Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En pilotundersøgelse, der vurderer nøddekonsum, opfattede stressscore og andre sundhedsmetrics i en voksen befolkning

27. januar 2026 opdateret af: USDA, Western Human Nutrition Research Center

Karakterisering, Opfattede Stress-scorer, Nøddekonsum og Tarmmønstre i en Rask Voksenbefolkning i Nordkalifornien: Et Pilotstudie

Formålet med denne undersøgelse er at indsamle sundheds- og ernæringsdata fra befolkningen i Davis, CA og omkringliggende områder. Disse data vil blive brugt til at hjælpe os med at teste og forbedre vores undersøgelsesprocedurer til en større planlagt undersøgelse om peanutforbrug og effekter på risikoen for hjerte-kar-sygdomme (CVD).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagere vil blive rekrutteret til at udfylde en onlineundersøgelse, der stiller spørgsmål om deres stressniveau, nøddekonsum, afføringsmønstre, kropsmål og amtskommune.
Disse data vil blive brugt til at få indsigt i karakteristika for denne population.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Davis, California, Forenede Stater, 95616
        • USDA Western Human Nutrition Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne 18-65 år, som i øjeblikket bor i Yolo, Sacramento, Solano, Sutter eller Placer amter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne 18-65 år gamle
  • Bor i øjeblikket i Yolo, Sacramento, Solano, Sutter eller Placer amter
  • I stand til at udfylde en engelsksproget onlineundersøgelse på mobiltelefon, tablet eller computer

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere deltagelse i studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Voksne, der bor i og omkring Davis, CA
Voksne 18-65 år, som i øjeblikket bor i Yolo, Sacramento, Solano, Sutter eller Placer amter
Andet: Online Undersøgelse
Onlineundersøgelse indeholdende et Perceived Stress Score - 4 instrument, et modificeret fødevarefrekvensspørgeskema, og vil måle rapporteret alder, køn, geografisk placering, brug af receptpligtig medicin, fødevareallergier samt afføringsfrekvens og konsistens.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplevet Stress Score
Tidsramme: Baseline
Målt ved hjælp af et valideret værktøj til vurdering af opfattet psykosocial stress inden for den seneste måned, Perceived Stress Scale 4 (PSS-4). Deltagerne vil rapportere deres svar på 4 spørgsmål i frekvenser fra "Aldrig" til "Meget ofte" på en 5-punkts skala
Baseline
Hyppighed og mængde af nøddeforbrug
Tidsramme: Baseline
Deltagerne vil indtaste hyppigheden af nødde- og nøddesmørforbrug samt mængderne af nødder og nøddesmør, der forbruges i en typisk måned, ved hjælp af et modificeret fødevarehyppighedsspørgeskema. Hyppigheden vil blive rapporteret som værdier, der spænder fra "Aldrig" til "6 gange eller mere om ugen". Forbruget af nødder og nøddesmør vil blive rapporteret i kopper og spiseskeer
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbrugsfrekvens af nøddeholdige fødevarer
Tidsramme: Baseline
Rapporteret som månedligt forbrug af nøddeholdige fødevarer (granola, morgenmad, bagværk, brød eller andre snacks eller søde sager) i frekvenser fra "Aldrig" til "6 gange eller mere om ugen"
Baseline
Prævalens af fødevareallergier
Tidsramme: Baseline
Rapporteret som allergier mod en af 9 almindelige fødevareallergener: (Jordnødder, Trænødder, Æg, Hvede, Soja, Skaldyr, Fisk, Sesam og Mælk)
Baseline
Afføringsfrekvens
Tidsramme: Baseline
Rapporteret som sædvanligt antal afføringer pr. uge
Baseline
Stolekonsistens
Tidsramme: Baseline
Rapporteret ved hjælp af billeder af Bristol Scale afføringstyper
Baseline
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline
Beregnet ved hjælp af deltagerrapporteret højde og vægt
Baseline
Receptpligtig Lægemiddelbrug
Tidsramme: Baseline
Deltagerne vil be- eller afkræfte indtagelse af medicin fra 6 kategorier: (Astmamedicin, antibiotika eller antivirale midler, vægttabsmedicin, kolesterol- eller lipidnedsættende medicin, blodtryksmedicin eller psykofarmaka)
Baseline
Alder
Tidsramme: Baseline
Rapporteret som alder i år
Baseline
Biologisk køn
Tidsramme: Baseline
Rapporteret som køn tildelt ved fødslen
Baseline
Geografiske Data
Tidsramme: Baseline
Rapporteret som nuværende bopælskommune
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

USDA, Western Human Nutrition Research Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ryan Snodgrass, PhD, United States Department of Agriculture - Western Human Nutrition Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2025

Først opslået (Faktiske)

5. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2337131

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fødevareallergier

Kliniske forsøg med Online Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner