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Kombinationstherapie von Senaparib und Bevacizumab für die Erhaltungstherapie der ersten Line bei neu diagnostizierten fortgeschrittenen homologen Rekombinationskombinationskarzinomen, die auf Exosomenproteinmarker basiert

6. August 2025 aktualisiert von: Xiaohua Wu MD [zzhong], Fudan University

Kombinationstherapie von Senaparib und Bevacizumab für die Erhaltungstherapie der ersten Line bei neu diagnostizierten fortgeschrittenen homologen Rekombinationskombinationskrebs basierend auf Exosomenproteinmarker: eine prospektive klinische Studie mit einer einzigen Arm, prospektive klinische Studie

Diese Studie ist eine prospektive klinische Phase-II-Studie mit Phase II. Der Zweck dieser Studie ist es, herauszufinden, ob die Einnahme einer Kombinationstherapie von Senaparib und Bevacizumab sicher ist und für Menschen mit Erstgebungstherapie in neu diagnostizierter fortgeschrittener homologe Rekombinationskombination gut Eierstockkrebs funktioniert und relevante Biomarker zur Bewertung der Wirksamkeit der Erhaltungstherapie durch Exosom untersucht. Die Forscher werden das progressionsfreie Überleben, das Gesamtüberleben, die Sicherheit und alle Nebenwirkungen untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

37

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Probanden schlossen sich freiwillig dieser Studie an, unterzeichneten ein Formular für die Einverständniserklärung, hatten eine gute Einhaltung und kooperierte mit Follow-up.
  2. Altersspanne von 18 bis 75 Jahren (berechnet vom Tag der Unterzeichnung Einverständniserklärung);
  3. Patienten mit neu diagnostiziertem epithelialen Eierstockkrebs, Eileiter -Röhrenkrebs und primärem Peritonealkrebs, bestätigt durch Histopathologie;
  4. Die Probanden des Figo Stadium III-IV, Stadium III, müssen eine optimale Operation der Tumorreduktion (erste Zellreduktionsoperation oder intermittierende Zellreduktionoperation) durchlaufen haben. Teilnehmer an Phase-IV-Studien müssen Biopsie und/oder erstmalige zytoreduktive Operation oder intermittierende zytoreduktive Operation unterzogen worden sein. Kann 10 pathologische weiße Filme für die nachfolgende Forschung liefern;
  5. Als HRP getestet
  6. Erzusetzen von CR oder PR nach Erhalt einer Behandlung auf Platin; CR bezieht sich auf messbare und/oder nicht messbare Läsionen ohne Recist V1.1 -Kriterien bei der Bildgebungsbewertung und innerhalb des normalen Bereichs von CA125. PR bezieht sich auf die Erreichung von PR gemäß dem Recist V1.1 -Standard bei der Bildgebungsbewertung nach der Chemotherapie oder dem Fehlen messbarer und/oder nicht messbarer Läsionen gemäß dem Recist V1.1 -Standard bei der Bildgebungsbewertung, wobei CA125 höher als der normale Bereich und kein anhaltender Anstieg;
  7. Vor der Behandlung müssen die CA125 -Testergebnisse die folgenden spezifischen Kriterien erfüllen:

Wenn der erste Nachweiswert ≤ die Obergrenze von Normal (ULN) beträgt, können die Probanden zufällig in Gruppen unterteilt werden, ohne dass eine zweite Stichprobe erforderlich ist. Wenn der erste Erkennungswert größer als ULN ist, muss eine zweite Bewertung mindestens 7 Tage nach der ersten Erkennung durchgeführt werden. Wenn der zweite Bewertungswert des Subjekts um ≥ 15%höher als der erste Bewertungswert ist, ist das Subjekt nicht zur Auswahl berechtigt. 8. Innerhalb von 8 bis 12 Wochen nach der letzten Chemotherapie müssen die Teilnehmer eingeschrieben sein und das Versuchsmedikament muss gestartet werden. 9. ECOG Score: 0 bis 1; 10. Die Hauptorganfunktionen sind normal und erfüllen die folgenden Anforderungen (keine Blutkomponenten oder Zellwachstumsfaktoren dürfen innerhalb von 14 Tagen vor der Aufnahme verwendet werden):

  1. Untersuchung von Blutroutine: ① Hämoglobin (Hb) ≥ 100 g/l; ② Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 10 ^ 9/l; ③ Thrombozytenzahl (PLT) ≥ 1 × 10 ^ 11/l;
  2. Blutbiochemie -Test: ① Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) ≤ 3 × ULN (Lebermetastasierung ≤ 5 × ULN); ② Serum Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN oder Direktes Bilirubin ≤ 1,0 × ULN; ③ Serumkreatinin cr ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin -Clearance -Rate ≥ 60 ml/min;
  3. Koagulationsfunktionstest: aktiviertes partielles Thromboplastinzeit (APTT), internationales normalisiertes Verhältnis (INR), Prothrombinzeit (PT) ≤ 1,5 × ULN; 11. Probanden mit Fruchtbarkeit müssen während des Studienbehandlungsperiode und innerhalb von 6 Monaten nach der letzten Verabreichung der Studienmedikamente mindestens ein medizinisch zugelassenes Verhütungsmaß (wie intrauterine Gerät oder Kondom) verwenden. Und das Serum -HCG -Testergebnis muss innerhalb von 72 Stunden vor der ersten Verabreichung negativ sein. Und es muss nicht stillend sein.

Ausschlusskriterien:

  1. Frühere (innerhalb von 5 Jahren) oder gleichzeitig unheilbaren malignen Tumoren, mit Ausnahme von gehärtetem Basal -Zell -Karzinom, Schilddrüsenkarzinom, in situ nicht mehr als 3 Jahre nach Abschluss der radikalen Operation;
  2. Haben zuvor keine PARP -Inhibitoren verwendet;
  3. Diejenigen, die keine Pillen normal schlucken oder eine gastrointestinale Funktionsstörung haben, die die Arzneimittelabsorption beeinflussen können, wie von Forschern bestimmt;
  4. Patienten mit einer gastrointestinalen Perforation oder einer größeren Operation innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verwendung von Medikamenten; Patienten mit Blutungen oder Blutungsereignissen ≥ CTCAE Grad 3 oder mit ungeeigneten Wunden, Geschwüren oder Frakturen;
  5. Die Bildgebung (CT oder MRT) zeigt die Tumorinvasion großer Blutgefäße oder eine unklare Grenze mit Blutgefäßen;
  6. Patienten mit schlechter Blutdruckkontrolle (systolischer Blutdruck ≥ 150 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg);
  7. Urinroutine zeigt, dass Urinprotein ≥ 2+ beträgt, und es wird bestätigt, dass der 24-Stunden-Urinproteingehalt ≥ 1,0 g beträgt;
  8. Personen, die in den letzten 3 Monaten eine Darmobstruktion erlebt haben;
  9. Krebs -Aszites und Pleura -Erguss mit klinischen Symptomen, die eine Punktion oder Entwässerung erfordern, oder diejenigen, die innerhalb von 2 Monaten vor dem ersten Versuchsmedikament Aszites oder Pleura -Erfüllung erhalten haben;
  10. Patienten mit abnormaler Gerinnungsfunktion (INR> 1,5 oder Prothrombinzeit (PT)> ULN+4 Sekunden), Blutungsendenz oder Thrombolytik- oder Antikoagulanzien-Therapie dürfen bei der Verhinderung von Heparin oder oralem Aspirin mit niedrigem Molekulargewicht bei der Verhinderung von Heparin oder oralem Aspirin bei der Vorbeugung von Antikoagulation während der Versuchsdauer eine niedrig-molekulare Heparin- oder orale Aspirin erhalten.
  11. Diejenigen, die in den letzten 4 Wochen andere Medikamente in klinischen Studien eingesetzt haben;
  12. Vor der ersten Dosis des Studienmedikaments können Personen, die CYP3A4-potente Inhibitoren oder CYP3A4-potente Induktoren erhalten haben (Personen mit einer Halbwertszeit von ≥ 5 nach der Elution aus der ersten Dosis des Studienmedikaments können nicht eingeschrieben werden) nicht zugelassen).
  13. Die Teilnehmer können während des Untersuchungszeitraums andere systemische Antitumorbehandlungen erhalten.
  14. Personen, von denen bekannt ist, dass sie gegen die Hilfsstoffe von Senaparib und Bevacizumab allergisch sind;
  15. Gemäß der Bewertung der Forscher können andere Faktoren vorliegen, die zur Zwangsbeendigung dieser Studie führen könnten, z.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Senaparib+Bevacizumab
Die Teilnehmer erhalten Senaparib und Bevacizumab in Kombination. SENAPARIB QD für 2 Jahre und Bevacizumab Q3W für 15 Monate.
100 mg qd
7,5 mg/kg Q3W

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PFS
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
Progressionsfreies Überleben nach Recist v1.1
Ungefähr 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Betriebssystem
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Gesamtüberleben, laut Recist V1.1
Bis zu 2 Jahre
AES
Zeitfenster: Von der ersten Arzneimittelverabreichung bis innerhalb von 30 Tagen für die letzte Behandlungsdosis
Nach den Kriterien von CTCAE V5.0 sollten unerwünschte Ereignisse während des Versuchs das unerwünschte Ereignisaufzeichnungsformular wahrheitsgemäß ausgefüllt werden, einschließlich der Vorkommenszeit, der Schwere, Korrelation mit der Studienbehandlung, der Dauer, der ergriffenen Maßnahmen des unerwünschten Ereignisses.
Von der ersten Arzneimittelverabreichung bis innerhalb von 30 Tagen für die letzte Behandlungsdosis

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nachweis von exosomenbezogenen Biomarkern
Zeitfenster: Bis zu 24 Monaten
Screening -Periode, Erhaltungsbehandlung für 1 Monat, 3 Monate und Fortschreiten der Krankheit werden separat getestet
Bis zu 24 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Daten sind nach Genehmigung durch Ethics Broad verfügbar.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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