- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06714968
Effekten av digitalt spel på att bedöma sjuksköterskestudenters förmåga att mäta blodtryck (DigitalGame)
De senaste åren, för att studenterna ska utveckla sina färdigheter relaterade till sjuksköterskeyrket, att klara av nya och oförutsägbara kliniska situationer och för att öka effektiviteten i sjuksköterskeutbildningen, har applikationsinnehåll som simulering, video och mobilapplikationer, där studenterna är aktiva en-till-en och bör ta ansvar, snarare än laboratorieapplikationer där instruktörer är aktiva, utvecklas för att ge studenterna möjlighet att utföra kliniska omvårdnadsmetoder. Mobilapplikationer, som blir allt populärare inom hälsoutbildningarna och även kallas e-hälsoapplikationer, används flitigt och det konstateras att de positivt påverkar elevernas motivation och ökar akademisk framgång. Även om användningen av spel i sjuksköterskeutbildningen går tillbaka till 1980-talet är användningen av digitala spel i utbildningen inte särskilt gammal, men det är en allt mer använd undervisningsmetod inom omvårdnadspraktik som fortsätter att utvecklas. Dessutom är det mycket viktigt att använda innovativa lärandestrategier för nya sjuksköterskekandidater som kallas Generation Z och som snart kommer att bli sjuksköterskeproffs. För att Generation Z är en generation född in i teknikmiljön och aktivt använder denna teknik.
Av denna anledning, för att utbilda sjuksköterskor som är lämpliga och predisponerade för den avancerade tekniken, kommer omvårdnadsläroplanen att säkerställa stödet från klassrummet och den kliniska miljön, vilket positivt kommer att påverka kvaliteten och säkerheten i patientvården, och organisationen av en en framåtblickande, innovativ och teknikorienterad läroplan kommer att säkerställa utvecklingen av en enkel och användbar undervisningsmetod för att undervisa om sjuksköterskepraxis.
Metod: Denna studie kommer att genomföras i form av en experimentell design för förstaårs sjuksköterskestudenter under perioden februari-mars 2023.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Ordu, Eyalet/Yerleşke, Kalkon, 52200
- Hanife Durgun
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vem gick med på att delta i forskningen,
- Smartphone användare,
- Första års sjuksköterskestudent.
- Går kursen omvårdnadsprinciper för första gången.
Uteslutningskriterier:
- Tog examen från hälsogymnasiet,
- Tidigare kunskaper om blodtrycksmätning,
- Vertikal överföring student,
- Önskar lämna studien när som helst i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontroll 1
Ingen intervention applicerades på eleverna i kontrollgruppen, och 2 veckor efter förtestapplikationen aktiverades posttestgränssnittet för eleverna i denna grupp och eleverna fick utföra eftertestapplikationen.
|
|
|
Inget ingripande: kontroll 2
Ingen intervention applicerades på eleverna i kontrollgruppen, och 2 veckor efter förtestapplikationen aktiverades posttestgränssnittet för eleverna i denna grupp och eleverna fick utföra posttestapplikationen.
|
|
|
Experimentell: Digitalt spel
Efter att förtestapplikationen är klar kommer eleverna i experimentgruppen att få installera den designade spelapplikationen på sina telefoner.
Efter installationsprocessen kommer eleverna att få spela spelet i 2 veckor.
Efter 2 veckor från datumet för nedladdning av spelet kommer åtkomst till spelet att blockeras automatiskt.
Efter att ha genomfört ansökningsstegen, när studenten tror att han/hon är redo att tillämpa efterprovet, kommer han/hon att kunna utföra efterprovsansökan.
I efterprovsansökan kommer det inte att ske upprepad återgång av studenten till frågorna eller flersvarsinlämning.
Två veckor efter att ansökan är klar kommer kunskapstestet att tillämpas på eleverna igen för att objektivt utvärdera lärandet.
I den här processen kommer eleverna att hindras från att komma åt applikationen.
|
Efter att förtestapplikationen är klar kommer eleverna i experimentgruppen att få installera den designade spelapplikationen på sina telefoner.
Efter installationsprocessen kommer eleverna att få spela spelet i 2 veckor.
Efter 2 veckor från datumet för nedladdning av spelet kommer åtkomst till spelet att blockeras automatiskt.
Efter att ha genomfört ansökningsstegen, när studenten tror att han/hon är redo att tillämpa efterprovet, kommer han/hon att kunna utföra efterprovsansökan.
I efterprovsansökan kommer det inte att ske upprepad återgång av studenten till frågorna eller flersvarsinlämning.
Två veckor efter att ansökan är klar kommer kunskapstestet att tillämpas på eleverna igen för att objektivt utvärdera lärandet.
I den här processen kommer eleverna att hindras från att komma åt applikationen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Arteriellt blodtryck Akademisk prestationstest
Tidsram: Omedelbart efter randomisering (första mätningen) 15 dagar senare (2:a mätningen) 1 månad efter randomisering (3:e mätningen)
|
Testet som tagits fram av Ziyai och Dikmen (2022) för att testa kunskapsnivån om att mäta arteriellt blodtryck består av totalt 20 frågor med fem alternativ.
Frågorna i provet förbereddes efter elevernas nivå och läroplanens lämplighet.
Elevernas framgångspoäng utvärderades av 100.
I studien utförd av Ziyai och Dikmen visade sig den interna konsistenskoefficienten för testet vara 0,75.
|
Omedelbart efter randomisering (första mätningen) 15 dagar senare (2:a mätningen) 1 månad efter randomisering (3:e mätningen)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hanife Durgun, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- TABBO
- Ordu University (Annat bidrag/finansieringsnummer: Ordu University)
- B-2417 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Ordu University)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .