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Violence en USI: résultats, leçons et expériences de l'équipe des soins intensifs (The Violent-Study)

15 juin 2026 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland

Enquêter sur la gestion et les perceptions de l'agression, des conflits et de la menace dans les environnements de soins intensifs

Cette étude vise à étudier les perceptions, les expériences et les réponses des professionnels de la santé travaillant dans des unités de soins intensifs en Suisse concernant la violence des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La violence au travail, telle que définie par l'Organisation internationale du travail, comprend toute action, incident ou comportement qui agreuse, menace, nuise ou blesse une personne pendant son travail. Les travailleurs de la santé sont confrontés au risque le plus élevé de violence au travail parmi toutes les professions. La violence peut prendre de nombreuses formes, notamment la violence verbale, les infractions physiques au harcèlement sexuel. Alors que la plupart des recherches se concentrent sur les services psychiatriques et d'urgence, la violence au travail dans les unités de soins intensifs (USI) est sous-étudiée et souvent sous-déclarée. En conséquence, on sait peu de choses sur sa prévalence et ses facteurs de risque, conduisant à un manque de sensibilisation et à des stratégies de prévention efficaces.

Cette étude examine les perceptions, les expériences et les réponses des professionnels de la santé dans les USI suisses. Une enquête basée sur le questionnaire évaluera divers aspects, y compris les antécédents personnels (tels que l'éducation et le rôle professionnel), la fréquence et la nature des incidents antérieurs de violence au travail, les réponses et les mesures prises, les conséquences psychologiques ou professionnelles, les stratégies de prévention actuelles et les suggestions pour améliorer la sécurité au travail.

Étant donné que la violence au travail est un problème courant, les résultats de cette étude pourraient aider à améliorer l'environnement de travail et la sécurité dans les USI et autres établissements de soins de santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

308

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Canton of Basel-City
      • Basel, Canton of Basel-City, Suisse, 4031
        • University Hospital Basel, Intensive Care Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Infirmières et médecins travaillant dans l'unité de soins intensifs dans les hôpitaux suisses

La description

Critères d'inclusion:

  • Les infirmières et les médecins consentants travaillent actuellement dans des unités de soins intensifs suisses
  • Les infirmières et les médecins consentant à participer seront inclus

Critères d'exclusion:

  • Infirmières et médecins qui ne consent pas

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Informations démographiques (questionnaire du personnel des soins intensifs)
Délai: 2025
Les participants fournissent des détails démographiques, y compris le sexe et l'âge, en utilisant un questionnaire.
2025
Date d'achèvement (questionnaire du personnel des soins intensifs)
Délai: 2025
La date de l'achèvement du questionnaire est enregistrée.
2025
Contexte professionnel (questionnaire du personnel des soins intensifs)
Délai: 2025
Évaluation du rôle professionnel du personnel de l'unité de soins intensifs (USI), y compris leur éducation et leur expérience de travail, en utilisant un questionnaire.
2025
Fréquence des incidents violents (questionnaire du personnel des soins intensifs)
Délai: 2025
Les participants rapportent la fréquence des incidents violents rencontrés par les patients ou leurs proches en milieu de soins intensifs, en utilisant un questionnaire.
2025
Type d'incident violent (questionnaire du personnel des soins intensifs)
Délai: 2025
Les participants rapportent le type d'incidents violents (verbaux, physiques et sexuels) rencontrés par les patients ou leurs proches en milieu de soins intensifs, en utilisant un questionnaire.
2025
Caractéristiques de l'incident violent (questionnaire du personnel des soins intensifs)
Délai: 2025
Les participants fournissent des informations détaillées sur des incidents violents spécifiques qu'ils ont connus dans les soins intensifs, y compris le contexte et les déclencheurs perçus, en utilisant un questionnaire.
2025
Rapports d'incident violent (questionnaire du personnel des soins intensifs)
Délai: 2025
Les participants signalent si l'incident violent a été signalé, en utilisant un questionnaire.
2025
Impact personnel de la violence au travail (questionnaire du personnel des soins intensifs)
Délai: 2025
Les participants décrivent l'impact personnel de la violence au travail, y compris les conséquences psychologiques et en santé mentale, en utilisant un questionnaire.
2025
Impact professionnel de la violence au travail (questionnaire du personnel des soins intensifs)
Délai: 2025
Les participants rapportent comment la violence au travail influence des facteurs professionnels tels que la satisfaction au travail et la charge de travail, en utilisant un questionnaire.
2025
Actions prises pendant ou après l'incident violent (questionnaire du personnel de l'USI)
Délai: 2025
Les participants signalent les réponses et les mesures prises pendant ou après l'incident violent, en utilisant un questionnaire.
2025
Stratégies pour améliorer la sécurité au travail en USI (questionnaire du personnel de l'USI)
Délai: 2025
Les participants fournissent des informations sur les stratégies d'amélioration de la sécurité au travail en USI, telles que les politiques institutionnelles existantes, la formation préalable à la gestion de la violence au travail et leurs opinions sur la prévention de la violence au travail et les recommandations pour améliorer la sécurité de l'USI, en utilisant un questionnaire.
2025
Rétroaction ouverte du participant (questionnaire du personnel de l'USI)
Délai: 2025
Les participants ont la possibilité de partager des commentaires ou des remarques supplémentaires liées à la violence et à la sécurité au travail en USI, en utilisant un questionnaire. Ces informations sont collectées via un champ Freetext dans le questionnaire.
2025

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Raoul Sutter, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Première publication (Réel)

10 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Req-2024-01621; am25Sutter2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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