- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06822595
El entrenamiento de restricción de flujo sanguíneo de alta carga (BFR) puede disminuir la fatiga anaeróbica en los corredores de distancia (BFR-Training)
El entrenamiento de restricción de flujo sanguíneo de alta carga (BFR) puede disminuir la fatiga anaeróbica en los corredores de distancia: un ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El entrenamiento de restricción de flujo sanguíneo (BFR) se usa cada vez más para mejorar el rendimiento deportivo, pero sus efectos sobre la fatiga anaeróbica en los corredores de distancia siguen sin estar claros. Este estudio investiga los efectos del entrenamiento BFR de alta carga en el rendimiento anaeróbico y la resistencia a la fatiga en los corredores de distancia. Para determinar si agregar BFR al entrenamiento de resistencia isocinética mejora el rendimiento anaeróbico y los tiempos de ejecución de 5-10 km en los corredores.
Cuarenta y dos corredores fueron aleatorizados en grupos BFR (n = 21) y control (n = 21). Ambos grupos siguieron un protocolo idéntico de entrenamiento isocinético de 8 semanas dos veces por semana. El grupo BFR realizó ejercicios con presión de oclusión arterial establecida al 80% de la presión de oclusión medida. El rendimiento anaeróbico se evaluó a través de la prueba de Wingate, y los tiempos de ejecución de 5 km y 10 km se registraron antes y después de la intervención. Los análisis estadísticos compararon el rendimiento previo y posterior al entrenamiento dentro y entre grupos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06018
- University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine
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Ankara, Pavo, 06018
- Hüseyin Günaydın
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- La ausencia de condiciones cardiovasculares o musculoesqueléticas,
- Sin entrenamiento de resistencia reciente,
- Corriendo más de 20 kilómetros por semana.
Criterios de exclusión:
- Tener una condición cardiovascular o musculoesquelética,
- Habiendo realizado un entrenamiento de resistencia reciente,
- Corriendo menos de 20 kilómetros por semana.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de restricción de flujo sanguíneo (BFR)
BFR Group siguió un protocolo idéntico de entrenamiento isocinético de 8 semanas dos veces por semana.
El grupo BFR realizó ejercicios con presión de oclusión arterial establecida al 80% de la presión de oclusión medida.
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Ambos grupos siguieron un protocolo idéntico de entrenamiento isocinético de 8 semanas dos veces por semana.
El grupo BFR realizó ejercicios con presión de oclusión arterial establecida al 80% de la presión de oclusión medida.
Otros nombres:
Ambos grupos siguieron un protocolo idéntico de entrenamiento isocinético de 8 semanas dos veces por semana.
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Comparador activo: Grupo de control
El grupo de control siguió un protocolo idéntico de entrenamiento isocinético de 8 semanas dos veces por semana.
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Ambos grupos siguieron un protocolo idéntico de entrenamiento isocinético de 8 semanas dos veces por semana.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Se investigaron los efectos de un programa de entrenamiento isocinético combinado con la restricción del flujo sanguíneo (BFR) en el rendimiento anaeróbico y la resistencia a la fatiga en los corredores de larga distancia.
Periodo de tiempo: línea de base y semana 8
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Se usó la prueba de ala de las extremidades inferiores (necesidad) para evaluar las capacidades anaeróbicas de los corredores de larga distancia.
Al calcular el índice de fatiga; (potencia máxima: potencia mínima/potencia máxima) x 100 (% de índice de fatiga) Se utilizó la fórmula.
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línea de base y semana 8
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Hüseyin Günaydın, University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine, Ankara/Türkiye
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SBU-GTF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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