- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06673316
Integrering av designtenkning i sykepleierutdanningen
Integrating Design Thinking Into Undergraduate Nursing Education: a Pilot RCT
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Emner En gruppe på 50 andreårs sykepleierstudenter ved CUHK Nethersole School of Nursing som melder seg frivillig til å delta i forskningen. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt på enten: i) Intervensjonsgruppe (n=25): Mottar workshopen for designtenking; ii) Kontrollgruppe (n=25): Får ingen intervensjon (fortsetter med vanlig pensum). I følge Hertzog (2008) vil minimum 25 forsøkspersoner per gruppe anses som tilstrekkelig for pilottesting. Studenter som har tidligere erfaring med å bli med på designtenkeverksted vil bli ekskludert.
Metodikk Denne studien benytter et randomisert kontrollert pilotdesign for å evaluere effekten av en designtenking-workshop på sykepleierstudenters problemløsningsevner og relaterte ferdigheter. Metodikken omfatter en omfattende litteraturgjennomgang, vurderinger før og etter workshop, og et 3-timers introduksjonsverksted om designtenkningsprinsipper brukt på helsevesenets utfordringer.
- Systematisk gjennomgang og utarbeidelse av materiale En systematisk gjennomgang vil bli utført for å undersøke eksisterende anvendelser av designtenkning i helsefaglig utdanning, spesielt innen sykepleie, og informere om utvikling av læreplaner for verksted når det gjelder innhold, leveringsmetode og evalueringstilnærming.
- Evaluering før workshop En online undersøkelse en måned før workshopen vil bli gjennomført for å vurdere deltakernes grunnleggende ferdigheter og holdninger ved å bruke validerte instrumenter. Disse instrumentene måler problemløsningsevner, empati, kreativitet, samarbeid og pasientsentrerte omsorgsholdninger. Vennligst se vedlegg A - Undersøkelse før og etter verksted.
- Design Thinking Workshop Et 3-timers introduksjonsverksted vil dekke de fem stadiene av designtenkning: Empathize, Define, Ideate, Prototype og Test. Studentene vil jobbe med scenarier med helseutfordringer i den virkelige verden, og anvende designtenkningsprinsipper for å utvikle innovative løsninger.
- Evaluering etter workshop Umiddelbart etter workshopen vil deltakerne fullføre en post-workshop-undersøkelse ved å bruke de samme instrumentene som før-workshop-evalueringen, noe som gjør det mulig å sammenligne poeng.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Nethersole School of Nursing, Chinese University of Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Undergraduate sykepleierstudenter ved CUHK Nethersole School of Nursing som melder seg frivillig til å delta i forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- Null
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakere i forsøksgruppen vil få en 3-timers workshop i designtenking.
Workshopen vil dekke de fem stadiene av designtenkning, slik at studentene kan bruke disse prinsippene til virkelige helseutfordringer i deres fremtidige praksis
|
Workshopen vil dekke de fem stadiene av designtenkning, slik at studentene kan bruke disse prinsippene til virkelige helseutfordringer i deres fremtidige praksis.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
vil IKKE motta design thinking workshop
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Problemløsningsevner
Tidsramme: Grunnlinje
|
rangering på de åtte underskalaene av evner i spørreskjemaet Studentengasjement (SEQ) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
|
Grunnlinje
|
|
Problemløsningsevner
Tidsramme: umiddelbart etter verksted
|
rangering på de åtte underskalaene av evner i spørreskjemaet Studentengasjement (SEQ) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
|
umiddelbart etter verksted
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kreativitet
Tidsramme: Grunnlinje
|
rangering på de åtte underskalaene av evner i spørreskjemaet Studentengasjement (SEQ) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
|
Grunnlinje
|
|
Kreativitet
Tidsramme: umiddelbart etter verksted
|
rangering på de åtte underskalaene av evner i spørreskjemaet Studentengasjement (SEQ) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
|
umiddelbart etter verksted
|
|
Samarbeidet
Tidsramme: Grunnlinje
|
rangering på de åtte underskalaene av evner i spørreskjemaet Studentengasjement (SEQ) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
|
Grunnlinje
|
|
Samarbeidet
Tidsramme: umiddelbart etter verksted
|
rangering på de åtte underskalaene av evner i spørreskjemaet Studentengasjement (SEQ) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
|
umiddelbart etter verksted
|
|
Empati
Tidsramme: Grunnlinje
|
vurdering på Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Student Version (JSE-HPS) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
|
Grunnlinje
|
|
Empati
Tidsramme: umiddelbart etter verksted
|
vurdering på Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Student Version (JSE-HPS) (1=Svært uenig, 5=Svært enig)
|
umiddelbart etter verksted
|
|
Pasientsentrert omsorgsholdning
Tidsramme: Grunnlinje
|
vurdering på Patient-Practitioner Orientation Scale (PPOS), 1= helt uenig, 5=helt enig
|
Grunnlinje
|
|
Pasientsentrert omsorgsholdning
Tidsramme: umiddelbart etter verksted
|
vurdering på Patient-Practitioner Orientation Scale (PPOS), 1= helt uenig, 5=helt enig
|
umiddelbart etter verksted
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Carmen WH Chan, The Nethersole School of Nursing
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 24-0219
- SBRE-24-0219 (Annen identifikator: Survey and Behavioural Research Ethics)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .