Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kostrådgivningsuddannelse i sygepleje ved hjælp af simulering og interaktiv fiktion

11. december 2024 opdateret af: Antonio Jesús Marín Paz, University of Cadiz

Kostrådgivning i sygepleje ved hjælp af simulering og interaktiv fiktion: et randomiseret kontrolleret forsøg

Målet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at evaluere effektiviteten af ​​at træne sygeplejestuderende ved hjælp af interaktiv fiktion og rollespilssimuleringer som undervisningsmetoder til at forbedre lærings- og beslutningskompetencer relateret til kostrådgivning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Cadiz
      • Algeciras, Cadiz, Spanien, 11207
        • Faculty of nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Første år af uddannelsen i sygepleje på et spansk universitet, som var indskrevet i faget "Mad, ernæring og diætetik".

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende fremmøde siden kursusstart.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe 1 (EG1)
Deltagerne modtog en multimodal intervention (interventionsrækkefølge: interaktive fiktionsaktiviteter og rollespilssimulering).
Casestudierne blev udarbejdet ved hjælp af interaktiv fiktion gennem Twine. Hver case simulerede en sygeplejekonsultation med en patient, der havde behov for kostrådgivning, og patientens udvikling afhang af de studerendes valg. Alle oprettede sager havde lignende strukturer, varigheder og vanskeligheder for at undgå kompleksitetsrelateret skævhed. For hver omstændighed blev patienten tilbudt tre mulige kostråd: en mulighed, der ville være ideel, en passende mulighed og en uegnet mulighed.
Rollespilsaktivitet af sygeplejekonsultationen om kostråd ifølge Nemec et al. (2021) anbefalinger. Ti casestudier af en sygeplejekonsultation om kostråd, der involverede en sygeplejerske og en patient, blev designet med konsensus fra en gruppe sygeplejersker med ekspertise inden for mad og ernæring, sundhedskompetence og kommunikation. Hver elev blev tildelt en rolle og forsynet med den nødvendige information til at spille deres karakter eller forstå deres patients kontekst. Oplysningerne var forskellige afhængigt af den tildelte rolle. De skulle udføre en simulering på otte minutter, svarende til den tid, der var til rådighed i elevens primære sundhedskonsultationer i henvisningssundhedssystemet. Således skulle patienten og familiemedlemmet forklare situationen eller helbredsproblemet, den professionelle ville analysere det, og sammen ville de forsøge at nå frem til en terapeutisk aftale. Efter samrådet blev der gennemført en debriefing.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe 2 (EG2)
Deltagerne modtog en multimodal intervention (interventionsrækkefølge: rollespilssimulering og interaktive fiktionsaktiviteter).
Casestudierne blev udarbejdet ved hjælp af interaktiv fiktion gennem Twine. Hver case simulerede en sygeplejekonsultation med en patient, der havde behov for kostrådgivning, og patientens udvikling afhang af de studerendes valg. Alle oprettede sager havde lignende strukturer, varigheder og vanskeligheder for at undgå kompleksitetsrelateret skævhed. For hver omstændighed blev patienten tilbudt tre mulige kostråd: en mulighed, der ville være ideel, en passende mulighed og en uegnet mulighed.
Rollespilsaktivitet af sygeplejekonsultationen om kostråd ifølge Nemec et al. (2021) anbefalinger. Ti casestudier af en sygeplejekonsultation om kostråd, der involverede en sygeplejerske og en patient, blev designet med konsensus fra en gruppe sygeplejersker med ekspertise inden for mad og ernæring, sundhedskompetence og kommunikation. Hver elev blev tildelt en rolle og forsynet med den nødvendige information til at spille deres karakter eller forstå deres patients kontekst. Oplysningerne var forskellige afhængigt af den tildelte rolle. De skulle udføre en simulering på otte minutter, svarende til den tid, der var til rådighed i elevens primære sundhedskonsultationer i henvisningssundhedssystemet. Således skulle patienten og familiemedlemmet forklare situationen eller helbredsproblemet, den professionelle ville analysere det, og sammen ville de forsøge at nå frem til en terapeutisk aftale. Efter samrådet blev der gennemført en debriefing.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (CG)
Deltagerne fik en konventionel praktisk undervisning baseret på forelæsninger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Læring
Tidsramme: Pre-test (0 dag), Post-test 1 (30. dag) og Post-test 2 (60. dag)
Vurderingen af ​​læringsniveauet under interventionen blev målt ved at korrigere de tre upublicerede casestudier skabt ved hjælp af den interaktive fiktionsmetodologi. Hvert casestudie bestod af 6 spørgsmål med 3 mulige svar (1 point for det ideelle svar, 0,5 point for det fyldestgørende svar og 0 point for det utilstrækkelige svar). Af hensyn til læsbarheden blev de endelige score konverteret proportionalt ud af 10 før statistisk analyse.
Pre-test (0 dag), Post-test 1 (30. dag) og Post-test 2 (60. dag)
Beslutningstagning
Tidsramme: Pre-test (0 dag), Post-test 1 (30. dag) og Post-test 2 (60. dag)
Måleinstrument: Clinical Decision-Making in Nursing Scale (CDMNS). Det omfatter søgen efter muligheder eller alternativer, informationssøgning og upartisk assimilering af ny information, evaluering og re-evaluering af konsekvenser og sondering af mål og værdier.
Pre-test (0 dag), Post-test 1 (30. dag) og Post-test 2 (60. dag)
Kvalitet af simuleringer
Tidsramme: Post-test 1 (30. dag) og Post-test 2 (60. dag)
Måleinstrument: Simulation Design Scale (SDS). Denne skala måler elevernes opfattelse af 5 dimensioner relateret til simuleringsdesign: information, support, problemløsning, guidet feedback og troskab.
Post-test 1 (30. dag) og Post-test 2 (60. dag)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fornøjelig oplevelse
Tidsramme: Pre-test (0 dag), Post-test 1 (30. dag) og Post-test 2 (60. dag)
Måleinstrument: Gameful Experience Gamification (GAMEX) skala. Den måler 6 dimensioner af elevernes oplevelse i gamificerede oplevelser eller miljøer, der involverer interaktive nydelsesmekanismer.
Pre-test (0 dag), Post-test 1 (30. dag) og Post-test 2 (60. dag)
Tilfredshed
Tidsramme: Post-test 1 (30. dag) og Post-test 2 (60. dag)
Måleinstrument: Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (SCLS). Den har 5 punkter om elevernes tilfredshed med undervisningsmetoder, læringsmaterialer og undervisere, samt 8 punkter om selvtillid i læring.
Post-test 1 (30. dag) og Post-test 2 (60. dag)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antonio-Jesús Marín-Paz, PhD, University of Cadiz

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Al data genereret og undervisningsmateriale skabt til interventionerne.

IPD-delingstidsramme

Uendelig.

IPD-delingsadgangskriterier

Alle data fra denne undersøgelse vil være tilgængelige efter anmodning til forfatteren ved korrespondance, under begrundede årsager. Det undervisningsmateriale, der oprettes til interventionerne, vil blive deponeret i universitetets institutionsdepot.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner