Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trening med høy belastning av blodstrømningsbegrensning (BFR) kan redusere anaerob tretthet hos distanse løpere (BFR-Training)

6. februar 2025 oppdatert av: Tuğba Kocahan, Gulhane Training and Research Hospital

Trening med høy belastning blodstrømningsbegrensning (BFR) kan redusere anaerob tretthet hos distanse løpere: en randomisert kontrollert studie

Denne studien undersøker effekten av BFR-trening med høy belastning på anaerob ytelse og utmattelsesmotstand hos distanseløpere. For å avgjøre om å legge BFR til isokinetisk motstandstrening forbedrer anaerob ytelse og 5-10 km løpetid hos løpere. 42 løpere ble randomisert til BFR (n = 21) og kontroll (n = 21) grupper. Begge gruppene fulgte en identisk 8-ukers isokinetisk treningsprotokoll to ganger ukentlig. BFR -gruppen utførte øvelser med arteriell okklusjonstrykk satt til 80% av det målte okklusjonstrykket. Anaerob ytelse ble vurdert via Wingate -testen, og 5 km og 10 km løpetid ble registrert før og etter intervensjonen. Statistiske analyser sammenlignet ytelse før og etter trening i og mellom grupper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Trening av blodstrømbegrensning (BFR) blir i økende grad brukt for å forbedre atletisk ytelse, men dens effekter på anaerob tretthet i distanse løpere er fortsatt uklare. Denne studien undersøker effekten av BFR-trening med høy belastning på anaerob ytelse og utmattelsesmotstand hos distanseløpere. For å avgjøre om å legge BFR til isokinetisk motstandstrening forbedrer anaerob ytelse og 5-10 km løpetid i løpere.

42 løpere ble randomisert til BFR (n = 21) og kontroll (n = 21) grupper. Begge gruppene fulgte en identisk 8-ukers isokinetisk treningsprotokoll to ganger ukentlig. BFR -gruppen utførte øvelser med arteriell okklusjonstrykk satt til 80% av det målte okklusjonstrykket. Anaerob ytelse ble vurdert via Wingate -testen, og 5 km og 10 km løpetid ble registrert før og etter intervensjonen. Statistiske analyser sammenlignet ytelse før og etter trening i og mellom grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06018
        • University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine
      • Ankara, Tyrkia, 06018
        • Hüseyin Günaydın

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Fraværet av kardiovaskulære eller muskel- og skjelettvalg,
  • Ingen nyere motstandstrening,
  • Kjører mer enn 20 kilometer per uke.

Eksklusjonskriterier:

  • Å ha en kardiovaskulær eller muskel- og skjeletttilstand,
  • Etter å ha gjort nyere motstandstrening,
  • Kjører mindre enn 20 kilometer per uke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Blodstrømbegrensning (BFR) gruppe
BFR Group fulgte en identisk 8-ukers isokinetisk treningsprotokoll to ganger ukentlig. BFR -gruppen utførte øvelser med arteriell okklusjonstrykk satt til 80% av det målte okklusjonstrykket.
Enhet: Blodstrømbegrensning (BFR) trening
Begge gruppene fulgte en identisk 8-ukers isokinetisk treningsprotokoll to ganger ukentlig. BFR -gruppen utførte øvelser med arteriell okklusjonstrykk satt til 80% av det målte okklusjonstrykket.
Andre navn:
  • Isokinetisk trening
Enhet: Isokinetisk trening
Begge gruppene fulgte en identisk 8-ukers isokinetisk treningsprotokoll to ganger ukentlig.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen fulgte en identisk 8-ukers isokinetisk treningsprotokoll to ganger ukentlig.
Enhet: Isokinetisk trening
Begge gruppene fulgte en identisk 8-ukers isokinetisk treningsprotokoll to ganger ukentlig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektene av et isokinetisk treningsprogram kombinert med blodstrømbegrensning (BFR) på anaerob ytelse og utmattelsesmotstand hos langdistanse løpere ble undersøkt.
Tidsramme: Baseline og uke 8
Wingate Test (Wingate Test (Want) ble brukt til å evaluere de anaerobe kapasitetene til langdistanseløpere. I beregning av utmattelsesindeksen; (Peak Power - Minimum Power/Peak Power) X 100 (% Fatigue Index) Formel ble brukt.
Baseline og uke 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gulhane Training and Research Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Hüseyin Günaydın, University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine, Ankara/Türkiye

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SBU-GTF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere