Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinationsterapi af senaparib og bevacizumab til førstelinje vedligeholdelsesbehandling i nyligt diagnosticeret avanceret homolog rekombination dygtig kræft i æggestokkene baseret på eksosomproteinmarkør

6. august 2025 opdateret af: Xiaohua Wu MD [zzhong], Fudan University

Kombinationsterapi af senaparib og bevacizumab til førstelinje vedligeholdelsesbehandling i nyligt diagnosticeret avanceret homolog rekombination dygtig kræft i æggestokkene baseret på eksosomproteinmarkør: en enkelt arm, prospektiv klinisk undersøgelse

Denne undersøgelse er et potentielt klinisk forsøg på en enkelt arm, fase II. Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, om det at tage kombinationsterapi af senaparib og bevacizumab er sikker og fungerer godt for mennesker med førstelinje vedligeholdelsesbehandling i nyligt diagnosticeret avanceret homolog rekombinationskoncient kræft i æggestokkene og udforske relevante biomarkører til evaluering af effektiviteten af vedligeholdelsesbehandling gennem eksosom. Forskere vil se på den progressionsfri overlevelse, samlet overlevelse, sikkerhed og eventuelle bivirkninger.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

37

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Personerne sluttede sig frivilligt med denne undersøgelse, underskrev en informeret samtykkeformular, havde god overholdelse og samarbejdede med opfølgning;
  2. Aldersområde fra 18 til 75 år (beregnet ud fra dagen for underskrivelsen af informeret samtykke);
  3. Patienter med nyligt diagnosticeret epitelial kræft i æggestokkene, æggelederkræft og primær peritoneal kræft bekræftet ved histopatologi;
  4. Figo fase III-IV, fase III Emner skal have gennemgået en optimal tumorreduktionskirurgi (første celleduktionskirurgi eller intermitterende celleduktionskirurgi). Deltagere i fase IV-undersøgelser skal have gennemgået biopsi og/eller første gang cytoreduktiv kirurgi eller intermitterende cytoreduktiv kirurgi; Kan give 10 patologiske hvide film til efterfølgende forskning;
  5. Testet som HRP
  6. Opnå CR eller PR efter modtagelse af platinbaseret behandling; CR henviser til målbare og/eller umålelige læsioner uden RECIST V1.1 -kriterier i billeddannelsesevaluering og inden for det normale interval af CA125. PR henviser til opnåelsen af PR i henhold til RECIST V1.1 -standarden i billeddannelsesevaluering efter kemoterapi eller fraværet af målbare og/eller umålelige læsioner i henhold til RECIST V1.1 -standarden i billeddannelsesevaluering, med CA125 højere end det normale interval og ingen vedvarende stigning;
  7. Før behandling skal CA125 -testresultaterne opfylde følgende specifikke kriterier:

Hvis den første detektionsværdi er ≤ den øvre grænse for normal (ULN), kan forsøgspersonerne opdeles tilfældigt i grupper uden behov for en anden prøveudtagning; Hvis den første detektionsværdi er større end ULN, skal der udføres en anden evaluering mindst 7 dage efter den første detektion. Hvis den anden evalueringsværdi af emnet er højere end den første evalueringsværdi med ≥ 15%, er emnet ikke berettiget til valg; 8. Inden for 8-12 uger efter den sidste kemoterapiadministration skal deltagerne tilmeldes, og forsøgsmedicinen skal startes; 9. ECOG -score: 0 til 1; 10. De vigtigste organfunktioner er normale og opfylder følgende krav (ingen blodkomponenter eller cellevækstfaktorer må bruges inden for 14 dage før tilmelding):

  1. Blodrutineundersøgelse: ① Hemoglobin (Hb) ≥ 100 g/l; ② Absolut neutrofiltælling (ANC) ≥ 1,5 × 10 ^ 9/L; ③ blodpladetælling (PLT) ≥ 1 × 10 ^ 11/L;
  2. Blood Biochemistry Test: ① Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 3 × ULN (levermetastase ≤ 5 × ULN); ② Serum total bilirubin (Til) ≤ 1,5 × Uln eller direkte bilirubin ≤ 1,0 × Uln; ③ Serumkreatinin CR ≤ 1,5 × Uln eller kreatinin clearance hastighed ≥ 60 ml/min;
  3. Koagulationsfunktionstest: Aktiveret delvis thromboplastin -tid (APTT), internationalt normaliseret forhold (INR), protrombintid (PT) ≤ 1,5 × ULN; 11. Personer med fertilitet er påkrævet for at bruge mindst en medicinsk godkendt præventionsforanstaltning (såsom intrauterin enhed eller kondom) i undersøgelsesbehandlingsperioden og inden for 6 måneder efter den sidste administration af forsøgsmedicinen; Og serum HCG -testresultatet skal være negativt inden for 72 timer før den første administration; Og det skal være ikke -lakterende.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere (inden for 5 år) eller samtidige uhelbredelige ondartede tumorer, undtagen for hærdet hudbasalcellekarcinom, skjoldbruskkirtelkarcinom, cervikal karcinom in situ og brystkræft uden tilbagefald mere end 3 år efter afslutningen af radikal kirurgi;
  2. Har ikke tidligere brugt PARP -hæmmere;
  3. De, der ikke er i stand til at sluge piller normalt eller har gastrointestinal dysfunktion, der kan påvirke lægemiddelabsorption, som bestemt af forskere;
  4. Patienter med en historie med gastrointestinal perforation eller større kirurgi inden for 4 uger før den første anvendelse af medicin; Patienter med blødning eller blødningsbegivenheder ≥ CTCAE grad 3 eller med uhøjede sår, mavesår eller brud;
  5. Imaging (CT eller MRI) viser tumorinvasion af store blodkar eller uklar grænse med blodkar;
  6. Patienter med dårlig blodtrykskontrol (systolisk blodtryk ≥ 150 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg);
  7. Urinrutine viser, at urinprotein er ≥ 2+, og det bekræftes, at 24-timers urinproteinindhold er ≥ 1,0 g;
  8. Personer, der har oplevet tarmobstruktion inden for de sidste 3 måneder;
  9. Kræft ascites og pleural effusion med kliniske symptomer, der kræver punktering eller dræning, eller dem, der har modtaget ascites eller pleural effusion dræning inden for 2 måneder før den første forsøgsmedicin;
  10. Patienter med unormal koagulationsfunktion (INR> 1,5 eller protrombin-tid (PT)> ULN+4 sekunder), blødningstendens eller gennemgår thrombolytisk eller antikoagulantbehandling får lov til at modtage lavdosis lavmolekylærvægtheparin eller oral aspirin til antikoagulationsforebyggelse i forsøgsperioden;
  11. De, der har brugt andre lægemidler i kliniske forsøg inden for de foregående 4 uger;
  12. Før den første dosis af undersøgelseslægemidlet er individer, der har modtaget CYP3A4-potente hæmmere eller CYP3A4-potente inducere (dem med en halveringstid på ≥ 5 efter eluering fra den første dosis af undersøgelsesmedicinen, ikke tilmeldes) ikke at bruge CYP3A4-potente hæmmere eller CYP3A4-potente inducers i undersøgelsesperioden som udtalt i tillæg IV.
  13. Deltagerne kan modtage andre systemiske antitumorbehandlinger i undersøgelsesperioden;
  14. Personer, der vides at være allergiske over for excipienserne af senaparib og bevacizumab;
  15. I henhold til forskernes vurdering kan der være andre faktorer, der kan føre til tvungen afslutning af denne undersøgelse, såsom andre alvorlige sygdomme (inklusive psykiske sygdomme), der kræver samtidig behandling, alvorlige laboratorie abnormiteter og familie- eller sociale faktorer, der kan påvirke emnerne eller indsamlingen af data og prøver.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Senaparib+bevacizumab
Deltagerne vil modtage senaparib og bevacizumab i kombination. Senaparib QD i 2 år og bevacizumab Q3W i 15 måneder.
100 mg QD
7,5 mg/kg Q3W

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pfs
Tidsramme: cirka 2 år
Progression-fri overlevelse ifølge RECIST V1.1
cirka 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
OS
Tidsramme: Op til 2 år
Overordnet overlevelse ifølge RECIST V1.1
Op til 2 år
Aes
Tidsramme: Fra den første lægemiddeladministration til inden for 30 dage for den sidste behandlingsdosis
Bivirkninger, i henhold til CTCAE V5.0 -kriterier, under forsøget, skal den bivirkningsrekordform formularen udfyldes sandt, herunder forekomststid, sværhedsgrad, sammenhæng med undersøgelsesbehandling, varighed, målinger, der er truffet og resultatet af den bivirkning.
Fra den første lægemiddeladministration til inden for 30 dage for den sidste behandlingsdosis

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning af eksosomrelaterede biomarkører
Tidsramme: Op til 24 måneder
Screeningsperiode, vedligeholdelsesbehandling i 1 måned, 3 måneder og sygdomsprogression testes separat
Op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. august 2025

Først opslået (Faktiske)

13. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Data er tilgængelige pr. Krav efter godkendt af etik bredt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner