- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06921083
Violencia en la UCI: resultados, lecciones y experiencias del equipo de la UCI (el estudio violento)
Investigar la gestión y las percepciones de agresión, conflicto y amenaza en entornos de la UCI
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La violencia en el lugar de trabajo, según lo definido por la Organización Internacional del Trabajo, incluye cualquier acción, incidente o comportamiento que asalte, amenaza, daña o huele a una persona durante su trabajo. Los trabajadores de la salud enfrentan el mayor riesgo de violencia en el lugar de trabajo entre todas las profesiones. La violencia puede tomar muchas formas, incluyendo abuso verbal, delitos físicos al acoso sexual. Si bien la mayoría de las investigaciones se centran en los departamentos psiquiátricos y de emergencias, la violencia en el lugar de trabajo en las unidades de cuidados intensivos (UCI) es guionada y a menudo no se informa. Como resultado, se sabe poco sobre su prevalencia y factores de riesgo, lo que lleva a una falta de conciencia y estrategias de prevención efectivas.
Este estudio examina las percepciones, experiencias y respuestas de los profesionales de la salud en las UCI suizas. Una encuesta basada en el cuestionario evaluará varios aspectos, incluidos los antecedentes personales (como la educación y el rol profesional), la frecuencia y la naturaleza de los incidentes pasados de la violencia, las respuestas y las medidas tomadas, las consecuencias psicológicas o profesionales, las estrategias de prevención actuales y las sugerencias para mejorar la seguridad en el lugar de trabajo.
Dado que la violencia en el lugar de trabajo es un problema común, los resultados de este estudio podrían ayudar a mejorar el entorno laboral y la seguridad en las UCI y otros entornos de atención médica.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Canton of Basel-City
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Basel, Canton of Basel-City, Suiza, 4031
- University Hospital Basel, Intensive Care Unit
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras y médicos de consentimiento que actualmente trabajan en unidades de cuidados intensivos suizos
- Se incluirán enfermeras y médicos que consientan para participar
Criterios de exclusión:
- Enfermeras y médicos que no consienten
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Información demográfica (cuestionario del personal de la UCI)
Periodo de tiempo: 2025
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Los participantes proporcionan detalles demográficos, incluidos el género y la edad, utilizando un cuestionario.
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2025
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Fecha de finalización (cuestionario del personal de la UCI)
Periodo de tiempo: 2025
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Se registra la fecha de finalización del cuestionario.
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2025
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Antecedentes profesionales (cuestionario de personal de la UCI)
Periodo de tiempo: 2025
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Evaluación del papel profesional del personal de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), incluida su educación y experiencia laboral, utilizando un cuestionario.
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2025
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Frecuencia de incidentes violentos (cuestionario de personal de la UCI)
Periodo de tiempo: 2025
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Los participantes informan la frecuencia de incidentes violentos encontrados de los pacientes o sus familiares en el entorno de la UCI, utilizando un cuestionario.
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2025
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Tipo de incidente violento (cuestionario de personal de la UCI)
Periodo de tiempo: 2025
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Los participantes informan el tipo de incidentes violentos (verbales, físicos y sexuales) encontrados de los pacientes o sus familiares en el entorno de la UCI, utilizando un cuestionario.
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2025
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Características del incidente violento (cuestionario del personal de la UCI)
Periodo de tiempo: 2025
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Los participantes proporcionan información detallada sobre incidentes violentos específicos que han experimentado en la UCI, incluido el contexto y los desencadenantes percibidos, utilizando un cuestionario.
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2025
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Informes de incidentes violentos (cuestionario del personal de la UCI)
Periodo de tiempo: 2025
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Los participantes informan si se ha informado el incidente violento, utilizando un cuestionario.
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2025
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Impacto personal de la violencia en el lugar de trabajo (cuestionario del personal de la UCI)
Periodo de tiempo: 2025
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Los participantes describen el impacto personal de la violencia en el lugar de trabajo, incluidas las consecuencias psicológicas y de salud mental, utilizando un cuestionario.
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2025
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Impacto profesional de la violencia en el lugar de trabajo (cuestionario del personal de la UCI)
Periodo de tiempo: 2025
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Los participantes informan cómo la violencia en el lugar de trabajo influye en factores profesionales, como la satisfacción laboral y la carga de trabajo, utilizando un cuestionario.
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2025
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Acciones tomadas durante o después del incidente violento (Cuestionario del personal de la UCI)
Periodo de tiempo: 2025
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Los participantes informan las respuestas y medidas tomadas durante o después del incidente violento, utilizando un cuestionario.
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2025
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Estrategias para mejorar la seguridad en el lugar de trabajo en la UCI (cuestionario del personal de la UCI)
Periodo de tiempo: 2025
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Los participantes proporcionan información sobre estrategias para mejorar la seguridad del lugar de trabajo en la UCI, como las políticas institucionales existentes, la capacitación previa en el manejo de la violencia en el lugar de trabajo y sus opiniones sobre la prevención de la violencia en el lugar de trabajo y las recomendaciones para mejorar la seguridad de la UCI, utilizando un cuestionario.
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2025
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Comentarios abiertos del participante (cuestionario del personal de la UCI)
Periodo de tiempo: 2025
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Los participantes tienen la oportunidad de compartir comentarios o comentarios adicionales relacionados con la violencia y seguridad en el lugar de trabajo en la UCI, utilizando un cuestionario.
Esta información se recopila a través de un campo de texto en el cuestionario.
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2025
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Raoul Sutter, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Req-2024-01621; am25Sutter2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .