Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelsesscanning (Dual Energy CT) til påvisning af gastrointestinale carcinoide tumorer

17. februar 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Evaluering af Dual Energy CT til påvisning af gastrointestinale carcinoider

Dette forsøg studerer brugen af ​​en speciel type computerskanning (CT) kaldet dual energy CT til at påvise gastrointestinale carcinoide tumorer. CT er en billedbehandlingsteknik, der bruger røntgenstråler og en computer til at skabe billeder af områder inde i kroppen. Dual energy computertomografi er en teknik, der bruges under rutinemæssige CT-scanninger for at hjælpe med at opnå og behandle billedet, efter at scanningen er fuldført. Læger ønsker at lære, om dual energy computertomografi kan hjælpe med at forbedre påvisningen af ​​carcinoide tumorer under rutinemæssige CT-scanninger.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Evaluer prospektivt sensitiviteten og specificiteten af ​​dobbeltenergi computertomografi (CT) ved påvisning af primær gastrointestinal (GI) carcinoid.

OMRIDS:

Patienter gennemgår én dobbelt energi CT-scanning under planlagt CT-scanning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

71

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med: kliniske træk ved carcinoid syndrom (eller) øgede serum- og urinmarkører, der tyder på carcinoid (eller) endoskopisk biopsi påvist carcinoid (eller) metastaser, som er biopsi bevist som carcinoid.
  • Patienten er planlagt til at have en klinisk indiceret CT-undersøgelse.
  • Patienter, der har underskrevet deres informerede samtykkeformular for at gennemgå undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der allerede har fået deres primære GI-carcinoid reseceret.
  • Kontraindikation til intravenøse kontrastmidler (f. allergi, nyresvigt, dialyse, graviditet osv.).
  • Gravide patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Diagnostisk (dobbelt energi CT-scanning)
Patienter gennemgår én dobbelt energi CT-scanning under planlagt CT-scanning.
Procedure: Dual-Energy computertomografi
Gennemgå dobbelt energi CT-scanning
Andre navne:
  • DECT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sensitivitet og specificitet af dual energy computertomografi til påvisning af primære gastrointestinale carcinoide tumorer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ajaykumar Morani, M.D. Anderson Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2015

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

6. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014-0578 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2019-02477 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Carcinoid tumor

Kliniske forsøg med Dual-Energy computertomografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner