Training met hoge lading bloedstroombeperking (BFR) kan de anaërobe vermoeidheid in afstandslopers verminderen (BFR-Training)
Training met hoge lading bloedstroombeperking (BFR) kan de anaërobe vermoeidheid in afstandslopers verminderen: een gerandomiseerde gecontroleerde proef
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bloedstroombeperking (BFR) training wordt in toenemende mate gebruikt om de atletische prestaties te verbeteren, maar de effecten ervan op anaërobe vermoeidheid bij afstandslopers blijven onduidelijk. Deze studie onderzoekt de effecten van BFR-training met hoge lading op anaërobe prestaties en vermoeidheidsweerstand in afstandslopers. Om te bepalen of het toevoegen van BFR aan isokinetische weerstandstraining de anaërobe prestaties en 5-10 km looptijden in lopers verbetert.
Tweeënveertig lopers werden gerandomiseerd in BFR (n = 21) en controle (n = 21) groepen. Beide groepen volgden twee keer per week een identiek isokinetisch isokinetisch isokinetische trainingsprotocol. De BFR -groep voerde oefeningen uit met arteriële occlusiedruk ingesteld op 80% van de gemeten occlusiedruk. Anaërobe prestaties werden beoordeeld via de Wingate -test en 5 km en 10 km looptijden werden opgenomen voor en na de interventie. Statistische analyses vergeleken pre- en post-training prestaties binnen en tussen groepen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06018
- University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine
-
Ankara, Kalkoen, 06018
- Hüseyin Günaydın
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De afwezigheid van cardiovasculaire of musculoskeletale omstandigheden,
- Geen recente weerstandstraining,
- Meer dan 20 kilometer per week lopen.
Uitsluitingscriteria:
- Een cardiovasculaire of musculoskeletale toestand hebben,
- Recente weerstandstraining hebben gedaan,
- Minder dan 20 kilometer per week lopen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bloedstroombeperking (BFR) -groep
BFR-groep volgde twee keer per week een identiek isokinetisch isokinetische trainingsprotocol van 8 weken.
De BFR -groep voerde oefeningen uit met arteriële occlusiedruk ingesteld op 80% van de gemeten occlusiedruk.
|
Beide groepen volgden twee keer per week een identiek isokinetisch isokinetisch isokinetische trainingsprotocol.
De BFR -groep voerde oefeningen uit met arteriële occlusiedruk ingesteld op 80% van de gemeten occlusiedruk.
Andere namen:
Beide groepen volgden twee keer per week een identiek isokinetisch isokinetisch isokinetische trainingsprotocol.
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Controlegroep volgde twee keer per week een identiek isokinetische trainingsprotocol van 8 weken.
|
Beide groepen volgden twee keer per week een identiek isokinetisch isokinetisch isokinetische trainingsprotocol.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De effecten van een isokinetisch trainingsprogramma in combinatie met bloedstroombeperking (BFR) op anaërobe prestaties en vermoeidheidsweerstand in langeafstandslopers werden onderzocht.
Tijdsspanne: basislijn en week 8
|
Lower Extremity Wingate Test (Want) werd gebruikt om de anaërobe capaciteiten van langeafstandslopers te evalueren.
Bij het berekenen van de vermoeidheidsindex; (Piekvermogen - Minimaal vermogen/piekvermogen) X 100 (% vermoeidheidsindex) formule werd gebruikt.
|
basislijn en week 8
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: Hüseyin Günaydın, University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine, Ankara/Türkiye
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SBU-GTF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .