O treinamento de restrição de fluxo sanguíneo de alta carga (BFR) pode diminuir a fadiga anaeróbica em corredores à distância (BFR-Training)
6 de fevereiro de 2025 atualizado por: Tuğba Kocahan, Gulhane Training and Research Hospital
O treinamento de restrição de fluxo sanguíneo de alta carga (BFR) pode diminuir a fadiga anaeróbica em corredores à distância: um estudo controlado randomizado
Este estudo investiga os efeitos do treinamento de BFR de alta carga no desempenho anaeróbico e na resistência à fadiga nos corredores de distância.
Para determinar se a adição de BFR ao treinamento de resistência isocinética melhora o desempenho anaeróbico e os tempos de corrida de 5 a 10 km nos corredores.
Quarenta e dois corredores foram randomizados nos grupos BFR (n = 21) e controle (n = 21).
Ambos os grupos seguiram um protocolo de treinamento isocinético idêntico de 8 semanas duas vezes por semana.
O grupo BFR realizou exercícios com pressão de oclusão arterial definida para 80% da pressão de oclusão medida.
O desempenho anaeróbico foi avaliado através do teste Wingate e os tempos de execução de 5 km e 10 km foram registrados antes e após a intervenção.
As análises estatísticas compararam o desempenho pré e pós-treinamento dentro e entre os grupos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O treinamento de restrição do fluxo sanguíneo (BFR) é cada vez mais usado para melhorar o desempenho atlético, mas seus efeitos na fadiga anaeróbica nos corredores de distância permanecem incertos. Este estudo investiga os efeitos do treinamento de BFR de alta carga no desempenho anaeróbico e na resistência à fadiga nos corredores de distância.
Quarenta e dois corredores foram randomizados nos grupos BFR (n = 21) e controle (n = 21). Ambos os grupos seguiram um protocolo de treinamento isocinético idêntico de 8 semanas duas vezes por semana. O grupo BFR realizou exercícios com pressão de oclusão arterial definida para 80% da pressão de oclusão medida. O desempenho anaeróbico foi avaliado através do teste Wingate e os tempos de execução de 5 km e 10 km foram registrados antes e após a intervenção. As análises estatísticas compararam o desempenho pré e pós-treinamento dentro e entre os grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06018
- University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine
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Ankara, Peru, 06018
- Hüseyin Günaydın
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- A ausência de condições cardiovasculares ou musculoesqueléticas,
- Nenhum treinamento recente de resistência,
- Correndo mais de 20 quilômetros por semana.
Critérios de exclusão:
- Tendo uma condição cardiovascular ou musculoesquelética,
- Tendo feito treinamento de resistência recente,
- Correndo menos de 20 quilômetros por semana.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de restrição de fluxo sanguíneo (BFR)
O BFR Group seguiu um protocolo de treinamento isocinético idêntico de 8 semanas duas vezes por semana.
O grupo BFR realizou exercícios com pressão de oclusão arterial definida para 80% da pressão de oclusão medida.
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Ambos os grupos seguiram um protocolo de treinamento isocinético idêntico de 8 semanas duas vezes por semana.
O grupo BFR realizou exercícios com pressão de oclusão arterial definida para 80% da pressão de oclusão medida.
Outros nomes:
Ambos os grupos seguiram um protocolo de treinamento isocinético idêntico de 8 semanas duas vezes por semana.
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Comparador Ativo: Grupo de controle
O grupo controle seguiu um protocolo de treinamento isocinético idêntico de 8 semanas duas vezes por semana.
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Ambos os grupos seguiram um protocolo de treinamento isocinético idêntico de 8 semanas duas vezes por semana.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Foram investigados os efeitos de um programa de treinamento isocinético combinado com a restrição do fluxo sanguíneo (BFR) no desempenho anaeróbico e na resistência à fadiga em corredores de longa distância.
Prazo: linha de base e semana 8
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O teste Wingate da extremidade inferior (Want) foi usado para avaliar as capacidades anaeróbicas dos corredores de longa distância.
No cálculo do índice de fadiga; (potência de pico - potência mínima/potência de pico) x 100 (Índice de fadiga%) foi utilizada fórmula.
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linha de base e semana 8
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Cadeira de estudo: Hüseyin Günaydın, University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine, Ankara/Türkiye
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SBU-GTF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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