Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Testování účinnosti intervence videoher (žádné dítě ne) ke snížení kontracepce nepoužívání mezi adolescenty.

15. prosince 2025 aktualizováno: Weill Medical College of Cornell University

Efektivita testování intervence videoher (žádné dítě ne) ke snížení kontracepce nepoužívání mezi adolescenty: randomizovaná studie

Účelem této studie je zhodnotit účinnost videohry ve srovnání s kontrolou pozornosti/času při snižování antikoncepčního nepoužívání mezi adolescenty.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

850

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11203
        • Nábor
        • Sesame Flyers International Inc.
      • New York, New York, Spojené státy, 10035
        • Nábor
        • El Barrio Operation Fightback
      • Queens, New York, Spojené státy, 11433
        • Nábor
        • King of Kings Foundation
      • Staten Island, New York, Spojené státy, 10301
        • Nábor
        • New York Center for Interpersonal Development (NYCID)
      • The Bronx, New York, Spojené státy, 10451
        • Zatím nenabíráme
        • Bronx Health Link
      • The Bronx, New York, Spojené státy, 10454
        • Nábor
        • ASPIRA
      • The Bronx, New York, Spojené státy, 10455
        • Nábor
        • Destination Tomorrow

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena
  • Věk15–20 v době zápisu
  • Schopen mluvit a číst anglicky nebo španělsky
  • Mít chytrý telefon (pro skenování kódu QR) nebo osobní e -mailový účet (pro screeningový dotazník)

Kritéria pro vyloučení:

  • Věk méně než 15 a starší než 20
  • Nelze mluvit a číst anglicky nebo španělsky
  • Nemáte chytrý telefon ani osobní e -mailový účet

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Žádné dítě žádný intervence videoher
Účastníci náhodně do intervence videoher po dobu dvou týdnů po dobu dvou týdnů po dobu dvou týdnů.
Jiný: Intervence videoher
Žádné dítě žádné videohra
Falešný srovnávač: Komerční kontrola her
Účastníci randomizovali do komerční herní intervence po dobu 120 minut během dvou sezení během dvou týdnů.
Jiný: Komerční kontrola her
Komerční videohra

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna průměrné frekvence nevyužívání antikoncepce účastníky za poslední 3 měsíce.
Časové okno: Výchozí stav, 3měsíční následná kontrola, 9měsíční následná kontrola.
Změna průměrné frekvence, jak často účastníci měli penilní/vaginální sex bez kondomu nebo antikoncepce (prevence těhotenství), jak uváděli v přizpůsobeném dotazníku s otázkami s výběrem odpovědí převzatými z Youth Risk Behavior Survey (YRBS). Hodnoty škály se pohybují od jednou do pětkrát nebo vícekrát, přičemž vyšší skóre indikuje "horší" výsledek. Skóre se neuvádějí. Na začátku studie, po 2 týdnech a při 9měsíčním sledování budou účastníci dotazováni na předchozí 3 měsíce.
Výchozí stav, 3měsíční následná kontrola, 9měsíční následná kontrola.
Změna v průměrné frekvenci neužívání antikoncepce účastníky při posledním sexuálním styku.
Časové okno: Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna průměrné frekvence, jak často účastníci měli penilní/vaginální sex bez kondomu nebo antikoncepce (prevence těhotenství), jak bylo hlášeno v přizpůsobeném dotazníku s otázkami s více možnostmi, upravenými z průzkumu chování mládeže s rizikovým chováním (YRBS). Hodnoty škály se pohybují od jednou do pěti a vícekrát, přičemž vyšší skóre indikuje "horší" výsledek. Skóre nejsou uváděna. Na začátku studie, po 2 týdnech a při 9měsíčním sledování budou účastníci dotazováni na svůj poslední sexuální kontakt.
Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna v používání různých typů antikoncepce účastníky za poslední 3 měsíce.
Časové okno: Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna v průměrném používání méně účinných (přerušovaná soulož, kondom se spermicidem nebo bez něj, pouze spermicid, plánované rodičovství založené na plodnosti, pesar, houbička), účinnějších (pilulka, náplast, vaginální kroužek, injekce, nitroděložní tělísko, implantát) a dvojitých metod (kondom + jiná) antikoncepce během sexuálních styků, jak je uvedeno v přizpůsobeném dotazníku s otázkami s možností výběru převzatými z Youth Risk Behavior Survey (YRBS). Účastníci vybírají všechny formy antikoncepce, které použili, přičemž možnosti odpovědí zahrnují také "Nebyla použita žádná metoda k prevenci těhotenství nebo pohlavně přenosných chorob". Na začátku studie, po 2 týdnech a po 9 měsících budou účastníci dotazováni na předchozí 3 měsíce.
Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna v používání různých typů antikoncepce účastníky při posledním pohlavním styku.
Časové okno: Baseline, 3měsíční následné sledování, 9měsíční následné sledování.
Změna průměrného užívání méně účinné (stažení, kondom se spermicidem nebo bez něj, samotný spermicid, metoda založená na plodnosti, pesar, houbička), účinnější (pilulka, náplast, vaginální kroužek, injekce, nitroděložní tělísko, implantát) a dvojité metody (kondom + jiná) antikoncepce během sexuálních styků, jak bylo hlášeno v rámci vlastního dotazníku s otázkami s více možnostmi odpovědí upravenými z Youth Risk Behavior Survey (YRBS). Na začátku studie, po 2 týdnech a po 9 měsících budou účastníci dotazováni na svůj poslední sexuální styk.
Baseline, 3měsíční následné sledování, 9měsíční následné sledování.
Změna v počtu účastníků, kteří se v posledních 3 měsících zdrželi sexu.
Časové okno: Výchozí stav, 3měsíční následná kontrola, 9měsíční následná kontrola.
Změna v počtu účastníků, kteří se zdrželi pohlavního styku podle vlastního vyjádření v přizpůsobeném dotazníku s otázkami s výběrem odpovědí, adaptovaném z Youth Risk Behavior Survey (YRBS). Účastníci budou dotázáni na předchozí 3 měsíce při vstupním vyšetření, po 2 týdnech a po 9 měsících sledování.
Výchozí stav, 3měsíční následná kontrola, 9měsíční následná kontrola.
Změna průměrného počtu sexuálních styků za poslední 3 měsíce.
Časové okno: Baseline, 3měsíční následná kontrola, 9měsíční následná kontrola.
Změna průměrného počtu případů, kdy účastníci měli penilní/vaginální sex, jak uvedli sami v přizpůsobeném dotazníku s otázkou s více možnostmi převzatou z průzkumu rizikového chování mládeže (YRBS). Na začátku studie, po 2 týdnech a po 9 měsících budou účastníci dotazováni na předchozí 3 měsíce.
Baseline, 3měsíční následná kontrola, 9měsíční následná kontrola.
Změna průměrného počtu sexuálních partnerů za poslední 3 měsíce.
Časové okno: Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna průměrného počtu sexuálních partnerů účastníků podle vlastního vyjádření, jak je patrné z jejich odpovědi na otázku z dotazníku s možností výběru, přizpůsobenou z dotazníku Youth Risk Behavior Survey (YRBS).
Účastníci budou dotázáni na předchozí 3 měsíce na začátku studie, po 2 týdnech a po 9 měsících sledování.
Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna v počtu účastníků, kteří užívají alkohol a/nebo drogy před sexem při posledním sexuálním styku.
Časové okno: Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna v počtu účastníků, kteří sami uvádějí konzumaci alkoholu nebo užívání drog před pohlavním stykem, na základě odpovědí Ano/Ne na otázku přizpůsobenou z průzkumu chování mládeže s rizikem (YRBS). Na začátku, po 2 týdnech a v 9měsíčním následném sledování budou účastníci dotazováni na poslední sexuální styk.
Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna počtu účastníků s pozitivním výsledkem testu na pohlavně přenosnou infekci (STI).
Časové okno: Výchozí hodnoty, 3měsíční následná kontrola, 9měsíční následná kontrola.
Změna v počtu účastníků, kteří v přizpůsobeném dotazníku podle YRBSS dotazníku sami uvedou, že někdy obdrželi pozitivní výsledek testu na pohlavně přenosnou chorobu (STI). Na začátku studie, po 2 týdnech a při 9měsíčním sledování budou účastníci dotázáni, zda někdy obdrželi pozitivní výsledek testu na pohlavně přenosnou chorobu (STI).
Výchozí hodnoty, 3měsíční následná kontrola, 9měsíční následná kontrola.
Změna v počtu účastníků s pozitivním výsledkem těhotenského testu pro sebe nebo partnera.
Časové okno: Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna v počtu účastníků, kteří sami uvedou, že někdy obdrželi pozitivní výsledek těhotenského testu, nebo uvedou, že jejich partnerka někdy obdržela pozitivní výsledek těhotenského testu, jak je zdokumentováno otázkou Ano/Ne v přizpůsobeném dotazníku. Na začátku studie, po 2 týdnech a při 9měsíčním následném hodnocení budou účastníci dotázáni, zda oni/jejich partnerka někdy obdrželi pozitivní výsledek těhotenského testu.
Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v úmyslech účastníků nepoužívat antikoncepci v průběhu příštího roku, jak je indikováno průměrnými odpověďmi účastníků na dotazníkovou otázku.
Časové okno: Výchozí stav, 3měsíční následné sledování, 9měsíční následné sledování.
Změna v průměrném hodnocení účastníků na Likertově škále v položce průzkumu týkající se jejich závazku používat antikoncepci, přizpůsobené z existující literatury. Na začátku, po 2 týdnech a při 9měsíčním sledování budou účastníci dotazováni na svůj závazek používat antikoncepci.
Výchozí stav, 3měsíční následné sledování, 9měsíční následné sledování.
Změna v sebeúčinnosti účastníků týkající se používání kondomu, jak ukazuje jejich průměrné hodnocení na dotazníkové otázce.
Časové okno: Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna průměrného hodnocení na 5bodové Likertově škále (kotevní body „Naprosto souhlasím“ až „Naprosto nesouhlasím“) u položky dotazníku, která odráží míru důvěry účastníků ve správné a důsledné používání kondomů. Dotazník je přizpůsoben z existující literatury. Na začátku studie, po 2 týdnech a při 9měsíčním sledování budou účastníci dotazováni na svou důvěru v používání kondomů.
Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna v sebeúčinnosti účastníků týkající se užívání antikoncepce, jak je naznačeno jejich průměrnými hodnoceními v otázce průzkumu.
Časové okno: Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna v průměrném hodnocení účastníky pomocí dotazníkové položky odrážející jejich míru důvěry v správné a důsledné používání antikoncepce s využitím otázky přizpůsobené z existující literatury. Na začátku studie, po 2 týdnech a při 9měsíčním sledování budou účastníci dotazováni na svou důvěru v užívání antikoncepce.
Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna vnímání sexuálního rizika účastníky (náchylnost k nákaze pohlavně přenosnou infekcí), jak je indikována jejich průměrným hodnocením v otázce průzkumu.
Časové okno: Výchozí stav, 3měsíční následná kontrola, 9měsíční následná kontrola.
Změna průměrného hodnocení účastníky v dotazníkových položkách odrážející jejich vnímanou pravděpodobnost nákazy pohlavně přenosnou chorobou (STI) na základě nepoužívání antikoncepce, s využitím otázky přizpůsobené z existující literatury.
Na začátku studie, po 2 týdnech a při 9měsíčním sledování budou účastníci dotázáni na jejich vnímanou pravděpodobnost nákazy pohlavně přenosnou chorobou.
Výchozí stav, 3měsíční následná kontrola, 9měsíční následná kontrola.
Změna vnímání sexuálního rizika (otěhotnění/otěhotnění partnerky) účastníky, jak je naznačeno jejich průměrným hodnocením v dotazníkové otázce.
Časové okno: Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna průměrného hodnocení účastníky v dotazníku, které odráží jejich vnímanou pravděpodobnost otěhotnění (nebo otěhotnění partnerky) při nevyužívání antikoncepce, na základě otázky převzaté z existující literatury. Kotvové body na 5bodové Likertově škále sahají od „Naprosto souhlasím“ do „Naprosto nesouhlasím“. Na začátku studie, po 2 týdnech a při 9měsíčním následném měření budou účastníci dotazováni na jejich vnímanou pravděpodobnost otěhotnění/otěhotnění partnerky, pokud by nepoužívali antikoncepci.
Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna ve sexuální znalosti účastníků, jak je odrážena jejich průměrnými skóre v dotazníku sexuálních znalostí.
Časové okno: Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna průměrných skóre účastníků v položkách dotazníku hodnotících jejich znalosti o sexualitě (pohlavně přenosné infekce, těhotenství a antikoncepce) pomocí otázek přizpůsobených z existující literatury. Položky dotazníku o sexuálních znalostech vyplněné účastníky na začátku studie, po 2 týdnech a při 9měsíčním sledování.
Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna v počtu účastníků, kteří v posledních 3 měsících navštívili kliniku za účelem získání antikoncepce nebo podstoupení screeningu na sexuálně přenosné infekce (STI).
Časové okno: Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Změna v počtu účastníků, kteří sami uvádějí návštěvu kliniky nebo ordinace lékaře za účelem konzultace nebo získání antikoncepce nebo screeningu pohlavně přenosných chorob pomocí otázky upravené z existující literatury. Účastníci odpovídali na začátku studie, po 2 týdnech a při 9měsíčním sledování.
Výchozí stav, 3měsíční sledování, 9měsíční sledování.
Posouzení věrnosti dodání programu na základě délky hraní hry No Baby No.
Časové okno: Výchozí hodnota
Hodnocení průměrné doby, po kterou každý účastník hraje hru No Baby No během dvou herních sezení (výchozí měření a přibližně 1 týden po něm), jak je zaznamenáno videohrou.
Výchozí hodnota
Posouzení věrnosti dodání programu na základě počtu přerušení hry No Baby No.
Časové okno: Výchozí hodnota
Hodnocení průměrného počtu přerušení hry na jednoho účastníka (počet případů, kdy účastník opustí místnost nebo musí být přesměrován ke hře), zaznamenané ručně výzkumnými asistenty během dvou herních sezení (výchozí měření a přibližně po 1 týdnu následné měření).
Výchozí hodnota
Posouzení kvality realizace programu No Baby No, jak je naznačeno průměrným počtem technických závad během herního zážitku.
Časové okno: Výchozí hodnota
Vyhodnocení průměrného počtu technologických selhání během hraní hry No-Baby No (internetových, tabletových nebo herních selhání) zaznamenaných ručně výzkumnými asistenty na kontrolních seznamech herních sezení během dvou herních sezení (výchozí stav a následné měření přibližně po 1 týdnu).
Výchozí hodnota
Posouzení kvality poskytování programu No Baby No, měřeno průměrným počtem minut hraní hry.
Časové okno: Výchozí hodnota
Průměrný počet minut hraní napříč každou ze dvou herních sezení, zaznamenaný videohrou No Baby No (výchozí stav a následné přibližně po 1 týdnu).
Výchozí hodnota
Hodnocení kvality realizace programu No Baby No, měřené průměrným počtem herních sezení, kterých se účastníci zúčastnili.
Časové okno: Výchozí hodnota
Průměrný počet herních sezení, kterých se účastníci zúčastnili z maximálního celkového počtu dvou), zaznamenaný videohrou No Baby No (výchozí stav a přibližně 1 týden po sledování).
Výchozí hodnota
Hodnocení kvality poskytování programu No Baby No, měřené průměrnou spokojeností účastníků s herním zážitkem.
Časové okno: Základní hodnota
Hodnocení průměrné spokojenosti účastníků s herním zážitkem No Baby No, hodnoceno na 5bodové Likertově škále po každé ze dvou herních sezení (výchozí stav a následné hodnocení přibližně po 1 týdnu).
Základní hodnota
Hodnocení účastníků, jak reagují na videohru No Baby No, měřeno jejich průměrným hodnocením zábavnosti hry.
Časové okno: Výchozí hodnota
Hodnocení průměrné odpovědi účastníků na otázku z dotazníku s možností výběru z více odpovědí týkající se toho, jak moc si užili hru ve dvou herních sezeních (výchozí stav a následné hodnocení přibližně po 1 týdnu).
Možnosti odpovědí na otázku "Bavilo mě hrát hru" jsou na 5bodové Likertově škále s krajními body "velmi souhlasím" a "velmi nesouhlasím".
Výchozí hodnota
Posouzení reakce účastníků na videohru No Baby No, měřené jejich průměrným hodnocením užitečnosti hry.
Časové okno: Výchozí hodnota
Hodnocení průměrné odpovědi účastníků na otázku z dotazníku s více možnostmi, která se ptá, jak užitečnou hru považovali ve dvou herních sezeních (výchozí a přibližně po 1 týdnu sledování). Možnosti odpovědí na otázku "Hru jsem považoval/a za užitečnou" jsou na 5bodové Likertově škále s krajními body "Naprosto souhlasím" a "Naprosto nesouhlasím".
Výchozí hodnota
Hodnocení reakcí účastníků na video hru No Baby No, měřené jejich průměrným hodnocením spojení s postavami z hry.
Časové okno: Výchozí hodnota
Hodnocení průměrné odpovědi účastníků na položku dotazníku s výběrem z více možností týkající se toho, jak byli spojeni s postavami ve hře ve dvou herních sezeních (výchozí stav a přibližně po 1 týdnu). Možnosti odpovědí na otázku "Cítil(a) jsem spojení s postavami ve hře" jsou na 5bodové Likertově škále s kotvícími body "Rozhodně souhlasím" a "Rozhodně nesouhlasím".
Výchozí hodnota
Hodnocení reakce účastníků na videohru No Baby No, měřené jejich průměrným hodnocením pravděpodobnosti, že si hru zahrají znovu.
Časové okno: Výchozí hodnota
Posouzení průměrné odpovědi účastníků na otázku s více možnostmi výběru, která se ptá, jak pravděpodobně by hru znovu hráli, kdyby měli možnost. Otázka byla vyplněna ve dvou herních sezeních (výchozí stav a přibližně 1 týden později). Možnosti odpovědí na otázku „Hrál bych hru znovu“ jsou na 5bodové Likertově škále s krajními body „Naprosto souhlasím“ a „Naprosto nesouhlasím“.
Výchozí hodnota
Posouzení přijatelnosti videohry No Baby No pro účastníky, měřené jejich průměrným hodnocením porozumění obsahu hry.
Časové okno: Výchozí hodnota
Hodnocení průměrné odpovědi účastníků na položku dotazníku s více možnostmi volby, která se ptá na to, jak snadno bylo pochopit obsah hry. Otázka byla vyplněna ve dvou herních sezeních (výchozí stav a přibližně po 1 týdnu následné sledování). Možnosti odpovědí na otázku "Obsah hry se mi dobře rozuměl" jsou na 5bodové Likertově škále s krajními body "Rozhodně souhlasím" a "Rozhodně nesouhlasím".
Výchozí hodnota
Hodnocení přijatelnosti videohry No Baby No pro účastníky, měřeno jejich průměrným hodnocením užitečnosti hry.
Časové okno: Výchozí hodnota
Hodnocení průměrné reakce účastníků na otázku z dotazníku s více možnostmi výběru, která se ptá, jak užitečná byla hra při pomoci účastníkům při rozhodování v reálném životě. Otázka byla vyplněna ve dvou herních sezeních (výchozí stav a přibližně po 1 týdnu). Možnosti odpovědí na otázku "Hra mi pomohla při rozhodování v reálném životě" jsou na 5bodové Likertově škále s krajními body "Rozhodně souhlasím" a "Rozhodně nesouhlasím".
Výchozí hodnota
Kvalitativní hodnocení proveditelnosti protokolu pro realizaci programu hry No Baby No, jak dokazuje dostatečnost zdrojů.
Časové okno: Výchozí hodnota
Posouzení, zda byly poskytnuté zdroje pro herní relace dostatečné, jak je dokumentováno v zápisech ze schůzek z dvakrát týdně konaných týmových schůzek s výzkumným personálem facilitujícím herní relace hry No Baby No (na začátku a přibližně 1 týden po sledování).
Výchozí hodnota
Kvalitativní hodnocení faktorů usnadňujících a překážejících implementaci programu No Baby No videogame (metriky proveditelnosti).
Časové okno: Výchozí stav
Posouzení facilitátorů a bariér při poskytování programu, jak je dokumentováno prostřednictvím zápisů z jednání z dvoutýdenních týmových schůzek s výzkumným personálem usnadňujícím herní sezení No Baby No (na začátku a přibližně 1 týden po sledování).
Výchozí stav

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Weill Medical College of Cornell University

Spolupracovníci

Department of Health and Human Services

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Aileen Gariepy, MD, MPH, MHS, Weill Medical College of Cornell University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 24-11028189
  • TP2AH000081 (Jiné číslo grantu/financování: Department of Health and Human Services)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Antikoncepční chování

Klinické studie na Intervence videoher

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit