Pilot-tutkimus pähkinöiden kulutuksen, koetun stressin pistemäärien ja muiden terveysmittareiden arvioimiseksi aikuisväestössä
tiistai 27. tammikuuta 2026 päivittänyt: USDA, Western Human Nutrition Research Center
Terveen aikuisväestön luonnehdinta, koetut stressipisteet, pähkinöiden kulutus ja suoliston toimintakuvio Pohjois-Kaliforniassa: Pilottitutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä terveys- ja ravitsemustietoja Davisin, Kalifornian ja sen ympäristön väestöstä.
Näitä tietoja käytetään tutkimusmenetelmien testaamiseen ja parantamiseen suunnitellussa laajemmassa tutkimuksessa, joka käsittelee maapähkinöiden kulutusta ja sen vaikutuksia sydän- ja verisuonitautien riskiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujia rekrytoidaan täyttämään verkkokysely, jossa kysytään heidän stressitasoistaan, pähkinöiden kulutuksestaan, ulostamistottumuksistaan, kehon mittauksistaan ja asuinmaakunnastaan.
Näitä tietoja käytetään saamaan käsitys tämän väestöryhmän ominaisuuksista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Davis, California, Yhdysvallat, 95616
- USDA Western Human Nutrition Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset 18–65-vuotiaat, jotka asuvat tällä hetkellä Yolo-, Sacramento-, Solano-, Sutter- tai Placerin piirikunnissa
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aikuiset 18–65-vuotiaat
- Asuu tällä hetkellä Yolon, Sacramenton, Solanon, Sutterin tai Placerin piirikunnissa
- Kykeneviä suorittamaan englanniksi kirjoitetun verkkokyselyn matkapuhelimella, tablet-laitteella tai tietokoneella
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi osallistuminen tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aikuiset, jotka asuvat Davisin kaupungissa, Kaliforniassa ja sen ympäristössä
Aikuiset 18-65-vuotiaat, jotka asuvat tällä hetkellä Yolon, Sacramenton, Solanon, Sutterin tai Placerin piirikunnissa
|
Online-kysely, joka sisältää Perceived Stress Score - 4 -instrumentin, muokatun ruokataajuuskyselyn, ja mittaa ilmoitetun iän, sukupuolen, maantieteellisen sijainnin, reseptilääkkeiden käytön, ruoka-allergiat sekä ulosteen taajuuden ja johdonmukaisuuden.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaitun stressin pistemäärä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu käyttäen validoitua työkalua koetun psykososiaalisen stressin arvioimiseksi viimeisen kuukauden aikana, Perceived Stress Scale 4 (PSS-4).
Osallistujat raportoivat vastauksensa neljään kysymykseen taajuudella vaihdellen "Ei koskaan" - "Hyvin usein" viisiportaisella asteikolla
|
Perustaso
|
|
Pähkinöiden kulutuksen tiheys ja määrä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujat syöttävät pähkinöiden ja pähkinävoin kulutustaajuudet sekä tyypillisen kuukauden aikana kulutettujen pähkinöiden ja pähkinävoin määrät käyttämällä muokattua ruokataajuuskyselyä.
Taajuus ilmoitetaan arvoina, jotka vaihtelevat "Ei koskaan" - "6 kertaa viikossa tai useammin". Pähkinöiden ja pähkinävoin kulutus ilmoitetaan kuppeina ja ruokalusikallisina. |
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pähkinää sisältävien elintarvikkeiden kulutustiheys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Raportointi kuukausittaisena pähkinäpitoisten elintarvikkeiden (mysli, viljatuotteet, leivonnaiset, leivät tai muut välipalat tai makeiset) kulutuksena taajuuksilla, jotka vaihtelevat "Ei koskaan" - "6 kertaa viikossa tai useammin"
|
Perustaso
|
|
Ruoka-allergioiden yleisyys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Raportoidaan allergioiksi mihin tahansa 9:stä yleisestä ruoka-allergeenista: (Maapähkinät, Pähkinät, Kananmuna, Vehnä, Soija, Äyriäiset, Kala, Seesami ja Maito)
|
Perustaso
|
|
Ulosten määrä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ilmoitettu tavallisena ulostusten määränä viikossa
|
Perustaso
|
|
Ulosteen Konsistenssi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Raportointi käyttäen Bristol-asteikon ulosten tyyppien kuvia
|
Perustaso
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Laskettu käyttämällä osallistujien ilmoittamaa pituutta ja painoa
|
Perustaso
|
|
Reseptilääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Alkutila
|
Osallistujat vahvistavat tai kieltävät lääkkeiden käytön 6 kategoriasta: (Astmalääkkeet, antibiootit tai viruksia vastaan käytettävät lääkkeet, laihdutuslääkkeet, kolesterolia tai lipidejä alentavat lääkkeet, verenpainelääkkeet tai psykiatriset lääkkeet)
|
Alkutila
|
|
Ikä
Aikaikkuna: Perusarvo
|
Raportoidaan ikänä vuosina
|
Perusarvo
|
|
Biologinen sukupuoli
Aikaikkuna: Alkutila
|
Ilmoitettu syntymässä määritetyksi sukupuoleksi
|
Alkutila
|
|
Maantieteelliset tiedot
Aikaikkuna: Alkutilanne
|
Ilmoitettu nykyiseksi asuinmaakunnaksi
|
Alkutilanne
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Ryan Snodgrass, PhD, United States Department of Agriculture - Western Human Nutrition Research Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2337131
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .