25): Mottar workshopen for designtenking; ii) Kontrollgruppe (n=25): Får ingen intervensjon (fortsetter med vanlig pensum). I følge Hertzog (2008) vil minimum 25 forsøkspersoner per gruppe anses som tilstrekkelig for pilottesting. Studenter som har tidligere erfaring med å bli med på designtenkeverksted vil bli ekskludert.

Metodikk Denne studien benytter et randomisert kontrollert pilotdesign for å evaluere effekten av en designtenking-workshop på sykepleierstudenters problemløsningsevner og relaterte ferdigheter. Metodikken omfatter en omfattende litteraturgjennomgang, vurderinger før og etter workshop, og et 3-timers introduksjonsverksted om designtenkningsprinsipper brukt på helsevesenets utfordringer.

  1. Systematisk gjennomgang og utarbeidelse av materiale En systematisk gjennomgang vil bli utført for å undersøke eksisterende anvendelser av designtenkning i helsefaglig utdanning, spesielt innen sykepleie, og informere om utvikling av læreplaner for verksted når det gjelder innhold, leveringsmetode og evalueringstilnærming.
  2. Evaluering før workshop En online undersøkelse en måned før workshopen vil bli gjennomført for å vurdere deltakernes grunnleggende ferdigheter og holdninger ved å bruke validerte instrumenter. Disse instrumentene måler problemløsningsevner, empati, kreativitet, samarbeid og pasientsentrerte omsorgsholdninger. Vennligst se vedlegg A - Undersøkelse før og etter verksted.
  3. Design Thinking Workshop Et 3-timers introduksjonsverksted vil dekke de fem stadiene av designtenkning: Empathize, Define, Ideate, Prototype og Test. Studentene vil jobbe med scenarier med helseutfordringer i den virkelige verden, og anvende designtenkningsprinsipper for å utvikle innovative løsninger.
  4. Evaluering etter workshop Umiddelbart etter workshopen vil deltakerne fullføre en post-workshop-undersøkelse ved å bruke de samme instrumentene som før-workshop-evalueringen, noe som gjør det mulig å sammenligne poeng.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Nethersole School of Nursing, Chinese University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Undergraduate sykepleierstudenter ved CUHK Nethersole School of Nursing som melder seg frivillig til å delta i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Null

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakere i forsøksgruppen vil få en 3-timers workshop i designtenking. Workshopen vil dekke de fem stadiene av designtenkning, slik at studentene kan bruke disse prinsippene til virkelige helseutfordringer i deres fremtidige praksis
Workshopen vil dekke de fem stadiene av designtenkning, slik at studentene kan bruke disse prinsippene til virkelige helseutfordringer i deres fremtidige praksis.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
vil IKKE motta design thinking workshop

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Problemløsningsevner
Tidsramme: Grunnlinje
rangering på de åtte underskalaene av evner i spørreskjemaet Studentengasjement (SEQ) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
Grunnlinje
Problemløsningsevner
Tidsramme: umiddelbart etter verksted
rangering på de åtte underskalaene av evner i spørreskjemaet Studentengasjement (SEQ) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
umiddelbart etter verksted

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kreativitet
Tidsramme: Grunnlinje
rangering på de åtte underskalaene av evner i spørreskjemaet Studentengasjement (SEQ) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
Grunnlinje
Kreativitet
Tidsramme: umiddelbart etter verksted
rangering på de åtte underskalaene av evner i spørreskjemaet Studentengasjement (SEQ) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
umiddelbart etter verksted
Samarbeidet
Tidsramme: Grunnlinje
rangering på de åtte underskalaene av evner i spørreskjemaet Studentengasjement (SEQ) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
Grunnlinje
Samarbeidet
Tidsramme: umiddelbart etter verksted
rangering på de åtte underskalaene av evner i spørreskjemaet Studentengasjement (SEQ) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
umiddelbart etter verksted
Empati
Tidsramme: Grunnlinje
vurdering på Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Student Version (JSE-HPS) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
Grunnlinje
Empati
Tidsramme: umiddelbart etter verksted
vurdering på Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Student Version (JSE-HPS) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
umiddelbart etter verksted
Pasientsentrert omsorgsholdning
Tidsramme: Grunnlinje
vurdering på Patient-Practitioner Orientation Scale (PPOS), 1= helt uenig, 5=helt enig
Grunnlinje
Pasientsentrert omsorgsholdning
Tidsramme: umiddelbart etter verksted
vurdering på Patient-Practitioner Orientation Scale (PPOS), 1= helt uenig, 5=helt enig
umiddelbart etter verksted

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carmen WH Chan, The Nethersole School of Nursing

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

4. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 24-0219
  • SBRE-24-0219 (Annen identifikator: Survey and Behavioural Research Ethics)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere