Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitetstest af en videospilintervention (ingen baby nej) for at reducere prævention ikke-brug blandt unge.

15. december 2025 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University

Effektivitetstest af en videospilintervention (ingen baby nr

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​et videospil sammenlignet med en opmærksomhed/tidskontrol ved at reducere prævention ikke-brug blandt unge.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

850

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11203
        • Rekruttering
        • Sesame Flyers International Inc.
      • New York, New York, Forenede Stater, 10035
        • Rekruttering
        • El Barrio Operation Fightback
      • Queens, New York, Forenede Stater, 11433
        • Rekruttering
        • King of Kings Foundation
      • Staten Island, New York, Forenede Stater, 10301
        • Rekruttering
        • New York Center for Interpersonal Development (NYCID)
      • The Bronx, New York, Forenede Stater, 10451
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Bronx Health Link
      • The Bronx, New York, Forenede Stater, 10454
        • Rekruttering
        • ASPIRA
      • The Bronx, New York, Forenede Stater, 10455
        • Rekruttering
        • Destination Tomorrow

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mand eller kvinde
  • Alder15-20 på tilmeldingstidspunktet
  • I stand til at tale og læse engelsk eller spansk
  • Har en smart telefon (til at scanne QR -kode) eller personlig e -mail -konto (for at tage screeningsspørgeskema)

Ekskluderingskriterier:

  • Alder mindre end 15 år eller ældre end 20
  • Kan ikke tale og læse engelsk eller spansk
  • Har ikke en smart telefon eller personlig e -mail -konto

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ingen baby ingen videospilintervention
Deltagerne randomiserede til videospilintervention i 120 minutter over to sessioner inden for to uger.
Andet: Videospilintervention
Ingen baby ingen videospil
Sham-komparator: Kommerciel spilkontrol
Deltagerne randomiserede til kommerciel spilintervention i 120 minutter over to sessioner inden for to uger.
Andet: Kommerciel spilkontrol
Kommercielt videospil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i deltagernes gennemsnitlige hyppighed af ikke-brug af prævention over de sidste 3 måneder.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i den gennemsnitlige hyppighed af, hvor ofte deltagerne havde penil/vaginal sex uden kondom eller prævention (graviditetsforebyggelse), som selvrapporteret i en tilpasset undersøgelse med multiple-choice-spørgsmål, der er tilpasset fra Youth Risk Behavior Survey (YRBS). Skalaen spænder fra én gang til fem eller flere gange, hvor højere score indikerer et "dårligere" resultat. Score rapporteres ikke. Ved baseline, efter 2 uger og ved 9-måneders opfølgning vil deltagerne blive spurgt om de foregående 3 måneder.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i den gennemsnitlige hyppighed af deltagernes ikke-brug af prævention ved sidste seksuelle samkvem.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i den gennemsnitlige hyppighed af, hvor ofte deltagerne havde penis/vaginal sex uden kondom eller prævention (graviditetsforebyggelse), som selvrapporteret på en tilpasset undersøgelse med multiple-choice spørgsmål tilpasset fra Youth Risk Behavior Survey (YRBS). Skalaen varierer fra én gang til fem eller flere gange, hvor højere score angiver et "dårligere" resultat. Scorer rapporteres ikke. Ved baseline, efter 2 uger og efter 9 måneders opfølgning vil deltagerne blive spurgt om deres sidste seksuelle oplevelse.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i deltagernes brug af forskellige typer prævention over de sidste 3 måneder.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i det gennemsnitlige brug af mindre effektiv (afbrudt samleje, kondom med eller uden sæddræbende middel, kun sæddræbende middel, fertilitetsbaseret bevidsthed, pessar, svamp), mere effektiv (p-piller, plaster, vaginal ring, indsprøjtning, spiral, implantat) og dobbeltmetode (kondom + anden) præventionsbrug under seksuelle sammenkomster, som selvrapporteret i en tilpasset undersøgelse med flervalgs spørgsmål, der er tilpasset fra Youth Risk Behavior Survey (YRBS). Deltagerne vælger alle de præventionsformer, de har brugt, hvor svarmulighederne også inkluderer "Ingen metode blev brugt til at forebygge graviditet eller kønssygdomme". Ved baseline, efter 2 uger og ved 9-måneders opfølgning vil deltagerne blive spurgt om de foregående 3 måneder
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i deltagernes brug af forskellige typer prævention ved sidste seksuelle samkvem.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i det gennemsnitlige brug af mindre effektiv (afbrydelse, kondom med eller uden spermiddel, spermiddel alene, frugtbarhedsbaseret bevidsthed, membran, svamp), mere effektiv (pille, plaster, vaginal ring, indsprøjtning, spiral, implantat) og dobbelt metode (kondom + anden) præventionsbrug under seksuelle sammenkomster som selvrapporteret i en tilpasset undersøgelse med flervalgsspørgsmål tilpasset fra Youth Risk Behavior Survey (YRBS). Ved baseline, efter 2 uger og ved 9-måneders opfølgning vil deltagerne blive spurgt om deres sidste seksuelle sammenkomst.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i antallet af deltagere, der har undladt at have sex i de sidste 3 måneder.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i antallet af deltagere, der afholdt sig fra at have sex, som selvrapporteret i en tilpasset undersøgelse med flervalgs spørgsmål tilpasset fra Youth Risk Behavior Survey (YRBS). Ved baseline, efter 2 uger og ved opfølgning efter 9 måneder vil deltagerne blive spurgt om de foregående 3 måneder.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i det gennemsnitlige antal seksuelle møder over de sidste 3 måneder.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i det gennemsnitlige antal gange, deltagerne havde penil/vaginal sex, som selvrapporteret i en tilpasset undersøgelse med et flervalgsspørgsmål tilpasset fra Youth Risk Behavior Survey (YRBS). Ved baseline, efter 2 uger og efter 9 måneders opfølgning vil deltagerne blive spurgt om de foregående 3 måneder.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i det gennemsnitlige antal seksuelle partnere over de sidste 3 måneder.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i deltagernes gennemsnitlige antal selvrapporterede seksuelle partnere, som afspejles i deres svar på et flervalgsspørgeskema tilpasset fra Youth Risk Behavior Survey (YRBS). Ved udgangspunktet, efter 2 uger og ved 9-måneders opfølgning vil deltagerne blive spurgt om de foregående 3 måneder.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i antallet af deltagere, der bruger alkohol og/eller tager stoffer før sex ved sidste seksuelle møde.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i antallet af deltagere, der selvrapporterer at drikke alkohol eller bruge stoffer inden sex, baseret på Ja/Nej-svar på et spørgsmål tilpasset fra Youth Risk Behavior Survey (YRBS). Ved baseline, efter 2 uger og ved 9-måneders opfølgning vil deltagerne blive spurgt om den sidste seksuelle oplevelse.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i antallet af deltagere med et positivt STI (seksuelt overførbar infektion) testresultat.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i antallet af deltagere, der selv rapporterer, at de nogensinde har modtaget et positivt kønssygdomsresultat på en tilpasset undersøgelse, som er tilpasset fra YRBSS-spørgeskemaet. Ved baseline, efter 2 uger og ved 9-måneders opfølgning vil deltagerne blive spurgt, om de nogensinde har modtaget et positivt kønssygdomstestresultat.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i antallet af deltagere med et positivt graviditetstestresultat for dem selv eller en partner.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i antallet af deltagere, der selv rapporterer, at de nogensinde har modtaget et positivt svangerskabstestresultat, eller rapporterer, at deres partner nogensinde har modtaget et positivt svangerskabstestresultat, som dokumenteret af et Ja/Nej-spørgsmål i en tilpasset undersøgelse. Ved baseline, efter 2 uger og efter 9 måneders opfølgning vil deltagerne blive spurgt, om de/deres partner nogensinde har modtaget et positivt svangerskabstestresultat.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i deltagernes intentioner for ikke at bruge prævention i løbet af det næste år, som angivet af deltagernes gennemsnitlige svar på en undersøgelsesspørgsmål.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i gennemsnittet af deltagernes Likert-skala vurdering på et spørgsmål i en undersøgelse, der spørger om deres forpligtelse til at bruge prævention, tilpasset fra eksisterende litteratur. Ved baseline, efter 2 uger og efter 9 måneders opfølgning vil deltagerne blive spurgt om deres forpligtelse til at bruge prævention.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i deltagernes selvtillid vedrørende kondombrug, som angivet ved deres gennemsnitlige vurdering på et spørgeskema.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i den gennemsnitlige 5-punkts Likert-skala-vurdering (ankerpunkterne "Jeg er helt enig" til "Jeg er helt uenig") på et spørgsmål i en undersøgelse besvaret af deltagerne, der afspejler deres grad af tillid til korrekt og konsekvent brug af kondomer. Spørgsmålet i undersøgelsen er tilpasset fra eksisterende litteratur. Ved baseline, efter 2 uger og ved 9-måneders opfølgning vil deltagerne blive spurgt om deres tillid til kondombrug.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i deltagernes selvopfattelse vedrørende præventionsmiddelbrug, angivet ved deres gennemsnitlige vurderinger på et spørgeskema.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i deltagernes gennemsnitlige vurdering af undersøgelsesemner, der afspejler deres grad af tillid til korrekt og konsekvent brug af prævention ved hjælp af et spørgsmål tilpasset fra eksisterende litteratur. Ved udgangspunktet, efter 2 uger og efter 9 måneders opfølgning vil deltagerne blive spurgt om deres tillid til præventionsbrug.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i deltagernes opfattelse af seksuel risiko (modtagelighed for at få en kønssygdom), som angivet ved deres gennemsnitlige vurdering på et spørgeskemaspørgsmål.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i deltagernes gennemsnitlige vurdering på spørgeskemaet, der afspejler deres opfattede sandsynlighed for at få en kønssygdom, baseret på ikke-brug af prævention, ved hjælp af et spørgsmål tilpasset fra eksisterende litteratur. Ved baseline, efter 2 uger og ved 9-måneders opfølgning vil deltagerne blive spurgt om deres opfattede sandsynlighed for at få en kønssygdom.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i deltagernes opfattelse af seksuel risiko (at blive gravid/at gøre en partner gravid), som angivet ved deres gennemsnitlige vurdering på et spørgeskema.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i den gennemsnitlige vurdering af spørgeskemapunkter fra deltagerne, der afspejler deres opfattede sandsynlighed for at blive gravid (eller få en partner gravid) baseret på ikke-brug af prævention, ved hjælp af et spørgsmål tilpasset fra eksisterende litteratur. Ankerpunkter på den 5-punkts Likert-skala spænder fra "Jeg er helt enig" til "Jeg er helt uenig". Ved baseline, efter 2 uger og ved 9-måneders opfølgning vil deltagerne blive spurgt om deres opfattede sandsynlighed for at blive gravid/deres partner gravid, hvis de ikke brugte prævention.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Ændring i deltagernes seksuelle viden, som afspejles af deres gennemsnitlige score på et spørgeskema om seksuel viden.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i deltagernes gennemsnitsscore på spørgeskemaspørgsmål, der vurderer deres seksuelle viden (kønssygdomme, graviditet og prævention) ved hjælp af spørgsmål tilpasset fra eksisterende litteratur. Spørgeskemaspørgsmål om seksuel viden udfyldt af deltagere ved baseline, efter 2 uger og ved 9-måneders opfølgning.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i antallet af deltagere, der besøger en klinik for at få prævention eller for at gennemgå screening for kønssygdomme (STI) over de seneste 3 måneder.
Tidsramme: Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
En ændring i antallet af deltagere, der selv rapporterer at have besøgt en klinik eller lægekonsultation for at diskutere eller få prævention eller STI-screening ved hjælp af et spørgsmål tilpasset fra eksisterende litteratur. Deltagerne rapporterede ved baseline, efter 2 uger og ved 9-måneders opfølgning.
Baseline, 3-måneders opfølgning, 9-måneders opfølgning.
Vurdering af leveringspræcisionen for programmet baseret på varigheden af No Baby No-spillet.
Tidsramme: Baseline
Vurdering af den gennemsnitlige varighed, som hver deltager spiller No Baby No-spillet over to spillesessioner (baseline og ca. 1 uges opfølgning), som registreres af videospillet.
Baseline
Vurdering af leveringsprogrammets pålidelighed baseret på antallet af afbrydelser i No Baby No-spillet.
Tidsramme: Baseline
Vurdering af det gennemsnitlige antal afbrydelser af gameplay pr. deltager (antal gange deltageren forlader rummet eller skal dirigeres tilbage til at spille spillet), som er manuelt registreret af forskningsassistenter over to spillesessioner (Baseline og ca. 1 uges opfølgning).
Baseline
Vurdering af kvaliteten af No Baby No-programmets levering, som angivet ved det gennemsnitlige antal tekniske fejl under spiloplevelsen.
Tidsramme: Baseline
Vurdering af det gennemsnitlige antal tekniske fejl under No-Baby No-spil (internet-, tablet- eller spilfejl) som er manuelt registreret af forskningsassistenter på tjeklister for spilsessioner over to spilsessioner (baseline og cirka 1 uges opfølgning).
Baseline
Vurdering af kvaliteten af No Baby No-programmets levering, målt ved det gennemsnitlige antal minutters gameplay.
Tidsramme: Baseline
Gennemsnitligt antal minutter med gameplay i hver af to gameplay-sessioner, som registreres af No Baby No-videospillet (Baseline og ca. 1 uges opfølgning).
Baseline
Vurdering af kvaliteten af No Baby No-programmets levering, målt ved det gennemsnitlige antal spillesessioner, som deltagerne deltog i.
Tidsramme: Baseline
Gennemsnitligt antal spillesessioner deltagerne deltog i ud af maksimalt to i alt, som registreret af No Baby No-videospillet (udgangspunkt og ca. 1 uges opfølgning).
Baseline
Vurdering af kvaliteten af modtagelsen af No Baby No-programmet, målt ved deltagernes gennemsnitlige tilfredshed med spiloplevelsen.
Tidsramme: Baseline
Vurdering af deltagernes gennemsnitlige tilfredshed med No Baby No-spiloplevelsen, vurderet på en 5-punkts Likert-skala efter hver af to spilsessioner (baseline og ca. 1 uges opfølgning).
Baseline
Vurdering af deltagernes responsivitet over for No Baby No videospillet, målt ved deres gennemsnitlige nydelsesvurdering af spillet.
Tidsramme: Baseline
Vurdering af deltagernes gennemsnitlige svar på et multiple-choice-spørgsmål om, hvor meget de nød at spille spillet ved to spillesessioner (baseline og ca. 1 uges opfølgning). Svarmulighederne til spørgsmålet "Jeg nød at spille spillet" er på en 5-punkts Likert-skala med ankerpunkterne "Jeg er helt enig" og "Jeg er helt uenig".
Baseline
Vurdering af deltagernes respons på videospillet No Baby No, målt ved deres gennemsnitlige hjælpsomhedsvurdering for spillet.
Tidsramme: Baseline
Vurdering af deltagernes gennemsnitlige svar på et multiple-choice spørgeskemaemne, der spørger om, hvor nyttige de fandt spillet ved to spillesessioner (Baseline og cirka 1 uges opfølgning). Svarmulighederne til spørgsmålet "Jeg fandt spillet nyttigt" er på en 5-punkts Likert-skala med ankerpunkterne "Jeg er helt enig" og "Jeg er helt uenig".
Baseline
Vurdering af deltagernes respons på No Baby No-videospillet, målt ved deres gennemsnitlige vurdering af forbindelse til spillets karakterer.
Tidsramme: Baseline
Vurdering af deltagernes gennemsnitlige svar på et flervalgs-spørgeskemaspørgsmål, der spørger om, hvor forbundne de var med karaktererne i spillet ved to spilsessioner (baseline og efter cirka 1 uges opfølgning). Svarmulighederne på spørgsmålet "Jeg følte mig forbundet med karaktererne i spillet" er på en 5-punkts Likert-skala med ankerpunkterne "Jeg er meget enig" og "Jeg er meget uenig".
Baseline
Vurdering af deltagernes respons på No Baby No-videospillet, målt ved deres gennemsnitlige vurdering af sandsynligheden for at spille spillet igen.
Tidsramme: Baseline
Vurdering af deltagernes gememsnitlige svar på et flervalgs spørgeskema-spørgsmål, der spørger om, hvor sandsynligt det ville være, at de ville spille spillet igen, hvis de fik valget. Spørgsmålet blev besvaret ved to spillesessioner (Baseline og cirka 1 uges opfølgning). Svar mulighederne til spørgsmålet "Jeg ville spille spillet igen" er på en 5-punkts Likert-skala med ankerpunkterne "Jeg er meget enig" og "Jeg er meget uenig".
Baseline
Vurdering af acceptabiliteten af No Baby No-videospillet for deltagerne, målt ved deres gennemsnitlige vurdering af forståelsen af spillets indhold.
Tidsramme: Baseline
Vurdering af deltagernes gennemsnitlige svar på et flervalgs-spørgeskema, der spørger om, hvor let indholdet i spillet var at forstå. Spørgsmål besvaret ved to spillesessioner (Baseline og ca. 1 uges opfølgning). Svarmuligheder til spørgsmålet "Jeg fandt indholdet i spillet let at forstå" er på en 5-punkts Likert-skala med ankerpunkterne "Jeg er helt enig" og "Jeg er helt uenig".
Baseline
Vurdering af accepten af No Baby No-videospillet blandt deltagerne, målt ved deres gennemsnitlige vurdering af spillets anvendelighed.
Tidsramme: Baseline
Vurdering af deltagernes gennemsnitlige svar på et flervalgs-spørgeskemaemne, der spørger om, hvor nyttigt spillet var til at hjælpe deltagerne med at træffe beslutninger i det virkelige liv. Spørgsmål udfyldt ved to spillesessioner (udgangspunkt og ca. 1 uges opfølgning). Svarmulighederne til spørgsmålet "Jeg fandt spillet nyttigt til at hjælpe mig med at træffe beslutninger i det virkelige liv" er på en 5-punkts Likert-skala med ankerpunkterne "Jeg er helt enig" og "Jeg er helt uenig".
Baseline
Kvalitativ vurdering af mulighederne for programleveringsprotokollen for No Baby No-spillet, som det fremgår af tilstrækkelighed af ressourcer.
Tidsramme: Baseline
Vurdering af, om de ressourcer, der blev stillet til rådighed for spilsessioner, var tilstrækkelige, som dokumenteret gennem referater fra ugentlige teammøder to gange om ugen med forskningspersonale, der faciliterede No Baby No spilsessioner (ved baseline og cirka 1 uges opfølgning).
Baseline
Kvalitativ vurdering af faciliteter og barrierer for levering af No Baby No videospil (gennemførlighedsmål).
Tidsramme: Baseline
Vurdering af faciliteter og barrierer for programlevering, som dokumenteret gennem referater fra to ugentlige teammøder med forskningspersonale, der faciliterer No Baby No gameplay-sessioner (ved baseline og cirka 1 uges opfølgning).
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Samarbejdspartnere

Department of Health and Human Services

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aileen Gariepy, MD, MPH, MHS, Weill Medical College of Cornell University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24-11028189
  • TP2AH000081 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Department of Health and Human Services)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Videospilintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner