Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nøgle evalueringsteknikker og -kriterier for visuel sundhed i Virtual Reality

8. februar 2022 opdateret af: Jin Yuan, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Kernevurderingsindekserne og sammenhængen mellem tekniske parametre og visuelle sundhedsindikatorer i forskellige typer virtual reality-produkter

Kinas VR-industri boomer, men den står også over for mange problemer. På nuværende tidspunkt undersøges industristandarder for vigtige fysiske parametre for virtual reality stadig. Mere og mere opmærksomhed er blevet rettet mod den visuelle sundhed og sikkerhed ved VR. Baseret på oftalmologisk-neurologisk teknologi screenede denne undersøgelse VR-okulære sikkerhedsparametre, konstruerede VR-evalueringsmodel og leverede visuelle sundhedsevalueringssystem og standarder for VR-teknologi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekruttering
        • Zhongshan Opthalmic Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelsen omfattede raske personer ældre end 18 år med en bedst korrigeret synsstyrke (BCVA) på <0,1 logaritme af minimum opløsningsvinkel (logMAR) og ingen igangværende eller tidligere anamnese med okulær eller systemisk sygdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Undersøgelsen udelukkede raske personer yngre end 18 år med en bedst korrigeret synsstyrke (BCVA) på >0,1 logaritme af minimum opløsningsvinkel (logMAR) med igangværende eller tidligere anamnese med okulær eller systemisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: GRUPPE1
Adfærdsmæssigt: Se VR-film/spil VR-spil
De raske personer vil se VR-film eller spille VR-spil med forskellige fysiske parametre i 60 minutter.
Eksperimentel: GRUPPE2
Adfærdsmæssigt: Se VR-film/spil VR-spil
De raske personer vil se VR-film eller spille VR-spil med forskellige fysiske parametre i 60 minutter.
Eksperimentel: GRUPPE3
Adfærdsmæssigt: Se VR-film/spil VR-spil
De raske personer vil se VR-film eller spille VR-spil med forskellige fysiske parametre i 60 minutter.
Eksperimentel: GRUPPE4
Adfærdsmæssigt: Se VR-film/spil VR-spil
De raske personer vil se VR-film eller spille VR-spil med forskellige fysiske parametre i 60 minutter.
Eksperimentel: GRUPPE5
Adfærdsmæssigt: Se VR-film/spil VR-spil
De raske personer vil se VR-film eller spille VR-spil med forskellige fysiske parametre i 60 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Imødekommende respons
Tidsramme: 60 min
Den faktiske mængde overnatning, der findes, måles med et skiascope
60 min
AC/A-forhold
Tidsramme: 60 min
Forholdet mellem akkommodationskonvergens og akkommodation måles og beregnes af maddox
60 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2020

Først opslået (Faktiske)

28. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020KYPJ092

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Visual Health of Virtual Reality

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner