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Violência na UTI: resultados, lições e experiências da equipe da UTI (o estudo violento)

15 de junho de 2026 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Investigação de gestão e percepções de agressão, conflito e ameaça em ambientes de UTI

Este estudo tem como objetivo investigar as percepções, experiências e respostas dos profissionais de saúde que trabalham em unidades de terapia intensiva na Suíça em relação à violência do paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A violência no local de trabalho, conforme definida pela Organização Internacional do Trabalho, inclui qualquer ação, incidente ou comportamento que agressões, ameaça, prejudique ou fere uma pessoa durante seu trabalho. Os profissionais de saúde enfrentam o maior risco de violência no local de trabalho entre todas as profissões. A violência pode assumir muitas formas, incluindo abuso verbal, ofensas físicas para assédio sexual. Embora a maioria das pesquisas se concentre nos departamentos psiquiátricos e de emergência, a violência no local de trabalho em unidades de terapia intensiva (UTIs) é subestudida e geralmente subnotificada. Como resultado, pouco se sabe sobre sua prevalência e fatores de risco, levando à falta de conscientização e estratégias de prevenção eficazes.

Este estudo examina as percepções, experiências e respostas dos profissionais de saúde nas UTIs suíças. Uma pesquisa baseada no questionário avaliará vários aspectos, incluindo antecedentes pessoais (como educação e função profissional), a frequência e a natureza dos incidentes passados ​​da violência no local de trabalho, respostas e medidas tomadas, consequências psicológicas ou profissionais, estratégias atuais de prevenção e sugestões para melhorar a segurança no local de trabalho.

Como a violência no local de trabalho é um problema comum, os resultados deste estudo podem ajudar a melhorar o ambiente de trabalho e a segurança nas UTIs e em outras configurações de saúde.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

308

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Canton of Basel-City
      • Basel, Canton of Basel-City, Suíça, 4031
        • University Hospital Basel, Intensive Care Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Enfermeiros e médicos que trabalham na unidade de terapia intensiva em hospitais suíços

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Enfermeiros e médicos consentidos atualmente trabalhando em unidades de terapia intensiva suíças
  • Enfermeiros e médicos que consentirem em participar serão incluídos

Critérios de exclusão:

  • Enfermeiros e médicos que não consentem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Informações demográficas (Questionário da equipe da UTI)
Prazo: 2025
Os participantes fornecem detalhes demográficos, incluindo sexo e idade, usando um questionário.
2025
Data de conclusão (Questionário da equipe da UTI)
Prazo: 2025
A data da conclusão do questionário é registrada.
2025
Antecedentes profissionais (Questionário da equipe da UTI)
Prazo: 2025
Avaliação do papel profissional da equipe da Unidade de Terapia Intensiva (UTI), incluindo sua educação e experiência profissional, usando um questionário.
2025
Frequência de incidente violento (Questionário da equipe da UTI)
Prazo: 2025
Os participantes relatam a frequência de incidentes violentos encontrados de pacientes ou de seus parentes no ambiente da UTI, usando um questionário.
2025
Tipo de incidente violento (Questionário da equipe da UTI)
Prazo: 2025
Os participantes relatam o tipo de incidentes violentos (verbal, físico e sexual) encontrados de pacientes ou seus parentes no ambiente da UTI, usando um questionário.
2025
Características do incidente violento (Questionário da equipe da UTI)
Prazo: 2025
Os participantes fornecem informações detalhadas sobre incidentes violentos específicos que experimentaram na UTI, incluindo o contexto e os gatilhos percebidos, usando um questionário.
2025
Relatório de incidentes violentos (Questionário da equipe da UTI)
Prazo: 2025
Os participantes relatam se o incidente violento foi relatado, usando um questionário.
2025
Impacto pessoal da violência no local de trabalho (Questionário da equipe da UTI)
Prazo: 2025
Os participantes descrevem o impacto pessoal da violência no local de trabalho, incluindo consequências psicológicas e de saúde mental, usando um questionário.
2025
Impacto profissional da violência no local de trabalho (Questionário da equipe da UTI)
Prazo: 2025
Os participantes relatam como a violência no local de trabalho influencia fatores profissionais, como satisfação no trabalho e carga de trabalho, usando um questionário.
2025
Ações tomadas durante ou após um incidente violento (questionário da equipe da UTI)
Prazo: 2025
Os participantes relatam as respostas e medidas tomadas durante ou após o violento incidente, usando um questionário.
2025
Estratégias para melhorar a segurança no local de trabalho no UTI (Questionário da equipe da UTI)
Prazo: 2025
Os participantes fornecem informações sobre estratégias para melhorar a segurança no local de trabalho na UTI, como políticas institucionais existentes, treinamento prévio no manuseio da violência no local de trabalho e suas opiniões sobre a prevenção da violência no local de trabalho e recomendações para melhorar a segurança da UTI, usando um questionário.
2025
Feedback aberto do participante (Questionário da equipe da UTI)
Prazo: 2025
Os participantes têm a oportunidade de compartilhar comentários ou comentários adicionais relacionados à violência e segurança no local de trabalho na UTI, usando um questionário. Esta informação é coletada através de um campo Freetext no questionário.
2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Raoul Sutter, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Req-2024-01621; am25Sutter2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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