Multivariat analyse af serum højfølsomt C-reaktivt protein hos patienter med akut fase slagtilfælde (MAASP)
21. juni 2014 opdateret af: Jorge Yanez, Hospital Central Sur de Alta Especialidad
Slagtilfælde er en af hovedårsagerne til død og svækkelse på verdensplan.
Formålet med denne undersøgelse er at analysere serum High Sensitivity C-Reactive Protein i akut fase slagtilfælde hos patienter behandlet på Petróleos Mexicanos Hospital Central Sur de Alta Especialidad og at korrelere med slagtilfælde forlængelse og kliniske træk.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
28
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Tlalpan
-
Mexico city, Tlalpan, Mexico, 14140
- Hospital Central Sur Alta Especialidad
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter tilknyttet Petróleos Mexicanos medicinske system af ethvert køn mellem 18 og 80 år, mistænkt for akut fase slagtilfælde, som ankommer til skadestuen på vores hospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter mistænkt for akut fase slagtilfælde, der ankommer til skadestuen på vores hospital
- Patienter tilknyttet Petróleos Mexicanos medicinske system
- Patienter uanset køn
- Patienter mellem 18 og 80 år
Ekskluderingskriterier:
- Slagtilfælde fremkaldt af angiografisk procedure
- Graviditet
- Patient under kemoterapi eller strålebehandling
- For nylig operation eller traume blandt de sidste 30 dage
- Brug af heparin
- Anamnese med slagtilfælde og/eller trombolyse
- Aktiv infektion
- Lever sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
slag
Patienter indlagt på hospitalet, som er diagnosticeret med slagtilfælde, vil blive behandlet som et normalt vores center ved observation, venøs eller arteriel trombolyse afhængig af forlængelse, tilstand, trombolyse gennemførlighed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål for serum Højfølsomt C-reaktivt protein niveau
Tidsramme: inden for de første 8 timer efter indlæggelse på hospitalet
|
Serumniveauer af serum Højfølsomt C-reaktivt protein vil blive målt hos patienter med mistanke om slagtilfælde på skadestuen inden for de første 8 timer efter ankomsten til vores hospital.
|
inden for de første 8 timer efter indlæggelse på hospitalet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
National Institutes of Health Stroke Scale
Tidsramme: indenfor de første 4 timer efter indlæggelse på skadestuen
|
klinisk effekt af slagtilfælde vil blive bestemt af neurologi og neurokirurgisk afdeling ved indlæggelse på skadestuen på vores hospital
|
indenfor de første 4 timer efter indlæggelse på skadestuen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Slagforlængelse
Tidsramme: indenfor de første 4 timer efter indlæggelse på skadestuen
|
hjernebillede vil blive taget så hurtigt som muligt, når patienten mistænkt for slagtilfælde ankommer til skadestuen og efter klinisk evaluering
|
indenfor de første 4 timer efter indlæggelse på skadestuen
|
|
Oprindelse af slagtilfælde
Tidsramme: oprindelse vil blive diagnosticeret under hospitalsopholdet forventes ikke mere end 1 uge
|
årsagen til apopleksi vil blive undersøgt inden for hospitalsophold
|
oprindelse vil blive diagnosticeret under hospitalsopholdet forventes ikke mere end 1 uge
|
|
Hospitalsophold
Tidsramme: hospitalsophold forventes højst 1 uge, medmindre der er behov for intensiv afdeling
|
fra patientens ankomst til skadestuen til udskrivelsen
|
hospitalsophold forventes højst 1 uge, medmindre der er behov for intensiv afdeling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2013
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. juni 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. juni 2014
Først opslået (Skøn)
24. juni 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. juni 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. juni 2014
Sidst verificeret
1. juni 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CRP-S1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .