Vold i ICU: Resultater, lektioner og oplevelser fra ICU-team (The Violent-Study)
Undersøgelse af styring og opfattelse af aggression, konflikt og trussel i ICU -miljøer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vold på arbejdspladsen, som defineret af den internationale arbejdsorganisation, inkluderer enhver handling, hændelse eller adfærd, der overfald, truer, skader eller skader en person under deres arbejde. Sundhedsarbejdere står over for den højeste risiko for vold på arbejdspladsen blandt alle erhverv. Vold kan antage mange former, herunder verbalt misbrug, fysiske lovovertrædelser til seksuel chikane. Mens de fleste forskninger fokuserer på psykiatriske og akutafdelinger, er vold på arbejdspladsen i intensivafdelinger (ICU'er) undervurderet og ofte underrapporteret. Som et resultat vides der kun lidt om dens forekomst og risikofaktorer, hvilket fører til en mangel på opmærksomhed og effektive forebyggelsesstrategier.
Denne undersøgelse undersøger opfattelser, oplevelser og svar fra sundhedsfagfolk inden for schweiziske ICU'er. En spørgeskema-baseret undersøgelse vil vurdere forskellige aspekter, herunder personlig baggrund (såsom uddannelse og professionel rolle), hyppigheden og arten af tidligere hændelser med vold på arbejdspladsen, reaktioner og foranstaltninger, psykologiske eller faglige konsekvenser, aktuelle forebyggelsesstrategier og forslag til forbedring af arbejdspladsens sikkerhed.
Da vold på arbejdspladsen er et almindeligt spørgsmål, kan resultaterne af denne undersøgelse hjælpe med at forbedre arbejdsmiljøet og sikkerheden i ICU'er og andre sundhedsmæssige omgivelser.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Raoul Sutter, Prof. Dr. med.
- Telefonnummer: +41 61 32 87928
- E-mail: raoul.sutter@usb.ch
Studiesteder
-
-
Basel-Stadt
-
Basel, Basel-Stadt, Schweiz, 4031
- Rekruttering
- University Hospital Basel, Intensive Care Unit
-
Ledende efterforsker:
- Raoul Sutter, Prof. Dr. med.
-
Underforsker:
- Sebastian Berger, Dr. med.
-
Kontakt:
- Raoul Sutter, Prof. Dr. med.
- Telefonnummer: +41 61 32 87928
- E-mail: raoul.sutter@usb.ch
-
Underforsker:
- Anja Frei
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Sammenhængende sygeplejersker og læger, der i øjeblikket arbejder i schweiziske intensivafdelinger
- Sygeplejersker og læger, der samtykker til at deltage, vil blive inkluderet
Ekskluderingskriterier:
- Sygeplejersker og læger, der ikke accepterer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografisk information (ICU -personale spørgeskema)
Tidsramme: 2025
|
Deltagerne leverer demografiske detaljer, herunder køn og alder, ved hjælp af et spørgeskema.
|
2025
|
|
Gennemførelsesdato (ICU -personale spørgeskema)
Tidsramme: 2025
|
Datoen for udfyldelse af spørgeskemaet registreres.
|
2025
|
|
Professionel baggrund (ICU -personale spørgeskema)
Tidsramme: 2025
|
Evaluering af den professionelle rolle som Intensive Care Unit (ICU) personale, herunder deres uddannelse og arbejdserfaring, ved hjælp af et spørgeskema.
|
2025
|
|
Hyppighed af voldelig hændelse (ICU -personale spørgeskema)
Tidsramme: 2025
|
Deltagerne rapporterer hyppigheden af voldelige hændelser, der er fundet fra patienter eller deres pårørende i ICU -indstillingen ved hjælp af et spørgeskema.
|
2025
|
|
Type voldelig hændelse (ICU -personale spørgeskema)
Tidsramme: 2025
|
Deltagerne rapporterer den type voldelige hændelser (verbale, fysiske og seksuelle), der er stødt på fra patienter eller deres pårørende i ICU -indstillingen ved hjælp af et spørgeskema.
|
2025
|
|
Karakteristika ved voldelig hændelse (ICU -personale spørgeskema)
Tidsramme: 2025
|
Deltagerne giver detaljerede oplysninger om specifikke voldelige hændelser, de har oplevet i ICU, herunder kontekst og opfattede triggere ved hjælp af et spørgeskema.
|
2025
|
|
Rapportering af voldelig hændelse (ICU -personale spørgeskema)
Tidsramme: 2025
|
Deltagerne rapporterer, om den voldelige hændelse er rapporteret ved hjælp af et spørgeskema.
|
2025
|
|
Personlig virkning af vold på arbejdspladsen (ICU -personale spørgeskema)
Tidsramme: 2025
|
Deltagerne beskriver den personlige virkning af vold på arbejdspladsen, herunder psykologiske og mentale sundhedsmæssige konsekvenser ved hjælp af et spørgeskema.
|
2025
|
|
Professionel virkning af vold på arbejdspladsen (ICU -personale spørgeskema)
Tidsramme: 2025
|
Deltagerne rapporterer, hvordan vold på arbejdspladsen påvirker professionelle faktorer såsom jobtilfredshed og arbejdsbyrde ved hjælp af et spørgeskema.
|
2025
|
|
Handlinger taget under eller efter voldelig hændelse (ICU -personale spørgeskema)
Tidsramme: 2025
|
Deltagerne rapporterer de svar og foranstaltninger, der blev truffet under eller efter den voldelige hændelse, ved hjælp af et spørgeskema.
|
2025
|
|
Strategier til forbedring af arbejdspladssikkerhed i ICU (ICU -personalets spørgeskema)
Tidsramme: 2025
|
Deltagerne giver information om strategier til forbedring af arbejdspladssikkerhed i ICU, såsom eksisterende institutionelle politikker, forudgående uddannelse i håndtering af vold på arbejdspladsen og deres meninger om forebyggelse af vold på arbejdspladsen og anbefalinger til forbedring af ICU -sikkerhed ved hjælp af et spørgeskema.
|
2025
|
|
Åbn-afsluttet feedback fra deltageren (ICU-personale spørgeskema)
Tidsramme: 2025
|
Deltagerne har mulighed for at dele yderligere kommentarer eller bemærkninger relateret til vold på arbejdspladsen og sikkerhed i ICU ved hjælp af et spørgeskema.
Denne information indsamles via et Freetext -felt i spørgeskemaet.
|
2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Raoul Sutter, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Req-2024-01621; am25Sutter2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .