En pilotstudie som bedömer nötkonsumtion, upplevda stresspoäng och andra hälsomått i en vuxen population
27 januari 2026 uppdaterad av: USDA, Western Human Nutrition Research Center
Karakterisering, upplevda stresspoäng, nötkonsumtion och tarmmönster hos en frisk vuxen population i norra Kalifornien: En pilotstudie
Syftet med denna studie är att samla hälsodata och näringsdata från befolkningen i Davis, Kalifornien och omgivande områden.
Dessa data kommer att användas för att hjälpa oss att testa och förbättra våra studieprocedurer för en större planerad studie om jordnötskonsumtion och effekter på risk för hjärt-kärlsjukdom (CVD).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagare kommer att rekryteras för att fylla i en onlineundersökning med frågor om deras stressnivåer, nötkonsumtion, tarmvanor, kroppsmått och länstillhörighet.
Dessa data kommer att användas för att få insikt i denna populations egenskaper.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Davis, California, Förenta staterna, 95616
- USDA Western Human Nutrition Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna 18-65 år gamla, som för närvarande bor i Yolo-, Sacramento-, Solano-, Sutter- eller Placer län
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna 18–65 år gamla
- Bor för närvarande i Yolo, Sacramento, Solano, Sutter eller Placer countys
- Kan slutföra en onlineundersökning skriven på engelska, på mobiltelefon, surfplatta eller dator
Exklusionskriterier:
- Tidigare deltagande i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vuxna som bor i och runt Davis, CA
Vuxna 18-65 år gamla, som för närvarande bor i Yolo, Sacramento, Solano, Sutter eller Placer län
|
Onlineundersökning som innehåller ett Perceived Stress Score - 4 instrument, en modifierad matfrekvensenkät, och kommer att mäta rapporterad ålder, kön, geografisk plats, användning av receptbelagda läkemedel, matallergier samt avföringsfrekvens och konsistens.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd stressnivå
Tidsram: Baslinje
|
Mätt med ett validerat verktyg för att bedöma upplevd psykosocial stress under den senaste månaden, Perceived Stress Scale 4 (PSS-4).
Deltagarna kommer att rapportera sina svar på 4 frågor i frekvenser som sträcker sig från "Aldrig" till "Mycket ofta" på en 5-gradig skala
|
Baslinje
|
|
Frekvens och kvantitet av nötkonsumtion
Tidsram: Baslinje
|
Deltagarna kommer att ange frekvensen för nöt- och nötpåläggskonsumtion samt mängderna nötter och nötpålägg som konsumeras under en typisk månad med hjälp av ett modifierat livsmedelsfrekvensformulär.
Frekvensen kommer att rapporteras som värden som sträcker sig från "Aldrig" till "6 gånger eller mer per vecka".
Konsumtionen av nötter och nötpålägg kommer att rapporteras i koppar och matskedar
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konsumtionsfrekvens av nötinnehållande livsmedel
Tidsram: Baslinje
|
Rapporterad som månadsförbrukning av nötinnehållande livsmedel (müsli, flingor, bakverk, bröd eller andra mellanmål eller godis) i frekvenser som sträcker sig från "Aldrig" till "6 eller fler gånger per vecka"
|
Baslinje
|
|
Förekomst av matallergier
Tidsram: Baslinje
|
Rapporterad som allergi mot någon av 9 vanliga livsmedelsallergener: (Jordnötter, Trädnötter, Ägg, Vete, Soja, Skaldjur, Fisk, Sesam och Mjölk)
|
Baslinje
|
|
Avföringsfrekvens
Tidsram: Baslinje
|
Rapporterat som vanligt antal tarmrörelser per vecka
|
Baslinje
|
|
Avföringskonsistens
Tidsram: Baslinje
|
Rapporterat med bilder av Bristol Scale avföringstyper
|
Baslinje
|
|
Kroppsmassaindex (BMI)
Tidsram: Baslinje
|
Beräknat med hjälp av deltagaruppgivna längd och vikt
|
Baslinje
|
|
Förskrivningsläkemedelsanvändning
Tidsram: Baslinje
|
Deltagarna kommer att bekräfta eller förneka intag av läkemedel från 6 kategorier: (Astmamediciner, antibiotika eller antivirala läkemedel, viktnedgångsmediciner, kolesterol- eller lipidsänkande läkemedel, blodtrycksmediciner eller psykiatriska läkemedel)
|
Baslinje
|
|
Ålder
Tidsram: Baslinje
|
Rapporterat som ålder i år
|
Baslinje
|
|
Biologiskt kön
Tidsram: Baslinje
|
Rapporteras som kön tilldelat vid födseln
|
Baslinje
|
|
Geografiska Data
Tidsram: Baslinje
|
Rapporterat som nuvarande län för bosättning
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Ryan Snodgrass, PhD, United States Department of Agriculture - Western Human Nutrition Research Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 december 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
20 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
20 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2025
Första postat (Faktisk)
5 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2337131
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .