- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06711705
Elranatamab ved recidiverende/refraktært myelomatose
Fase II MRD-tilpasset undersøgelse af Elranatamab i recidiverende/refraktær
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ah-Reum Jeong
- Telefonnummer: (858) 822-6600
- E-mail: ajeong@health.ucsd.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Bone Marrow Transplant Research Team
- Telefonnummer: (858) 822-5354
- E-mail: CancerCTO@health.ucsd.edu
Studiesteder
-
-
California
-
La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
- Rekruttering
- University Of California San Diego
-
Kontakt:
- Ah-Reum Jeong, MD
- Telefonnummer: (858) 822-5354
- E-mail: CancerCTO@health.ucsd.edu
-
Ledende efterforsker:
- Ah-Reum Jeong, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Udlevering af underskrevet og dateret informeret samtykkeerklæring
- Erklæret villighed til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og tilgængelighed i hele undersøgelsens varighed
Tidligere diagnose af recidiverende/refraktær MM og har modtaget 1 til 3 tidligere behandlingslinjer som defineret af IMWG-kriterierne (Rajkumar et al., 2014) inklusive anti-CD38 monoklonalt antistof, proteosomhæmmer (PI) og immunmodulerende lægemiddel (IMiD) og BCMA-dirigeret kimærisk antigenreceptor T-celle (CAR T-celle) terapi
- Refraktær er defineret som at have sygdomsprogression under behandling eller inden for 60 dage efter sidste dosis i en hvilken som helst linie, uanset respons.
- Hvis deltageren ikke har modtaget BCMA-styret CAR T-celleterapi, skal deltageren ikke være berettiget til CAR T-celleterapi eller udsat en sådan behandling af deltageren
- Alder over eller lig med 18 år
Målbar sygdom som defineret ved et af følgende:
- Serum M-proteinniveau ≥ 0,5 g/dL ved serumproteinelektroforese (SPEP), eller
- Urin M-protein ≥ 200 mg/24 timer ved urinproteinelektroforese (UPEP), eller
- Involveret serumfri let kæde ≥ 10 mg/dL (≥100 mg/L) OG et unormalt serumfri let kæde-forhold hos patienter uden målbar sygdom i serum eller urin
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0, 1 eller 2
Tilstrækkelig hæmatologisk funktion defineret som
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1.000/mm3 (G-CSF ikke tilladt i mindst 1 uge før den første dosis elranatamab)
- Hæmoglobin ≥8,0 g/dL (transfusionsstøtte er tilladt, hvis det er afsluttet mindst 1 uge før planlagt start af dosering)
- Trombocyttal ≥75.000/mm3 eller ≥50.000/mm3, hvis >50 % involvering af plasmaceller i screening af knoglemarven (transfusionsstøtte er tilladt, hvis den er afsluttet mindst 1 uge før planlagt start af dosering)
- Tilstrækkelig nyrefunktion med estimeret kreatininclearance (CrCl) ≥30 ml/min som beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault-ligningen.
Tilstrækkelig leverfunktion defineret som
- Aspartat- og alaninaminotransferase (AST og ALT) ≤2,5 x øvre normalgrænse (ULN); ≤5,0 x ULN, hvis der er leverpåvirkning af tumoren.
- Alkalisk fosfatase ≤2,5 x ULN (≤5 x ULN i tilfælde af knoglemetastaser).
- Total bilirubin ≤2,0 mg/dL, undtagen hos patienter med Gilbert syndrom, som skal have en total bilirubin på mindre end 3,0 mg/dL.
Kunne modtage ambulant behandling af elranatamab ved at opfylde følgende kriterier:
- Bor inden for 30 minutter fra stedet for medicinindgivelse
- Pålidelig omsorgsperson til stede, som er i stand til at overvåge deltageren kontinuerligt i mindst indtil 48 timer efter administration af første fulde behandlingsdosis
- Ingen historie med grad 3-4 CRS eller grad 3-4 ICANS fra andre immuneffektorceller eller bispecifikke antistofterapier
- Løste akutte virkninger af enhver tidligere behandling til baseline sværhedsgrad eller CTCAE Grade ≤1
Serumgraviditetstest (for kvinder i den fødedygtige alder) negativ ved screening.
en. Kvindelige patienter i ikke-fertil alder skal opfylde mindst 1 af følgende kriterier: i. Opnået postmenopausal status, defineret som følger: ophør af regelmæssig menstruation i mindst 12 på hinanden følgende måneder uden alternativ patologisk eller fysiologisk årsag; status kan bekræftes med et serum follikelstimulerende hormon (FSH) niveau, der bekræfter den postmenopausale tilstand.
ii. Har gennemgået en dokumenteret hysterektomi og/eller bilateral oophorektomi. iii. Har medicinsk bekræftet ovariesvigt. b. Alle andre kvindelige patienter (inklusive kvindelige patienter med tubal ligering) anses for at være i den fødedygtige alder.
- Aftale om at overholde livsstilsovervejelser (se afsnit 5.3 og bilag 2) i hele studietiden
Ekskluderingskriterier:
- Personer med ulmende myelomatose, IgM myelomatose, Waldenstroms makroglobulinæmi, amyloidose, POEMS-syndrom og primær og sekundær plasmacelleleukæmi, defineret som cirkulerende plasmaceller ≥ 5 %
- Ekstramedullært tilbagefald, som ikke opfylder kriterier for målbar sygdom som ovenfor
- Aktiv malignitet bortset fra myelomatose, der har krævet behandling inden for de seneste 3 år, med undtagelse af vellykket behandlet ikke-metastatisk plade- eller basalhudcarcinom
- Kendt CNS-involvering af myelomatose
- Aktive, ukontrollerede autoimmune lidelser
- Aktiv ukontrolleret infektion. Aktive infektioner skal være løst og/eller kontrolleret mindst 14 dage før tilmelding.
- Strålebehandling inden for 2 uger før studiestart (knoglelæsioner, der kræver stråling, kan behandles med begrænset [dvs. ≤25 % af knoglemarven i felten] strålebehandling i denne periode).
- Sidste systemiske behandling inden for 2 uger eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortest. Forsøgspersoner kan maksimalt modtage 160 mg dexamethason eller tilsvarende under screening, men mindst 7 dage før start af behandlingen.
- Sidste strålebehandling til flere steder inden for 2 uger og enkelt sted inden for 1 uge
- Anamnese med autolog stamcelletransplantation inden for 100 dage før studieindskrivning.
- Anamnese med allogen transplantation inden for 1 år før undersøgelsesindskrivning eller aktiv graft versus værtssygdom.
- På immunsuppressiv behandling for samtidige komorbide tilstande
- Andre større ukontrollerede medicinske komorbiditeter, der kan sætte patienter i risiko for alvorlige bivirkninger ved behandling med undersøgelsesmedicin.
- Klinisk signifikant, ukontrolleret hjertesygdom
- Grad ≥2 perifer sensorisk eller motorisk neuropati
- Historie om Guillan-Barre syndrom
- Andre kirurgiske (herunder større operationer inden for 14 dage før indskrivning) eller psykiatriske tilstande, herunder nylige (inden for det seneste år) eller aktive selvmordstanker/-adfærd eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen for deltagelse i undersøgelsen eller, efter investigatorens vurdering, gøre deltager upassende til undersøgelsen.
- Tidligere administration med et forsøgslægemiddel inden for 30 dage (eller som bestemt af det lokale krav) eller 5 halveringstider forud for den første dosis af undersøgelsesintervention, der blev brugt i denne undersøgelse (alt efter hvad der er længst).
- Graviditet eller amning
- Kendt eller mistænkt overfølsomhed over for undersøgelsesinterventionen eller et eller flere af dets hjælpestoffer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Elranatamab
Behandling med elranatamab
|
Subkutan injektion af elranatamab.
Hvis patienten opnår MRD negativ remission, vil patienten gå ind i en behandlingsfri observationsperiode med MRD-monitorering.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MRD negativitetsrate som bedste svar
Tidsramme: 1 års behandlingsstart
|
MRD negativitetsrate som bedste svar
|
1 års behandlingsstart
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vedvarende MRD-negativitet ved 10^-5
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 5 år
|
Vedvarende MRD-negativitet ved 10^-5
|
Gennem studieafslutning, op til 5 år
|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: Inden for 1 år efter behandlingen
|
Samlet svarprocent
|
Inden for 1 år efter behandlingen
|
|
Fuld svarprocent
Tidsramme: Inden for 1 år efter behandlingen
|
Fuld svarprocent
|
Inden for 1 år efter behandlingen
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 5 år
|
Progressionsfri overlevelse
|
Gennem studieafslutning, op til 5 år
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 5 år
|
Varighed af svar
|
Gennem studieafslutning, op til 5 år
|
|
Sikkerhed (cytokinfrigørelsessyndrom, neurotoksicitet, behandlingsrelaterede bivirkninger)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning er i gennemsnit 4 uger (cytokinfrigørelsessyndrom, neurotoksicitet); Gennem undersøgelsesafslutning, op til 5 år (behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v5.0)
|
Antal deltagere med cytokinfrigivelsessyndrom, neurotoksicitet, behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v5.0
|
Gennem undersøgelsesafslutning er i gennemsnit 4 uger (cytokinfrigørelsessyndrom, neurotoksicitet); Gennem undersøgelsesafslutning, op til 5 år (behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v5.0)
|
|
Livskvalitet (spørgeskema og af EORTC QLQ-MY20 Spørgeskema)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, op til 5 år
|
Livskvalitet vurderet af Cancer Therapy tilfredshedsspørgeskema og af EORTC QLQ-MY20 Spørgeskema
|
Gennem undersøgelsesafslutning, op til 5 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opløselig BCMA, T-celle immun fænotype
Tidsramme: 1 år
|
Opløselig BCMA, T-celle immun fænotype
|
1 år
|
|
Samlet MRD negativitetsrate på 10^-6
Tidsramme: 1 år
|
Samlet MRD negativitetsrate på 10^-6
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ah-Reum Jeong, University of California, San Diego
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hæmoragiske lidelser
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Myelomatose
Andre undersøgelses-id-numre
- 810312
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Myelomatose
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdTrukket tilbageMultiple myeloma -ildfast
-
Zhongshan Hospital (Xiamen), Fudan UniversityIkke rekrutterer endnuMyelomprogression | Multiple myeloma -ildfast
-
University Health Network, TorontoIkke rekrutterer endnuMyelom i tilbagefald | Multiple myeloma -ildfastCanada
-
Baskent UniversityIkke rekrutterer endnuMULTIPL SKLEROSETyrkiet (Türkiye)
-
Minsk Scientific-Practical Center for Surgery,...RekrutteringAnti-BCMA CAR-T-celleterapi for voksne med tilbagevendende eller refraktær myelomatose (MSTH-CAR001)Multiple myeloma -ildfastHviderusland
-
HuniLife Biotechnology, Inc.Tilmelding efter invitationMultiple myeloma -ildfastTaiwan
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Peking University People's Hospital; Institute of Hematology & Blood Diseases...Ikke rekrutterer endnuMyelom i tilbagefald | Multiple myeloma -ildfast
-
PETHEMA FoundationRekrutteringDe novo multiple myeloma | Anitocabtagene AutoleucelSpanien
-
CellCentric Ltd.RekrutteringMyelom i tilbagefald | Multiple myeloma -ildfastForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Asan Medical CenterAfsluttetAkut leukæmi, myelodysplastisk syndrom, myeloproliferative neoplasmer, lymfom, multiple myelomaSydkorea
Kliniske forsøg med Elranatamab
-
Peking University People's HospitalPfizerIkke rekrutterer endnu
-
Stichting European Myeloma NetworkPfizerRekrutteringUlmende myelomatoseHolland, Frankrig, Italien, Grækenland, Finland, Norge
-
M.D. Anderson Cancer CenterPfizerRekrutteringElranatamab | PMD | Recidiverende refraktært myelomatose (RRMM) | Ekstramedullær sygdom ved myelomatose | Fase 2 | Strålebehandlingsinduceret immunpriming | Parametrisk SygdomForenede Stater
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstitutePfizerRekrutteringMyelomForenede Stater
-
PfizerIn Expanded Access, treating physicians are the SponsorsIkke længere tilgængelig
-
Brigham and Women's HospitalRekrutteringAL AmyloidoseForenede Stater
-
Thomas LundPfizer; Vejle HospitalRekruttering
-
Case Comprehensive Cancer CenterIkke rekrutterer endnuAmyloid letkædet amyloidoseForenede Stater
-
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)Pfizer; McMaster UniversityRekruttering
-
PfizerAfsluttetRecidiverende eller refraktært myelomatoseJapan