Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vold i ICU: Utfall, leksjoner og erfaringer fra ICU-teamet (The Violent-Study)

15. juni 2026 oppdatert av: University Hospital, Basel, Switzerland

Undersøkelse av ledelse og oppfatninger av aggresjon, konflikt og trussel i ICU -miljøer

Denne studien tar sikte på å undersøke oppfatningene, opplevelsene og responsene fra helsepersonell som jobber i intensivavdelinger i Sveits om pasientvold.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Vold på arbeidsplassen, som definert av den internasjonale arbeidsorganisasjonen, inkluderer enhver handling, hendelse eller oppførsel som overgrep, truer, skader eller skader en person under arbeidet sitt. Helsepersonell har den høyeste risikoen for vold på arbeidsplassen blant alle yrker. Vold kan ta mange former, inkludert verbale overgrep, fysiske lovbrudd for seksuell trakassering. Mens mest forskning fokuserer på psykiatriske og akuttmottak, blir voldsplassen i intensivavdeling (ICUs) undervurdert og ofte underrapportert. Som et resultat er lite kjent om dets utbredelse og risikofaktorer, noe som fører til mangel på bevissthet og effektive forebyggingsstrategier.

Denne studien undersøker oppfatningene, opplevelsene og svarene fra helsepersonell i sveitsiske ICU -er. En spørreskjema-basert undersøkelse vil vurdere forskjellige aspekter, inkludert personlig bakgrunn (for eksempel utdanning og profesjonell rolle), frekvensen og arten av tidligere hendelser med vold på arbeidsplassen, svar og tiltak som er tatt, psykologiske eller profesjonelle konsekvenser, aktuelle forebyggingsstrategier og forslag for å forbedre sikkerhetsplassens sikkerhet.

Siden vold på arbeidsplassen er et vanlig spørsmål, kan resultatene av denne studien bidra til å forbedre arbeidsmiljøet og sikkerheten i ICU -er og andre helsevesenets omgivelser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

308

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Canton of Basel-City
      • Basel, Canton of Basel-City, Sveits, 4031
        • University Hospital Basel, Intensive Care Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykepleiere og leger som jobber på intensivavdelingen ved sveitsiske sykehus

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Samtykke sykepleiere og leger som for tiden jobber i sveitsiske intensivavdelinger
  • Sykepleiere og leger som samtykker til å delta vil bli inkludert

Eksklusjonskriterier:

  • Sykepleiere og leger som ikke samtykker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demografisk informasjon (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
Deltakerne gir demografiske detaljer, inkludert kjønn og alder, ved hjelp av et spørreskjema.
2025
Fullføringsdato (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
Datoen for fullføring av spørreskjema blir registrert.
2025
Profesjonell bakgrunn (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
Vurdering av den profesjonelle rollen til intensivavdelingen (ICU) -personalet, inkludert utdanning og arbeidserfaring, ved hjelp av et spørreskjema.
2025
Hyppighet av voldelig hendelse (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
Deltakerne rapporterer at hyppigheten av voldelige hendelser har møtt fra pasienter eller deres pårørende i ICU -omgivelsen, ved hjelp av et spørreskjema.
2025
Type voldelig hendelse (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
Deltakerne rapporterer om typen voldelige hendelser (verbale, fysiske og seksuelle) som oppstår fra pasienter eller deres pårørende i ICU -omgivelsen, ved hjelp av et spørreskjema.
2025
Kjennetegn på voldelig hendelse (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
Deltakerne gir detaljert informasjon om spesifikke voldelige hendelser de har opplevd i ICU, inkludert konteksten og opplevde triggere, ved hjelp av et spørreskjema.
2025
Rapportering av voldelig hendelse (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
Deltakerne rapporterer om den voldelige hendelsen er rapportert, ved bruk av et spørreskjema.
2025
Personlig innvirkning av vold på arbeidsplassen (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
Deltakerne beskriver den personlige effekten av vold på arbeidsplassen, inkludert psykologiske og mentale helse konsekvenser, ved bruk av et spørreskjema.
2025
Profesjonell innvirkning av voldsplassens vold (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
Deltakerne rapporterer hvordan vold på arbeidsplassen påvirker profesjonelle faktorer som arbeidsglede og arbeidsmengde, ved hjelp av et spørreskjema.
2025
Handlinger tatt under eller etter voldelig hendelse (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
Deltakerne rapporterer svarene og tiltakene som er tatt under eller etter den voldelige hendelsen, ved å bruke et spørreskjema.
2025
Strategier for å forbedre sikkerhet på arbeidsplassen i ICU (ICU Staff Questionnaire)
Tidsramme: 2025
Deltakerne gir informasjon om strategier for å styrke sikkerhet på arbeidsplassen i ICU, for eksempel eksisterende institusjonell politikk, tidligere opplæring i håndtering av vold på arbeidsplassen og deres meninger om voldsforebygging på arbeidsplassen og anbefalinger for å styrke ICU -sikkerhet, ved hjelp av et spørreskjema.
2025
Åpne tilbakemeldinger fra deltaker (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
Deltakerne har muligheten til å dele flere kommentarer eller kommentarer relatert til vold og sikkerhet på arbeidsplassen i ICU, ved hjelp av et spørreskjema. Denne informasjonen blir samlet inn gjennom et Freetext -felt i spørreskjemaet.
2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Raoul Sutter, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Req-2024-01621; am25Sutter2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere