- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06921083
Przemoc na OIOM: wyniki, lekcje i doświadczenia zespołu OIOM (The Violent-Study)
Badanie zarządzania i postrzegania agresji, konfliktu i zagrożenia w środowiskach OIOM
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Przemoc w miejscu pracy, zgodnie z definicją Międzynarodowej Organizacji Pracy, obejmuje wszelkie działania, incydenty lub zachowanie, które zagrażają, szkodzi, szkodzi lub szkodzi osoby podczas ich pracy. Pracownicy opieki zdrowotnej napotykają najwyższe ryzyko przemocy w miejscu pracy wśród wszystkich zawodów. Przemoc może przybierać wiele form, w tym znęcanie się werbalne, przestępstwa fizyczne dla molestowania seksualnego. Podczas gdy większość badań koncentruje się na oddziałach psychiatrycznych i pogotowia ratunkowej, przemoc w miejscu pracy w jednostkach intensywnej terapii (ICUS) jest niedoceniana i często niedostatecznie zgłaszana. W rezultacie niewiele wiadomo na temat jego rozpowszechnienia i czynników ryzyka, co prowadzi do braku świadomości i skutecznych strategii zapobiegania.
To badanie analizuje postrzeganie, doświadczenia i reakcje pracowników służby zdrowia w szwajcarskim OIOS. Badanie oparte na kwestionariuszu oceni różne aspekty, w tym pochodzenie osobiste (takie jak edukacja i rola zawodowa), częstotliwość i charakter przeszłych incydentów przemocy w miejscu pracy, reakcji i środków, konsekwencji psychologicznych lub zawodowych, obecnych strategii zapobiegania i sugestii dotyczących poprawy bezpieczeństwa w miejscu pracy.
Ponieważ przemoc w miejscu pracy jest powszechnym problemem, wyniki tego badania mogą pomóc w poprawie środowiska pracy i bezpieczeństwa w OIOS i innych warunkach opieki zdrowotnej.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Raoul Sutter, Prof. Dr. med.
- Numer telefonu: +41 61 32 87928
- E-mail: raoul.sutter@usb.ch
Lokalizacje studiów
-
-
Basel-Stadt
-
Basel, Basel-Stadt, Szwajcaria, 4031
- Rekrutacyjny
- University Hospital Basel, Intensive Care Unit
-
Główny śledczy:
- Raoul Sutter, Prof. Dr. med.
-
Pod-śledczy:
- Sebastian Berger, Dr. med.
-
Kontakt:
- Raoul Sutter, Prof. Dr. med.
- Numer telefonu: +41 61 32 87928
- E-mail: raoul.sutter@usb.ch
-
Pod-śledczy:
- Anja Frei
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Uzgodnianie pielęgniarek i lekarzy pracujących obecnie w szwajcarskich jednostkach intensywnej opieki
- Pielęgniarki i lekarze wyrażają zgodę na uczestnictwo
Kryteria wykluczenia:
- Pielęgniarki i lekarze, którzy nie zgadzają się
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Informacje demograficzne (kwestionariusz personelu OIOM)
Ramy czasowe: 2025
|
Uczestnicy podają szczegóły demograficzne, w tym płeć i wiek, przy użyciu kwestionariusza.
|
2025
|
|
Data zakończenia (kwestionariusz pracowników OIOM)
Ramy czasowe: 2025
|
Data zakończenia kwestionariusza jest rejestrowana.
|
2025
|
|
Tło zawodowe (kwestionariusz personelu OIOM)
Ramy czasowe: 2025
|
Ocena profesjonalnej roli pracowników oddziału intensywnej terapii (OIOM), w tym ich wykształcenia i doświadczenia zawodowego, korzystania z kwestionariusza.
|
2025
|
|
Częstotliwość incydentów z użyciem przemocy (kwestionariusz personelu OIOM)
Ramy czasowe: 2025
|
Uczestnicy zgłaszają częstotliwość incydentów z użyciem przemocy napotkanych od pacjentów lub ich krewnych w warunkach OIOM, za pomocą kwestionariusza.
|
2025
|
|
Rodzaj incydentów z użyciem przemocy (kwestionariusz personelu OIOM)
Ramy czasowe: 2025
|
Uczestnicy zgłaszają rodzaj incydentów z użyciem przemocy (werbalny, fizyczny i seksualny) napotkane od pacjentów lub ich krewnych w warunkach OIOM, za pomocą kwestionariusza.
|
2025
|
|
Charakterystyka incydentów z użyciem przemocy (kwestionariusz personelu OIOM)
Ramy czasowe: 2025
|
Uczestnicy podają szczegółowe informacje na temat konkretnych incydentów z użyciem przemocy, jakie doświadczyli na OIOM, w tym kontekst i postrzegane wyzwalacze, przy użyciu kwestionariusza.
|
2025
|
|
Raportowanie o przemocy (kwestionariusz personelu OIOM)
Ramy czasowe: 2025
|
Uczestnicy informują, czy zgłoszono incydent z użyciem przemocy, przy użyciu kwestionariusza.
|
2025
|
|
Osobisty wpływ przemocy w miejscu pracy (kwestionariusz personelu OIOM)
Ramy czasowe: 2025
|
Uczestnicy opisują osobisty wpływ przemocy w miejscu pracy, w tym konsekwencji psychicznych i psychicznych, wykorzystując kwestionariusz.
|
2025
|
|
Profesjonalny wpływ przemocy w miejscu pracy (kwestionariusz personelu OIOM)
Ramy czasowe: 2025
|
Uczestnicy zgłaszają, w jaki sposób przemoc w miejscu pracy wpływa na czynniki zawodowe, takie jak zadowolenie z pracy i obciążenie pracą, za pomocą kwestionariusza.
|
2025
|
|
Działania podjęte podczas lub po przemocy (kwestionariusz pracowników OIOM)
Ramy czasowe: 2025
|
Uczestnicy zgłaszają odpowiedzi i środki podjęte podczas lub po przemocy, za pomocą kwestionariusza.
|
2025
|
|
Strategie poprawy bezpieczeństwa w miejscu pracy na OIOM (kwestionariusz pracowników OIOM)
Ramy czasowe: 2025
|
Uczestnicy dostarczają informacji na temat strategii zwiększania bezpieczeństwa w miejscu pracy na OIOM, takich jak istniejące polityki instytucjonalne, wcześniejsze szkolenie w zakresie przemocy w miejscu pracy oraz ich opinie na temat zapobiegania przemocy w miejscu pracy i zaleceń dotyczących poprawy bezpieczeństwa OIOM, przy użyciu kwestionariusza.
|
2025
|
|
Otwarte informacje zwrotne od uczestnika (kwestionariusz pracowników OIOM)
Ramy czasowe: 2025
|
Uczestnicy mają możliwość udostępnienia dodatkowych komentarzy lub uwag związanych z przemocą i bezpieczeństwem w miejscu pracy na OIOM, za pomocą kwestionariusza.
Informacje te są gromadzone za pośrednictwem pola FreeText w kwestionariuszu.
|
2025
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Raoul Sutter, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Req-2024-01621; am25Sutter2
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .