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Uno Studio Pilota che Valuta il Consumo di Noci, i Punteggi di Stress Percepiti e Altri Parametri di Salute in una Popolazione Adulta

27 gennaio 2026 aggiornato da: USDA, Western Human Nutrition Research Center

Caratterizzazione, Punteggi di Stress Percepito, Consumo di Noci e Modelli Intestinali di una Popolazione Adulta Sana nella California Settentrionale: Uno Studio Pilota

Lo scopo di questo studio è raccogliere dati sulla salute e la nutrizione dalla popolazione di Davis, CA e delle aree circostanti. Questi dati saranno utilizzati per aiutarci a testare e migliorare le nostre procedure di studio per uno studio più ampio pianificato sul consumo di arachidi e gli effetti sul rischio di malattie cardiovascolari (CVD).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti verranno reclutati per completare un sondaggio online che chiede domande sui loro livelli di stress, il consumo di noci, le abitudini intestinali, le misure corporee e la contea di residenza. Questi dati verranno utilizzati per ottenere informazioni sulle caratteristiche di questa popolazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Davis, California, Stati Uniti, 95616
        • USDA Western Human Nutrition Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti di età compresa tra 18 e 65 anni, attualmente residenti nelle contee di Yolo, Sacramento, Solano, Sutter o Placer

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti di 18-65 anni
  • Attualmente residenti nelle contee di Yolo, Sacramento, Solano, Sutter o Placer
  • In grado di completare un sondaggio online scritto in inglese, su telefono cellulare, tablet o computer

Criteri di esclusione:

  • Partecipazione precedente allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adulti residenti a Davis, CA e dintorni
Adulti di età compresa tra 18 e 65 anni, attualmente residenti nelle contee di Yolo, Sacramento, Solano, Sutter o Placer
Altro: Sondaggio Online
Questionario online contenente lo strumento Perceived Stress Score - 4, un questionario sulla frequenza alimentare modificato, e misurerà l'età riportata, il sesso, la posizione geografica, l'uso di farmaci da prescrizione, le allergie alimentari, e la frequenza e consistenza delle feci.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di Stress Percepito
Lasso di tempo: Baseline
Misurato utilizzando uno strumento convalidato per valutare lo stress psicosociale percepito nell'ultimo mese, la Perceived Stress Scale 4 (PSS-4). I partecipanti riporteranno le loro risposte a 4 domande con frequenze che vanno da "Mai" a "Molto spesso" su una scala a 5 punti
Baseline
Frequenza e Quantità di Consumo di Noci
Lasso di tempo: Baseline
I partecipanti inseriranno le frequenze di consumo di noci e burro di noci e le quantità di noci e burro di noci consumate in un mese tipico, utilizzando un questionario di frequenza alimentare modificato. La frequenza sarà riportata come valori che vanno da "Mai" a "6 o più volte a settimana". Il consumo di noci e burro di noci sarà riportato in tazze e cucchiai
Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza di Consumo di Alimenti a Base di Frutta a Guscio
Lasso di tempo: Baseline
Riportato come consumo mensile di alimenti contenenti noci (granola, cereali, pasticcini, pane, o altri snack o dolci) con frequenze che vanno da "Mai" a "6 o più volte a settimana"
Baseline
Prevalenza delle Allergie Alimentari
Lasso di tempo: Baseline
Segnalato come allergie a uno qualsiasi dei 9 allergeni alimentari comuni: (Arachidi, Frutta a Guscio, Uova, Grano, Soia, Crostacei, Pesce, Sesamo e Latte)
Baseline
Frequenza delle Feci
Lasso di tempo: Baseline
Segnalato come numero abituale di movimenti intestinali per settimana
Baseline
Consistenza delle Feci
Lasso di tempo: Baseline
Segnalato utilizzando immagini dei tipi di feci della Scala di Bristol
Baseline
Indice di Massa Corporea (BMI)
Lasso di tempo: Baseline
Calcolato utilizzando l'altezza e il peso riportati dal partecipante
Baseline
Uso di Farmaci con Prescrizione
Lasso di tempo: Baseline
I partecipanti confermeranno o negheranno l'assunzione di farmaci di 6 categorie: (farmaci per l'asma, antibiotici o antivirali, farmaci per la perdita di peso, farmaci per abbassare il colesterolo o i lipidi, farmaci per la pressione sanguigna o farmaci psichiatrici)
Baseline
Età
Lasso di tempo: Baseline
Riportato come età in anni
Baseline
Sesso biologico
Lasso di tempo: Linea di base
Riportato come sesso assegnato alla nascita
Linea di base
Dati Geografici
Lasso di tempo: Baseline
Segnalato come attuale contea di residenza
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

USDA, Western Human Nutrition Research Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Ryan Snodgrass, PhD, United States Department of Agriculture - Western Human Nutrition Research Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

20 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

5 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2337131

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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