- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06921083
Vold i ICU: Utfall, leksjoner og erfaringer fra ICU-teamet (The Violent-Study)
Undersøkelse av ledelse og oppfatninger av aggresjon, konflikt og trussel i ICU -miljøer
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Vold på arbeidsplassen, som definert av den internasjonale arbeidsorganisasjonen, inkluderer enhver handling, hendelse eller oppførsel som overgrep, truer, skader eller skader en person under arbeidet sitt. Helsepersonell har den høyeste risikoen for vold på arbeidsplassen blant alle yrker. Vold kan ta mange former, inkludert verbale overgrep, fysiske lovbrudd for seksuell trakassering. Mens mest forskning fokuserer på psykiatriske og akuttmottak, blir voldsplassen i intensivavdeling (ICUs) undervurdert og ofte underrapportert. Som et resultat er lite kjent om dets utbredelse og risikofaktorer, noe som fører til mangel på bevissthet og effektive forebyggingsstrategier.
Denne studien undersøker oppfatningene, opplevelsene og svarene fra helsepersonell i sveitsiske ICU -er. En spørreskjema-basert undersøkelse vil vurdere forskjellige aspekter, inkludert personlig bakgrunn (for eksempel utdanning og profesjonell rolle), frekvensen og arten av tidligere hendelser med vold på arbeidsplassen, svar og tiltak som er tatt, psykologiske eller profesjonelle konsekvenser, aktuelle forebyggingsstrategier og forslag for å forbedre sikkerhetsplassens sikkerhet.
Siden vold på arbeidsplassen er et vanlig spørsmål, kan resultatene av denne studien bidra til å forbedre arbeidsmiljøet og sikkerheten i ICU -er og andre helsevesenets omgivelser.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Canton of Basel-City
-
Basel, Canton of Basel-City, Sveits, 4031
- University Hospital Basel, Intensive Care Unit
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Samtykke sykepleiere og leger som for tiden jobber i sveitsiske intensivavdelinger
- Sykepleiere og leger som samtykker til å delta vil bli inkludert
Eksklusjonskriterier:
- Sykepleiere og leger som ikke samtykker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografisk informasjon (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
|
Deltakerne gir demografiske detaljer, inkludert kjønn og alder, ved hjelp av et spørreskjema.
|
2025
|
|
Fullføringsdato (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
|
Datoen for fullføring av spørreskjema blir registrert.
|
2025
|
|
Profesjonell bakgrunn (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
|
Vurdering av den profesjonelle rollen til intensivavdelingen (ICU) -personalet, inkludert utdanning og arbeidserfaring, ved hjelp av et spørreskjema.
|
2025
|
|
Hyppighet av voldelig hendelse (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
|
Deltakerne rapporterer at hyppigheten av voldelige hendelser har møtt fra pasienter eller deres pårørende i ICU -omgivelsen, ved hjelp av et spørreskjema.
|
2025
|
|
Type voldelig hendelse (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
|
Deltakerne rapporterer om typen voldelige hendelser (verbale, fysiske og seksuelle) som oppstår fra pasienter eller deres pårørende i ICU -omgivelsen, ved hjelp av et spørreskjema.
|
2025
|
|
Kjennetegn på voldelig hendelse (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
|
Deltakerne gir detaljert informasjon om spesifikke voldelige hendelser de har opplevd i ICU, inkludert konteksten og opplevde triggere, ved hjelp av et spørreskjema.
|
2025
|
|
Rapportering av voldelig hendelse (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
|
Deltakerne rapporterer om den voldelige hendelsen er rapportert, ved bruk av et spørreskjema.
|
2025
|
|
Personlig innvirkning av vold på arbeidsplassen (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
|
Deltakerne beskriver den personlige effekten av vold på arbeidsplassen, inkludert psykologiske og mentale helse konsekvenser, ved bruk av et spørreskjema.
|
2025
|
|
Profesjonell innvirkning av voldsplassens vold (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
|
Deltakerne rapporterer hvordan vold på arbeidsplassen påvirker profesjonelle faktorer som arbeidsglede og arbeidsmengde, ved hjelp av et spørreskjema.
|
2025
|
|
Handlinger tatt under eller etter voldelig hendelse (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
|
Deltakerne rapporterer svarene og tiltakene som er tatt under eller etter den voldelige hendelsen, ved å bruke et spørreskjema.
|
2025
|
|
Strategier for å forbedre sikkerhet på arbeidsplassen i ICU (ICU Staff Questionnaire)
Tidsramme: 2025
|
Deltakerne gir informasjon om strategier for å styrke sikkerhet på arbeidsplassen i ICU, for eksempel eksisterende institusjonell politikk, tidligere opplæring i håndtering av vold på arbeidsplassen og deres meninger om voldsforebygging på arbeidsplassen og anbefalinger for å styrke ICU -sikkerhet, ved hjelp av et spørreskjema.
|
2025
|
|
Åpne tilbakemeldinger fra deltaker (ICU Staff spørreskjema)
Tidsramme: 2025
|
Deltakerne har muligheten til å dele flere kommentarer eller kommentarer relatert til vold og sikkerhet på arbeidsplassen i ICU, ved hjelp av et spørreskjema.
Denne informasjonen blir samlet inn gjennom et Freetext -felt i spørreskjemaet.
|
2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Raoul Sutter, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Req-2024-01621; am25Sutter2
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .