- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06714968
Effekten af digitalt spil på vurdering af sygeplejestuderendes evner til at måle blodtryk (DigitalGame)
I de senere år, for at de studerende kan udvikle deres færdigheder relateret til sygeplejefaget, til at klare nye og uforudsigelige kliniske situationer og øge effektiviteten i sygeplejerskeuddannelsen, har applikationsindhold som simulering, video og mobile applikationer, hvor de studerende er aktive en-til-en og bør tage ansvar, snarere end laboratorieapplikationer, hvori instruktører er aktive, udvikles for at give studerende mulighed for at udføre klinisk sygeplejepraksis. Mobilapplikationer, som bliver mere og mere populære i sundhedsuddannelserne og også kaldes e-sundhedsapplikationer, er meget udbredt, og det anføres, at de påvirker elevernes motivation positivt og øger den faglige succes. Selvom brugen af spil i sygeplejerskeuddannelsen går tilbage til 1980'erne, er brugen af digitale spil i uddannelsen ikke særlig gammel, men det er en stadigt mere brugt undervisningsmetode i sygeplejepraksis, der fortsætter med at udvikle sig. Derudover er det meget vigtigt at bruge innovative læringsstrategier for nye sygeplejerskekandidater, der kaldes Generation Z, og som snart bliver sygeplejerske. Fordi Generation Z er en generation født ind i teknologimiljøet og aktivt bruger denne teknologi.
Af denne grund, for at uddanne sygeplejersker, der er egnede og disponerede for den fremadskridende teknologi, vil sygeplejeuddannelsen sikre støtte fra klasseværelset og det kliniske miljø, hvilket vil påvirke kvaliteten og sikkerheden af patientbehandling positivt, og tilrettelæggelsen af en fremadrettede, innovative og teknologiorienterede undervisningsplaner skal sikre udviklingen af en nem og brugbar undervisningsmetode i undervisningen i sygeplejepraksis.
Metode: Denne undersøgelse vil blive gennemført i form af et forsøgsdesign for førsteårs sygeplejestuderende i perioden februar-marts 2023.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Ordu, Eyalet/Yerleşke, Kalkun, 52200
- Hanife Durgun
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hvem sagde ja til at deltage i forskningen,
- Smartphone bruger,
- Første års sygeplejerskestuderende.
- Tager Kurset i Sygeplejeprincipper for første gang.
Ekskluderingskriterier:
- Uddannet fra sundhedsfaglig gymnasieskole,
- Tidligere viden om blodtryksmåling,
- Vertikal overførsel elev,
- Ønsker at forlade studiet på et hvilket som helst tidspunkt af studiet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrol 1
Der blev ikke anvendt nogen intervention til eleverne i kontrolgruppen, og 2 uger efter præ-test-applikationen blev post-test-grænsefladen aktiveret for eleverne i denne gruppe, og eleverne blev sat i stand til at udføre post-test-applikationen.
|
|
|
Ingen indgriben: kontrol 2
Der blev ikke anvendt nogen intervention til eleverne i kontrolgruppen, og 2 uger efter præ-test-applikationen blev post-test-grænsefladen aktiveret for eleverne i denne gruppe, og eleverne blev sat i stand til at udføre post-test-applikationen.
|
|
|
Eksperimentel: Digitalt spil
Efter at prætestapplikationen er gennemført, får eleverne i forsøgsgruppen lov til at installere den designede spilapplikation på deres telefoner.
Efter installationsprocessen får eleverne lov til at spille spillet i 2 uger.
Efter 2 uger fra datoen for download af spillet, vil adgangen til spillet automatisk blive blokeret.
Efter at have gennemført ansøgningstrinene, når eleven mener, at han/hun er klar til at anvende post-testen, vil han/hun være i stand til at udføre post-test ansøgningen.
I post-testansøgningen vil der ikke være nogen gentagen tilbagevenden af den studerende til spørgsmålene eller indsendelse af flere svar.
To uger efter, at ansøgningen er afsluttet, vil videnstesten blive anvendt på de studerende igen for at objektivt vurdere læringen.
I denne proces vil elever blive forhindret i at få adgang til applikationen.
|
Efter at prætestapplikationen er gennemført, får eleverne i forsøgsgruppen lov til at installere den designede spilapplikation på deres telefoner.
Efter installationsprocessen får eleverne lov til at spille spillet i 2 uger.
Efter 2 uger fra datoen for download af spillet, vil adgangen til spillet automatisk blive blokeret.
Efter at have gennemført ansøgningstrinene, når eleven mener, at han/hun er klar til at anvende post-testen, vil han/hun være i stand til at udføre post-test ansøgningen.
I post-testansøgningen vil der ikke være nogen gentagen tilbagevenden af den studerende til spørgsmålene eller indsendelse af flere svar.
To uger efter, at ansøgningen er afsluttet, vil videnstesten blive anvendt på de studerende igen for at objektivt vurdere læringen.
I denne proces vil elever blive forhindret i at få adgang til applikationen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arterielt blodtryk akademisk præstationstest
Tidsramme: Umiddelbart efter randomisering (første måling) 15 dage senere (2. måling) 1 måned efter randomisering (3. måling)
|
Testen udarbejdet af Ziyai og Dikmen (2022) til at teste vidensniveauet om måling af arterielt blodtryk består af i alt 20 spørgsmål med fem muligheder.
Spørgsmålene i testen blev udarbejdet efter elevernes niveau og pensumets egnethed.
De studerendes successcore blev evalueret ud af 100.
I undersøgelsen udført af Ziyai og Dikmen blev testens interne konsistenskoefficient fundet til at være 0,75.
|
Umiddelbart efter randomisering (første måling) 15 dage senere (2. måling) 1 måned efter randomisering (3. måling)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hanife Durgun, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- TABBO
- Ordu University (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Ordu University)
- B-2417 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Ordu University)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .