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L'effetto del gioco digitale sulla valutazione delle capacità di misurazione della pressione sanguigna degli studenti infermieri (DigitalGame)

3 dicembre 2024 aggiornato da: Hanife DURGUN

Negli ultimi anni, al fine di consentire agli studenti di sviluppare le proprie competenze relative alla professione infermieristica, di affrontare situazioni cliniche nuove e imprevedibili e di aumentare l'efficienza nella formazione infermieristica, contenuti applicativi come simulazione, video e applicazioni mobili, in cui gli studenti sono attivi individuali e dovrebbero assumersi la responsabilità, piuttosto che applicazioni di laboratorio in cui sono attivi gli istruttori, sono sviluppate per fornire agli studenti l'opportunità di svolgere pratiche infermieristiche cliniche. Le applicazioni mobili, che stanno diventando sempre più popolari nei programmi di educazione sanitaria e sono chiamate anche applicazioni e-health, sono ampiamente utilizzate e si afferma che influiscono positivamente sulla motivazione degli studenti e aumentano il successo accademico. Sebbene l’uso dei giochi nella formazione infermieristica risalga agli anni ’80, l’uso dei giochi digitali nella formazione non è molto antico, ma è un metodo di insegnamento sempre più utilizzato nelle pratiche infermieristiche che continuano a svilupparsi. Inoltre, è molto importante utilizzare strategie di apprendimento innovative per i nuovi candidati infermieri che vengono chiamati Generazione Z e che presto diventeranno professionisti infermieristici. Perché la Generazione Z è una generazione nata nell'ambiente tecnologico e utilizza attivamente questa tecnologia.

Per questo motivo, al fine di formare infermieri adeguati e predisposti all’avanzamento della tecnologia, il curriculum infermieristico garantirà il supporto dell’aula e dell’ambiente clinico, che influirà positivamente sulla qualità e sicurezza della cura del paziente, e sull’organizzazione di un un curriculum didattico lungimirante, innovativo e orientato alla tecnologia garantirà lo sviluppo di un metodo didattico semplice e utile nell'insegnamento delle pratiche infermieristiche.

Metodo: questo studio sarà condotto sotto forma di disegno sperimentale per gli studenti di infermieristica del primo anno nel periodo febbraio-marzo 2023.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Una volta esaminata la letteratura, questo studio è uno studio che vogliamo aprire la strada a un sistema che contribuirà alla creazione di un curriculum educativo che aiuterà gli studenti che appartengono alla generazione Z e che saranno i prossimi infermieri professionisti a imparare più facilmente ed efficacemente utilizzando metodi come i giochi digitali prima di passare al campo clinico integrando la tecnologia avanzata e le pratiche infermieristiche nella tecnologia. Sebbene l’uso della tecnologia sia attualmente utilizzato meno o per niente nella formazione dei soggetti che svolgono la professione infermieristica nelle cliniche, il più facile adattamento e utilizzo della tecnologia da parte degli studenti di nuova generazione ne facilita l’uso nella formazione infermieristica. Pertanto, lo studio è stato pianificato sotto forma di gioco digitale che gli studenti possano adottare e applicare più facilmente e velocemente e allo stesso tempo prevenire errori nell'applicazione della pressione sanguigna. Come risultato di questo studio, oltre alle tecniche di insegnamento del curriculum infermieristico, verrà adottato un nuovo curriculum più innovativo e adatto al progresso tecnologico che darà un contributo significativo all'implementazione delle pratiche infermieristiche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

96

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Eyalet/Yerleşke
      • Ordu, Eyalet/Yerleşke, Tacchino, 52200
        • Hanife Durgun

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Chi ha accettato di partecipare alla ricerca,
  • Utente di smartphone,
  • Studentessa di infermieristica al primo anno.
  • Frequentare per la prima volta il corso sui principi infermieristici.

Criteri di esclusione:

  • Diplomato presso l'Istituto Professionale Sanitario,
  • Conoscenza precedente delle capacità di misurazione della pressione arteriosa,
  • Studente in trasferimento verticale,
  • Volendo lasciare lo studio in qualsiasi fase dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo 1
Nessun intervento è stato applicato agli studenti del gruppo di controllo e 2 settimane dopo l'applicazione pre-test, l'interfaccia post-test è stata attivata per gli studenti di questo gruppo e gli studenti sono stati abilitati a eseguire l'applicazione post-test.
Nessun intervento: controllo 2
Nessun intervento è stato applicato agli studenti del gruppo di controllo e 2 settimane dopo l'applicazione pre-test, l'interfaccia post-test è stata attivata per gli studenti di questo gruppo e gli studenti sono stati abilitati a eseguire l'applicazione post-test.
Sperimentale: Gioco digitale
Una volta completata l'applicazione pre-test, gli studenti del gruppo sperimentale potranno installare l'applicazione del gioco progettata sui loro telefoni. Dopo il processo di installazione, gli studenti potranno giocare per 2 settimane. Dopo 2 settimane dalla data di download del gioco, l'accesso al gioco verrà automaticamente bloccato. Dopo aver completato le fasi di candidatura, quando lo studente ritiene di essere pronto per applicare il post-test, potrà eseguire la domanda post-test. Nella domanda post-test non è previsto il ritorno ripetuto dello studente alle domande o l'invio di risposte multiple. Due settimane dopo il completamento della domanda, il test di conoscenza verrà ripetuto agli studenti per valutare oggettivamente l'apprendimento. In questo processo, agli studenti verrà impedito di accedere all'applicazione.
Una volta completata l'applicazione pre-test, gli studenti del gruppo sperimentale potranno installare l'applicazione del gioco progettata sui loro telefoni. Dopo il processo di installazione, gli studenti potranno giocare per 2 settimane. Dopo 2 settimane dalla data di download del gioco, l'accesso al gioco verrà automaticamente bloccato. Dopo aver completato le fasi di candidatura, quando lo studente ritiene di essere pronto per applicare il post-test, potrà eseguire la domanda post-test. Nella domanda post-test non è previsto il ritorno ripetuto dello studente alle domande o l'invio di risposte multiple. Due settimane dopo il completamento della domanda, il test di conoscenza verrà ripetuto agli studenti per valutare oggettivamente l'apprendimento. In questo processo, agli studenti verrà impedito di accedere all'applicazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di rendimento scolastico della pressione arteriosa
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la randomizzazione (prima misurazione) 15 giorni dopo (2a misurazione) 1 mese dopo la randomizzazione (3a misurazione)
Il test preparato da Ziyai e Dikmen (2022) per testare il livello di conoscenza sulla misurazione della pressione arteriosa consiste in un totale di 20 domande con cinque opzioni. Le domande del test sono state preparate in base al livello degli studenti e all'idoneità del curriculum. Il punteggio di successo degli studenti è stato valutato su 100. Nello studio condotto da Ziyai e Dikmen, il coefficiente di consistenza interna del test è risultato pari a 0,75.
Immediatamente dopo la randomizzazione (prima misurazione) 15 giorni dopo (2a misurazione) 1 mese dopo la randomizzazione (3a misurazione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Hanife Durgun, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

3 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TABBO
  • Ordu University (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Ordu University)
  • B-2417 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Ordu University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Studenti Infermieri

  • Royal Cornwall Hospitals Trust
    Completato
    Studio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.
    Regno Unito

Prove cliniche su Digitale

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