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El entrenamiento de restricción de flujo sanguíneo de alta carga (BFR) puede disminuir la fatiga anaeróbica en los corredores de distancia (BFR-Training)

6 de febrero de 2025 actualizado por: Tuğba Kocahan, Gulhane Training and Research Hospital

El entrenamiento de restricción de flujo sanguíneo de alta carga (BFR) puede disminuir la fatiga anaeróbica en los corredores de distancia: un ensayo controlado aleatorio

Este estudio investiga los efectos del entrenamiento BFR de alta carga en el rendimiento anaeróbico y la resistencia a la fatiga en los corredores de distancia. Para determinar si agregar BFR al entrenamiento de resistencia isocinética mejora el rendimiento anaeróbico y los tiempos de ejecución de 5-10 km en los corredores. Cuarenta y dos corredores fueron aleatorizados en grupos BFR (n = 21) y control (n = 21). Ambos grupos siguieron un protocolo idéntico de entrenamiento isocinético de 8 semanas dos veces por semana. El grupo BFR realizó ejercicios con presión de oclusión arterial establecida al 80% de la presión de oclusión medida. El rendimiento anaeróbico se evaluó a través de la prueba de Wingate, y los tiempos de ejecución de 5 km y 10 km se registraron antes y después de la intervención. Los análisis estadísticos compararon el rendimiento previo y posterior al entrenamiento dentro y entre grupos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El entrenamiento de restricción de flujo sanguíneo (BFR) se usa cada vez más para mejorar el rendimiento deportivo, pero sus efectos sobre la fatiga anaeróbica en los corredores de distancia siguen sin estar claros. Este estudio investiga los efectos del entrenamiento BFR de alta carga en el rendimiento anaeróbico y la resistencia a la fatiga en los corredores de distancia. Para determinar si agregar BFR al entrenamiento de resistencia isocinética mejora el rendimiento anaeróbico y los tiempos de ejecución de 5-10 km en los corredores.

Cuarenta y dos corredores fueron aleatorizados en grupos BFR (n = 21) y control (n = 21). Ambos grupos siguieron un protocolo idéntico de entrenamiento isocinético de 8 semanas dos veces por semana. El grupo BFR realizó ejercicios con presión de oclusión arterial establecida al 80% de la presión de oclusión medida. El rendimiento anaeróbico se evaluó a través de la prueba de Wingate, y los tiempos de ejecución de 5 km y 10 km se registraron antes y después de la intervención. Los análisis estadísticos compararon el rendimiento previo y posterior al entrenamiento dentro y entre grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06018
        • University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine
      • Ankara, Pavo, 06018
        • Hüseyin Günaydın

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La ausencia de condiciones cardiovasculares o musculoesqueléticas,
  • Sin entrenamiento de resistencia reciente,
  • Corriendo más de 20 kilómetros por semana.

Criterios de exclusión:

  • Tener una condición cardiovascular o musculoesquelética,
  • Habiendo realizado un entrenamiento de resistencia reciente,
  • Corriendo menos de 20 kilómetros por semana.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de restricción de flujo sanguíneo (BFR)
BFR Group siguió un protocolo idéntico de entrenamiento isocinético de 8 semanas dos veces por semana. El grupo BFR realizó ejercicios con presión de oclusión arterial establecida al 80% de la presión de oclusión medida.
Ambos grupos siguieron un protocolo idéntico de entrenamiento isocinético de 8 semanas dos veces por semana. El grupo BFR realizó ejercicios con presión de oclusión arterial establecida al 80% de la presión de oclusión medida.
Otros nombres:
  • Entrenamiento isocinético
Ambos grupos siguieron un protocolo idéntico de entrenamiento isocinético de 8 semanas dos veces por semana.
Comparador activo: Grupo de control
El grupo de control siguió un protocolo idéntico de entrenamiento isocinético de 8 semanas dos veces por semana.
Ambos grupos siguieron un protocolo idéntico de entrenamiento isocinético de 8 semanas dos veces por semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Se investigaron los efectos de un programa de entrenamiento isocinético combinado con la restricción del flujo sanguíneo (BFR) en el rendimiento anaeróbico y la resistencia a la fatiga en los corredores de larga distancia.
Periodo de tiempo: línea de base y semana 8
Se usó la prueba de ala de las extremidades inferiores (necesidad) para evaluar las capacidades anaeróbicas de los corredores de larga distancia. Al calcular el índice de fatiga; (potencia máxima: potencia mínima/potencia máxima) x 100 (% de índice de fatiga) Se utilizó la fórmula.
línea de base y semana 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Hüseyin Günaydın, University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine, Ankara/Türkiye

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SBU-GTF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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