- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06673316
Suunnitteluajattelun integrointi hoitotyön peruskoulutukseen
Suunnitteluajattelun integrointi hoitotyön peruskoulutukseen: Pilot RCT
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiheet Ryhmä 50 toisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijaa CUHK Nethersole School of Nursingissa, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen. Osallistujat jaetaan satunnaisesti jompaankumpaan: i) Interventioryhmään (n=25): vastaanottaa suunnitteluajattelun työpajan; ii) Kontrolliryhmä (n=25): Ei saa mitään interventiota (jatkaa tavallisella opetussuunnitelmalla). Hertzogin (2008) mukaan vähintään 25 koehenkilöä ryhmää kohden katsottaisiin riittäväksi pilottitestaukseen. Opiskelijat, joilla on aikaisempaa kokemusta suunnitteluajattelutyöpajasta, suljetaan pois.
Metodologia Tässä tutkimuksessa käytetään pilottisatunnaistettua, kontrolloitua suunnittelua, jolla arvioidaan suunnitteluajattelutyöpajan vaikutusta sairaanhoitajaopiskelijoiden ongelmanratkaisukykyihin ja niihin liittyviin taitoihin. Metodologia sisältää kattavan kirjallisuuskatsauksen, työpajaa edeltävät ja jälkeiset arvioinnit sekä 3 tunnin esittelytyöpajan suunnitteluajattelun periaatteista, joita sovelletaan terveydenhuollon haasteisiin.
- Systemaattinen tarkastelu ja materiaalin valmistelu Suunnitteluajattelun olemassa olevia sovelluksia terveydenhuollon koulutuksessa, erityisesti hoitotyössä, tarkastellaan systemaattisella katsauksella, informoimalla työpajojen opetussuunnitelman kehittämistä sisällön, toimitustavan ja arviointitavan osalta.
- Arviointi ennen työpajaa Kuukautta ennen työpajaa suoritetaan online-kysely, jossa arvioidaan osallistujien perustaitoja ja asenteita validoitujen instrumenttien avulla. Nämä instrumentit mittaavat ongelmanratkaisukykyä, empatiaa, luovuutta, yhteistyötä ja potilaskeskeisiä hoitoasenteita. Katso liite A - Työpajaa edeltävä ja sen jälkeinen kysely.
- Design Thinking Workshop 3 tunnin esittelytyöpaja kattaa suunnitteluajattelun viisi vaihetta: Empathize, Define, Ideate, Prototype ja Test. Opiskelijat työskentelevät todellisten terveydenhuollon haasteiden skenaarioissa ja soveltavat suunnitteluajattelun periaatteita innovatiivisten ratkaisujen kehittämiseen.
- Työpajan jälkeinen arviointi Heti työpajan jälkeen osallistujat suorittavat työpajan jälkeisen kyselyn käyttäen samoja välineitä kuin työpajaa edeltävässä arvioinnissa, mikä mahdollistaa pisteiden vertailun.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Nethersole School of Nursing, Chinese University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- CUHK Nethersole School of Nursingin sairaanhoitajaopiskelijat, jotka osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Nolla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Kokeiluryhmään osallistuvat saavat 3 tunnin suunnitteluajattelutyöpajan.
Työpaja kattaa suunnitteluajattelun viisi vaihetta, jolloin opiskelijat voivat soveltaa näitä periaatteita todellisiin terveydenhuollon haasteisiin tulevaisuuden käytännöissään.
|
Työpaja kattaa suunnitteluajattelun viisi vaihetta, jolloin opiskelijat voivat soveltaa näitä periaatteita todellisiin terveydenhuollon haasteisiin tulevaisuuden käytännöissään.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
EI saa muotoiluajattelun työpajaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ongelmanratkaisukyky
Aikaikkuna: Perustaso
|
luokitus kahdeksalla kyvykkyysasteikolla opiskelijan sitoutumiskyselyssä (SEQ) (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä)
|
Perustaso
|
|
Ongelmanratkaisukyky
Aikaikkuna: heti työpajan jälkeen
|
luokitus kahdeksalla kyvykkyysasteikolla opiskelijan sitoutumiskyselyssä (SEQ) (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä)
|
heti työpajan jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luovuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
luokitus kahdeksalla kyvykkyysasteikolla opiskelijan sitoutumiskyselyssä (SEQ) (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä)
|
Perustaso
|
|
Luovuus
Aikaikkuna: heti työpajan jälkeen
|
luokitus kahdeksalla kyvykkyysasteikolla opiskelijan sitoutumiskyselyssä (SEQ) (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä)
|
heti työpajan jälkeen
|
|
Yhteistyö
Aikaikkuna: Perustaso
|
luokitus kahdeksalla kyvykkyysasteikolla opiskelijan sitoutumiskyselyssä (SEQ) (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä)
|
Perustaso
|
|
Yhteistyö
Aikaikkuna: heti työpajan jälkeen
|
luokitus kahdeksalla kyvykkyysasteikolla opiskelijan sitoutumiskyselyssä (SEQ) (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä)
|
heti työpajan jälkeen
|
|
Empatiaa
Aikaikkuna: Perustaso
|
luokitus Jeffersonin empatiaasteikolla – Health Professions Student Version (JSE-HPS) (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä)
|
Perustaso
|
|
Empatiaa
Aikaikkuna: heti työpajan jälkeen
|
luokitus Jeffersonin empatiaasteikolla – Health Professions Student Version (JSE-HPS) (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä)
|
heti työpajan jälkeen
|
|
Potilaskeskeinen hoitoasenne
Aikaikkuna: Perustaso
|
arvio potilas-lääkärin suuntautumisasteikolla (PPOS), 1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä
|
Perustaso
|
|
Potilaskeskeinen hoitoasenne
Aikaikkuna: heti työpajan jälkeen
|
arvio potilas-lääkärin suuntautumisasteikolla (PPOS), 1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä
|
heti työpajan jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Carmen WH Chan, The Nethersole School of Nursing
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-0219
- SBRE-24-0219 (Muu tunniste: Survey and Behavioural Research Ethics)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .