Træning med høj belastning af blodstrømning (BFR) kan reducere anaerob træthed i distanceløbere (BFR-Training)
6. februar 2025 opdateret af: Tuğba Kocahan, Gulhane Training and Research Hospital
Træning med høj belastning af blodstrømbegrænsning (BFR) kan reducere anaerob træthed i distanceløbere: et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne undersøgelse undersøger virkningerne af BFR-træning med høj belastning på anaerob ydeevne og træthedsmodstand hos distanceløbere.
For at bestemme, om tilføjelse af BFR til isokinetisk resistensuddannelse forbedrer anaerob ydeevne og 5-10 km køretider i løbere.
42 løbere blev randomiseret til BFR (n = 21) og kontrol (n = 21) grupper.
Begge grupper fulgte en identisk 8-ugers isokinetisk træningsprotokol to gange ugentligt.
BFR -gruppen udførte øvelser med arterielt okklusionstryk sat til 80% af det målte okklusionstryk.
Anaerob ydeevne blev vurderet via Wingate -testen, og 5 km og 10 km køretider blev registreret før og efter interventionen.
Statistiske analyser sammenlignede før- og efteruddannelsespræstation inden for og mellem grupper.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Blodstrømbegrænsning (BFR) træning bruges i stigende grad til at forbedre atletisk præstation, men dens virkninger på anaerob træthed i distanceløbere forbliver uklare. Denne undersøgelse undersøger virkningerne af BFR-træning med høj belastning på anaerob ydeevne og træthedsmodstand i distanceløbere. For at bestemme, om tilføjelse af BFR til isokinetisk resistenstræning forbedrer anaerob ydeevne og 5-10 km løbstider i løbere.
42 løbere blev randomiseret til BFR (n = 21) og kontrol (n = 21) grupper. Begge grupper fulgte en identisk 8-ugers isokinetisk træningsprotokol to gange ugentligt. BFR -gruppen udførte øvelser med arterielt okklusionstryk sat til 80% af det målte okklusionstryk. Anaerob ydeevne blev vurderet via Wingate -testen, og 5 km og 10 km køretider blev registreret før og efter interventionen. Statistiske analyser sammenlignede før- og efteruddannelsespræstation inden for og mellem grupper.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06018
- University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine
-
Ankara, Kalkun, 06018
- Hüseyin Günaydın
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Fraværet af kardiovaskulære eller muskuloskeletale forhold,
- Ingen nylig modstandstræning,
- Kører mere end 20 kilometer om ugen.
Ekskluderingskriterier:
- At have en kardiovaskulær eller muskuloskeletal tilstand,
- Efter at have foretaget nyere modstandstræning,
- Kører mindre end 20 kilometer om ugen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Blodstrømbegrænsning (BFR) gruppe
BFR Group fulgte en identisk 8-ugers isokinetisk træningsprotokol to gange ugentligt.
BFR -gruppen udførte øvelser med arterielt okklusionstryk sat til 80% af det målte okklusionstryk.
|
Begge grupper fulgte en identisk 8-ugers isokinetisk træningsprotokol to gange ugentligt.
BFR -gruppen udførte øvelser med arterielt okklusionstryk sat til 80% af det målte okklusionstryk.
Andre navne:
Begge grupper fulgte en identisk 8-ugers isokinetisk træningsprotokol to gange ugentligt.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Control Group fulgte en identisk 8-ugers isokinetisk træningsprotokol to gange ugentligt.
|
Begge grupper fulgte en identisk 8-ugers isokinetisk træningsprotokol to gange ugentligt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Virkningerne af et isokinetisk træningsprogram kombineret med blodstrømbegrænsning (BFR) på anaerob ydeevne og træthedsmodstand hos langdistanceløbere blev undersøgt.
Tidsramme: Baseline og uge 8
|
Wingate Test (WANT) nedre ekstremitet blev anvendt til at evaluere de anaerobe kapaciteter hos langdistanceløbere.
Ved beregning af træthedsindekset; (Peak Power - Minimum Power/Peak Power) x 100 (% træthedsindeks) Formula blev anvendt.
|
Baseline og uge 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Hüseyin Günaydın, University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine, Ankara/Türkiye
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
15. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SBU-GTF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .