L'entraînement de restriction du flux sanguin à haute charge (BFR) peut diminuer la fatigue anaérobie chez les coureurs de distance (BFR-Training)
L'entraînement de restriction du flux sanguin à haute charge (BFR) peut diminuer la fatigue anaérobie chez les coureurs de distance: un essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'entraînement de restriction du flux sanguin (BFR) est de plus en plus utilisé pour améliorer les performances sportives, mais ses effets sur la fatigue anaérobie chez les coureurs de distance restent flous. Cette étude examine les effets de la formation BFR à haute charge sur les performances anaérobies et la résistance à la fatigue chez les coureurs de distance. Pour déterminer si l'ajout de BFR à la formation de résistance isocinétique améliore les performances anaérobies et les temps de fonctionnement de 5 à 10 km dans les coureurs.
Quarante-deux coureurs ont été randomisés en groupes BFR (n = 21) et témoins (n = 21). Les deux groupes ont suivi un protocole de formation isocinétique identique de 8 semaines deux fois par semaine. Le groupe BFR a effectué des exercices avec une pression d'occlusion artérielle réglée à 80% de la pression d'occlusion mesurée. Les performances anaérobies ont été évaluées via le test Wingate, et des temps de course de 5 km et 10 km ont été enregistrés avant et après l'intervention. Les analyses statistiques ont comparé les performances pré et post-entraînement au sein des groupes et entre les groupes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie, 06018
- University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine
-
Ankara, Turquie, 06018
- Hüseyin Günaydın
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- L'absence de conditions cardiovasculaires ou musculo-squelettiques,
- Aucune formation récente en résistance,
- Courir plus de 20 kilomètres par semaine.
Critères d'exclusion:
- Avoir une condition cardiovasculaire ou musculo-squelettique,
- Ayant effectué une formation en résistance récente,
- Courir moins de 20 kilomètres par semaine.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de restriction du flux sanguin (BFR)
BFR Group a suivi un protocole de formation isocinétique identique de 8 semaines deux fois par semaine.
Le groupe BFR a effectué des exercices avec une pression d'occlusion artérielle réglée à 80% de la pression d'occlusion mesurée.
|
Les deux groupes ont suivi un protocole de formation isocinétique identique de 8 semaines deux fois par semaine.
Le groupe BFR a effectué des exercices avec une pression d'occlusion artérielle réglée à 80% de la pression d'occlusion mesurée.
Autres noms:
Les deux groupes ont suivi un protocole de formation isocinétique identique de 8 semaines deux fois par semaine.
|
|
Comparateur actif: Groupe témoin
Le groupe témoin a suivi un protocole de formation isocinétique identique de 8 semaines deux fois par semaine.
|
Les deux groupes ont suivi un protocole de formation isocinétique identique de 8 semaines deux fois par semaine.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Les effets d'un programme d'entraînement isocinétique combiné à la restriction du flux sanguin (BFR) sur les performances anaérobies et la résistance à la fatigue chez les coureurs à longue distance ont été étudiés.
Délai: BASELINE ET SEMAINE 8
|
Le test Wingate des membres inférieurs (WAND) a été utilisé pour évaluer les capacités anaérobies des coureurs à longue distance.
Dans le calcul de l'indice de fatigue; (puissance de pointe - puissance minimale / puissance de crête) x 100 (% d'indice de fatigue) a été utilisée.
|
BASELINE ET SEMAINE 8
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Hüseyin Günaydın, University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine, Ankara/Türkiye
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SBU-GTF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .