Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Våld i ICU: Resultat, lektioner och erfarenheter från ICU-teamet (The Violent Study)

15 juni 2026 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland

Undersökning av ledning och uppfattningar om aggression, konflikt och hot i ICU -miljöer

Denna studie syftar till att undersöka uppfattningar, erfarenheter och svar från sjukvårdspersonal som arbetar på intensivvårdsavdelningar i Schweiz om patientvåld.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Våld på arbetsplatsen, enligt definitionen av den internationella arbetsorganisationen, inkluderar alla åtgärder, incident eller beteende som attackerar, hotar, skadar eller skadar en person under sitt arbete. Sjukvårdsarbetare har den högsta risken för våld på arbetsplatsen bland alla yrken. Våld kan ta många former, inklusive muntliga missbruk, fysiska brott mot sexuell trakasserier. Medan de flesta forskningar fokuserar på psykiatriska och akutavdelningar, är våld på arbetsplatsen på intensivvårdsenheter (ICUS) underrapporteras ofta. Som ett resultat är lite känt om dess prevalens och riskfaktorer, vilket leder till bristande medvetenhet och effektiva förebyggande strategier.

Denna studie undersöker uppfattningar, erfarenheter och svar från sjukvårdspersonal inom schweiziska ICU: er. En frågeformulärbaserad undersökning kommer att utvärdera olika aspekter, inklusive personlig bakgrund (som utbildning och professionell roll), frekvensen och karaktären av tidigare incidenter av våld på arbetsplatsen, svar och åtgärder vidtagna, psykologiska eller professionella konsekvenser, nuvarande förebyggande strategier och förslag för att förbättra arbetsplatsens säkerhet.

Eftersom våld på arbetsplatsen är en vanlig fråga kan resultaten från denna studie bidra till att förbättra arbetsmiljön och säkerheten i ICU: er och andra hälso- och sjukvårdsinställningar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

308

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Canton of Basel-City
      • Basel, Canton of Basel-City, Schweiz, 4031
        • University Hospital Basel, Intensive Care Unit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sjuksköterskor och läkare som arbetar på intensivvården på schweiziska sjukhus

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Samtliga sjuksköterskor och läkare arbetar för närvarande på schweiziska intensivvårdsavdelningar
  • Sjuksköterskor och läkare som samtycker till att delta kommer att inkluderas

Uteslutningskriterier:

  • Sjuksköterskor och läkare som inte samtycker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demografisk information (ICU -personalfrågeformulär)
Tidsram: 2025
Deltagarna ger demografiska detaljer, inklusive kön och ålder, med ett frågeformulär.
2025
Slutdatum (ICU -personalfrågeformulär)
Tidsram: 2025
Datum för slutförande av frågeformuläret registreras.
2025
Professionell bakgrund (ICU -personalfrågeformulär)
Tidsram: 2025
Bedömning av den professionella rollen för Intensive Care Unit (ICU), inklusive deras utbildning och arbetslivserfarenhet, med hjälp av ett frågeformulär.
2025
Frekvens av våldsam incident (ICU -personalfrågeformulär)
Tidsram: 2025
Deltagarna rapporterar frekvensen av våldsamma incidenter från patienter eller deras släktingar i ICU -inställningen med hjälp av ett frågeformulär.
2025
Typ av våldsam incident (ICU -personalfrågeformulär)
Tidsram: 2025
Deltagarna rapporterar typen av våldsamma incidenter (verbala, fysiska och sexuella) som möter från patienter eller deras släktingar i ICU -miljön med hjälp av ett frågeformulär.
2025
Egenskaper för våldsam incident (ICU -personalfrågeformulär)
Tidsram: 2025
Deltagarna tillhandahåller detaljerad information om specifika våldsamma incidenter som de har upplevt i ICU, inklusive sammanhanget och upplevda triggers, med hjälp av ett frågeformulär.
2025
Rapportering av våldsam incident (ICU -personalfrågeformulär)
Tidsram: 2025
Deltagarna rapporterar om den våldsamma incidenten har rapporterats med hjälp av ett frågeformulär.
2025
Personlig påverkan av våld på arbetsplatsen (ICU -personalfrågeformulär)
Tidsram: 2025
Deltagarna beskriver den personliga effekten av våld på arbetsplatsen, inklusive psykologiska och mentala hälsoeffekter, med hjälp av ett frågeformulär.
2025
Professionell påverkan av våld på arbetsplatsen (ICU -personalfrågeformulär)
Tidsram: 2025
Deltagarna rapporterar hur våld på arbetsplatsen påverkar professionella faktorer som arbetstillfredsställelse och arbetsbelastning med ett frågeformulär.
2025
Åtgärder som vidtagits under eller efter våldsam incident (ICU -personalfrågeformulär)
Tidsram: 2025
Deltagarna rapporterar svaren och åtgärderna vid eller efter den våldsamma incidenten med hjälp av ett frågeformulär.
2025
Strategier för att förbättra arbetsplatsens säkerhet i ICU (ICU: s personalfrågeformulär)
Tidsram: 2025
Deltagarna tillhandahåller information om strategier för att förbättra arbetsplatsens säkerhet i ICU, såsom befintlig institutionell politik, tidigare utbildning i hantering av arbetsplatsvåld och deras åsikter om förebyggande av våld på arbetsplatsen och rekommendationer för att förbättra ICU -säkerheten med hjälp av ett frågeformulär.
2025
Öppen feedback från deltagare (ICU-personalfrågeformulär)
Tidsram: 2025
Deltagarna har möjlighet att dela ytterligare kommentarer eller kommentarer relaterade till våld på arbetsplatsen och säkerhet i ICU med hjälp av ett frågeformulär. Denna information samlas in via ett Freetext -fält i frågeformuläret.
2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Raoul Sutter, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2025

Första postat (Faktisk)

10 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Req-2024-01621; am25Sutter2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera