Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elranatamab ved recidiverende/refraktært myelomatose

17. februar 2026 opdateret af: Ah-Reum "Autumn" Jeong, University of California, San Diego

Fase II MRD-tilpasset undersøgelse af Elranatamab i recidiverende/refraktær

Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​elranatamab alene hos patienter med recidiverende og/eller refraktær myelomatose, som tidligere har modtaget 1 til 3 kombinationer af behandling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fase II studie af elranatamab hos patienter med recidiverende/refraktær myelomatose, som har modtaget 1 til 3 tidligere behandlingslinjer. Patienter kan gå ind i en behandlingsfri observationsperiode, hvis de har en vedvarende MRD negativ respons i mere end 12 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

33

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • California
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
        • Rekruttering
        • University Of California San Diego
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ah-Reum Jeong, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Udlevering af underskrevet og dateret informeret samtykkeerklæring
  2. Erklæret villighed til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og tilgængelighed i hele undersøgelsens varighed
  3. Tidligere diagnose af recidiverende/refraktær MM og har modtaget 1 til 3 tidligere behandlingslinjer som defineret af IMWG-kriterierne (Rajkumar et al., 2014) inklusive anti-CD38 monoklonalt antistof, proteosomhæmmer (PI) og immunmodulerende lægemiddel (IMiD) og BCMA-dirigeret kimærisk antigenreceptor T-celle (CAR T-celle) terapi

    1. Refraktær er defineret som at have sygdomsprogression under behandling eller inden for 60 dage efter sidste dosis i en hvilken som helst linie, uanset respons.
    2. Hvis deltageren ikke har modtaget BCMA-styret CAR T-celleterapi, skal deltageren ikke være berettiget til CAR T-celleterapi eller udsat en sådan behandling af deltageren
  4. Alder over eller lig med 18 år
  5. Målbar sygdom som defineret ved et af følgende:

    1. Serum M-proteinniveau ≥ 0,5 g/dL ved serumproteinelektroforese (SPEP), eller
    2. Urin M-protein ≥ 200 mg/24 timer ved urinproteinelektroforese (UPEP), eller
    3. Involveret serumfri let kæde ≥ 10 mg/dL (≥100 mg/L) OG et unormalt serumfri let kæde-forhold hos patienter uden målbar sygdom i serum eller urin
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0, 1 eller 2
  7. Tilstrækkelig hæmatologisk funktion defineret som

    1. Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1.000/mm3 (G-CSF ikke tilladt i mindst 1 uge før den første dosis elranatamab)
    2. Hæmoglobin ≥8,0 g/dL (transfusionsstøtte er tilladt, hvis det er afsluttet mindst 1 uge før planlagt start af dosering)
    3. Trombocyttal ≥75.000/mm3 eller ≥50.000/mm3, hvis >50 % involvering af plasmaceller i screening af knoglemarven (transfusionsstøtte er tilladt, hvis den er afsluttet mindst 1 uge før planlagt start af dosering)
  8. Tilstrækkelig nyrefunktion med estimeret kreatininclearance (CrCl) ≥30 ml/min som beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault-ligningen.
  9. Tilstrækkelig leverfunktion defineret som

    1. Aspartat- og alaninaminotransferase (AST og ALT) ≤2,5 x øvre normalgrænse (ULN); ≤5,0 x ULN, hvis der er leverpåvirkning af tumoren.
    2. Alkalisk fosfatase ≤2,5 x ULN (≤5 x ULN i tilfælde af knoglemetastaser).
    3. Total bilirubin ≤2,0 mg/dL, undtagen hos patienter med Gilbert syndrom, som skal have en total bilirubin på mindre end 3,0 mg/dL.
  10. Kunne modtage ambulant behandling af elranatamab ved at opfylde følgende kriterier:

    1. Bor inden for 30 minutter fra stedet for medicinindgivelse
    2. Pålidelig omsorgsperson til stede, som er i stand til at overvåge deltageren kontinuerligt i mindst indtil 48 timer efter administration af første fulde behandlingsdosis
    3. Ingen historie med grad 3-4 CRS eller grad 3-4 ICANS fra andre immuneffektorceller eller bispecifikke antistofterapier
  11. Løste akutte virkninger af enhver tidligere behandling til baseline sværhedsgrad eller CTCAE Grade ≤1
  12. Serumgraviditetstest (for kvinder i den fødedygtige alder) negativ ved screening.

    en. Kvindelige patienter i ikke-fertil alder skal opfylde mindst 1 af følgende kriterier: i. Opnået postmenopausal status, defineret som følger: ophør af regelmæssig menstruation i mindst 12 på hinanden følgende måneder uden alternativ patologisk eller fysiologisk årsag; status kan bekræftes med et serum follikelstimulerende hormon (FSH) niveau, der bekræfter den postmenopausale tilstand.

    ii. Har gennemgået en dokumenteret hysterektomi og/eller bilateral oophorektomi. iii. Har medicinsk bekræftet ovariesvigt. b. Alle andre kvindelige patienter (inklusive kvindelige patienter med tubal ligering) anses for at være i den fødedygtige alder.

  13. Aftale om at overholde livsstilsovervejelser (se afsnit 5.3 og bilag 2) i hele studietiden

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med ulmende myelomatose, IgM myelomatose, Waldenstroms makroglobulinæmi, amyloidose, POEMS-syndrom og primær og sekundær plasmacelleleukæmi, defineret som cirkulerende plasmaceller ≥ 5 %
  2. Ekstramedullært tilbagefald, som ikke opfylder kriterier for målbar sygdom som ovenfor
  3. Aktiv malignitet bortset fra myelomatose, der har krævet behandling inden for de seneste 3 år, med undtagelse af vellykket behandlet ikke-metastatisk plade- eller basalhudcarcinom
  4. Kendt CNS-involvering af myelomatose
  5. Aktive, ukontrollerede autoimmune lidelser
  6. Aktiv ukontrolleret infektion. Aktive infektioner skal være løst og/eller kontrolleret mindst 14 dage før tilmelding.
  7. Strålebehandling inden for 2 uger før studiestart (knoglelæsioner, der kræver stråling, kan behandles med begrænset [dvs. ≤25 % af knoglemarven i felten] strålebehandling i denne periode).
  8. Sidste systemiske behandling inden for 2 uger eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortest. Forsøgspersoner kan maksimalt modtage 160 mg dexamethason eller tilsvarende under screening, men mindst 7 dage før start af behandlingen.
  9. Sidste strålebehandling til flere steder inden for 2 uger og enkelt sted inden for 1 uge
  10. Anamnese med autolog stamcelletransplantation inden for 100 dage før studieindskrivning.
  11. Anamnese med allogen transplantation inden for 1 år før undersøgelsesindskrivning eller aktiv graft versus værtssygdom.
  12. På immunsuppressiv behandling for samtidige komorbide tilstande
  13. Andre større ukontrollerede medicinske komorbiditeter, der kan sætte patienter i risiko for alvorlige bivirkninger ved behandling med undersøgelsesmedicin.
  14. Klinisk signifikant, ukontrolleret hjertesygdom
  15. Grad ≥2 perifer sensorisk eller motorisk neuropati
  16. Historie om Guillan-Barre syndrom
  17. Andre kirurgiske (herunder større operationer inden for 14 dage før indskrivning) eller psykiatriske tilstande, herunder nylige (inden for det seneste år) eller aktive selvmordstanker/-adfærd eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen for deltagelse i undersøgelsen eller, efter investigatorens vurdering, gøre deltager upassende til undersøgelsen.
  18. Tidligere administration med et forsøgslægemiddel inden for 30 dage (eller som bestemt af det lokale krav) eller 5 halveringstider forud for den første dosis af undersøgelsesintervention, der blev brugt i denne undersøgelse (alt efter hvad der er længst).
  19. Graviditet eller amning
  20. Kendt eller mistænkt overfølsomhed over for undersøgelsesinterventionen eller et eller flere af dets hjælpestoffer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Elranatamab
Behandling med elranatamab
Subkutan injektion af elranatamab. Hvis patienten opnår MRD negativ remission, vil patienten gå ind i en behandlingsfri observationsperiode med MRD-monitorering.
Andre navne:
  • Elrexfio

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MRD negativitetsrate som bedste svar
Tidsramme: 1 års behandlingsstart
MRD negativitetsrate som bedste svar
1 års behandlingsstart

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vedvarende MRD-negativitet ved 10^-5
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 5 år
Vedvarende MRD-negativitet ved 10^-5
Gennem studieafslutning, op til 5 år
Samlet svarprocent
Tidsramme: Inden for 1 år efter behandlingen
Samlet svarprocent
Inden for 1 år efter behandlingen
Fuld svarprocent
Tidsramme: Inden for 1 år efter behandlingen
Fuld svarprocent
Inden for 1 år efter behandlingen
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 5 år
Progressionsfri overlevelse
Gennem studieafslutning, op til 5 år
Varighed af svar
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 5 år
Varighed af svar
Gennem studieafslutning, op til 5 år
Sikkerhed (cytokinfrigørelsessyndrom, neurotoksicitet, behandlingsrelaterede bivirkninger)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning er i gennemsnit 4 uger (cytokinfrigørelsessyndrom, neurotoksicitet); Gennem undersøgelsesafslutning, op til 5 år (behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v5.0)
Antal deltagere med cytokinfrigivelsessyndrom, neurotoksicitet, behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v5.0
Gennem undersøgelsesafslutning er i gennemsnit 4 uger (cytokinfrigørelsessyndrom, neurotoksicitet); Gennem undersøgelsesafslutning, op til 5 år (behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v5.0)
Livskvalitet (spørgeskema og af EORTC QLQ-MY20 Spørgeskema)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, op til 5 år
Livskvalitet vurderet af Cancer Therapy tilfredshedsspørgeskema og af EORTC QLQ-MY20 Spørgeskema
Gennem undersøgelsesafslutning, op til 5 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opløselig BCMA, T-celle immun fænotype
Tidsramme: 1 år
Opløselig BCMA, T-celle immun fænotype
1 år
Samlet MRD negativitetsrate på 10^-6
Tidsramme: 1 år
Samlet MRD negativitetsrate på 10^-6
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ah-Reum Jeong, University of California, San Diego

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. november 2024

Først opslået (Faktiske)

2. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelomatose

Kliniske forsøg med Elranatamab

Abonner