- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07122050
- Original retssag
PrizValve Transcatheter Aorta Valve i svigtende bioprotetiske ventiler
10. august 2025 opdateret af: Xijing Hospital
Sikkerhed og effektivitet af PrizValve Transcatheter Aorta Valve hos patienter med svigtende bioprotetiske ventiler
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af de prizValve Transcatheter Aorta Valve hos personer, der er i høj eller større risiko for svigtende bioprotetiske ventiler.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Potentiel, enkelt arm, multicenterundersøgelse
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
140
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jian Yang, MD, PhD
- Telefonnummer: +8613892828016
- E-mail: yangjian@fmmu.edu.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Meng en Zhai, PhD
- Telefonnummer: +8617782801836
- E-mail: zhaimengen@126.com
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina
- Department of Cardiovascular Surgery of Xijing Hospital, Air Force Military Medical University
-
Kontakt:
- Jian Yang, MD, PhD
- Telefonnummer: +8613892828016
- E-mail: yangjian@fmmu.edu.cn
-
Kontakt:
- Meng en Zhai, PhD
- Telefonnummer: +8617782801836
- E-mail: zhaimengen@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Personer skal opfylde alle følgende inkluderingskriterier for at være berettiget til deltagelse:
- Alders 188 år gammel;
- Svigtende bioprotetisk ventil (≥moderatstenose og/eller ≥moderat regurgitation);
- NYHA -funktionsklasse ≥ II;
- Patient, der er anatomisk egnet til implantation af PrizValve®;
- Ifølge Heart Team er patienten på høj eller større kirurgisk risiko eller ikke egnet til at gøre åben hjertekirurgi af ventiludskiftning;
- Patienten forstår formålet med forsøget og frivillige til at deltage i, underskrive formularen informeret samtykke og er villig til at acceptere relevante undersøgelser og kliniske opfølgninger.
Ekskluderingskriterier:
- Moderat eller større paravalvulær regurgitation af den degenererede bioprotetiske ventil ;
- Degenereret ventil, der ikke kan fastgøres sikkert i den oprindelige annulus eller udviser strukturel ufuldstændighed ;
- Anatomiske træk, der anses for uegnet til transcatheterimplantation.
- Anatomiske træk, der markant øger risikoen for venstre ventrikulær udstrømningskanal (LVOT) obstruktion ;
- Akut myokardieinfarkt inden for 30 dage før tilmeldingen ;
- Ekkokardiografisk bevis for intracardiac masse, thrombus eller vegetation ;
- Aktiv infektions endokarditis eller enhver anden aktiv infektion ;
- Alvorlig højre ventrikulær dysfunktion eller svær venstre ventrikel dysfunktion med venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <20 %;
- Manglende evne til at tolerere antikoagulant- eller antiplateletterapi ;
- Cerebrovaskulær ulykke inden for 3 måneder før tilmeldingen, eksklusive forbigående iskæmisk angreb ;
- Nægtelse af at gennemgå hjertekirurgi under alle omstændigheder ;
- Deltagelse i et andet klinisk forsøg på lægemidler eller enhed, der endnu ikke har nået sit primære slutpunkt fra tidspunktet for tilmeldingen ;
- Undersøgervurderet dårlig overholdelse, der ville udelukke overholdelse af protokolkravene ;
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 105 svigtende mitral bioprotetisk ventil
|
Transcatheter-ventil-i-ventilerudskiftningsprocedure blev udført i henhold til standard klinisk praksis.
Succesfuld vaskulær adgang, levering og implementering af enheden og vellykket hentning af leveringssystemet vil blive forsøgt.
|
|
Eksperimentel: Mindst 10 svigtende tricuspid bioprotetisk ventil
|
Transcatheter-ventil-i-ventilerudskiftningsprocedure blev udført i henhold til standard klinisk praksis.
Succesfuld vaskulær adgang, levering og implementering af enheden og vellykket hentning af leveringssystemet vil blive forsøgt.
|
|
Eksperimentel: Mindst 10 svigtende aorta -bioprotetisk ventil
|
Transcatheter-ventil-i-ventilerudskiftningsprocedure blev udført i henhold til standard klinisk praksis.
Succesfuld vaskulær adgang, levering og implementering af enheden og vellykket hentning af leveringssystemet vil blive forsøgt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed af al årsag
Tidsramme: Ved 30 dage
|
Det primære slutpunkt er den 30 dages dødelighed af al årsag
|
Ved 30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Enhedssucces
Tidsramme: Umiddelbar postkirurgisk
|
Kriterier for enhedssucces
|
Umiddelbar postkirurgisk
|
|
Proceduremæssig succes
Tidsramme: Umiddelbar postkirurgisk
|
Proceduremæssige succeskriterier
|
Umiddelbar postkirurgisk
|
|
Dødelighed af al årsag
Tidsramme: Efter 6 måneder, 1 år
|
Efter 6 måneder, 1 år
|
|
|
Forekomsten af rehospitalisering
Tidsramme: Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
|
|
Forekomsten af myokardieinfarkt
Tidsramme: Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
|
|
Forekomsten af slagtilfælde
Tidsramme: Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
|
|
Forekomsten af blødning
Tidsramme: Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
|
|
Forekomsten af akut nyreskade
Tidsramme: Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
|
|
Forekomsten af permanent pacemakerimplantation
Tidsramme: Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
|
|
Forekomsten af vaskulære og adgangsrelaterede komplikationer
Tidsramme: Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
|
|
Forekomsten af procedurrelaterede komplikationer
Tidsramme: Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
|
|
Forekomsten af ventildysfunktion
Tidsramme: Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
|
|
Forbedringen af NYHA -funktionel klasseforbedring
Tidsramme: Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
New York Heart Association for at kvantificere sværhedsgraden af funktionel begrænsning og symptomer, der kan henføres til hjertesygdom
|
Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
|
Forbedringen af forbedring af livskvalitet
Tidsramme: Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
Af SF-12 Health Survey (kortformet 12-punkts sundhedsundersøgelse)
|
Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
|
Forekomsten af større bivirkninger kardiovaskulære og cerebrovaskulære begivenheder (MACCE)
Tidsramme: Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
Ved 30 dage, 6 måneder, 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jian Yang, MD, PhD, Department of Cardiovascular Surgery of Xijing Hospital, Air Force Military Medical University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. august 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. september 2029
Studieafslutning (Anslået)
30. september 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juli 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. august 2025
Først opslået (Faktiske)
14. august 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. august 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Prizvalve-VIV-202504
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltagerdata (IPD) ville ikke blive delt i henhold til lokalmyndighedens databeskyttelsespolitik.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .