Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Empatitræning for Sundhedsprofessionsstuderende

8. april 2026 opdateret af: Dr Liu Tai Wa, Hong Kong Metropolitan University

Empatitræning til sundhedsuddannelsesstuderende gennem kombinerede didaktiske, praktiske og AI-baserede metoder

Dette studie har til formål at undersøge effekterne af et nyt udviklet træningsprogram på sundhedsuddannelsesstuderendes empati. Målene er: (i) designe og implementere en brugergrænseflade (UI) ved hjælp af Unity med 3D virtuelle klienter, der repræsenterer personer med fysiske handicap, kropslige ubehag og psykosociale forstyrrelser, kombineret med en chatbot-grænseflade til interaktive spørgsmål og svar; (ii) udvikle et kort empatitræningsprogram, der inkorporerer AI-genererede virtuelle klienter i traditionelle undervisningsmetoder, herunder didaktiske forelæsninger, færdighedstræning, mindfulness-baseret træning og praksis med AI-genererede virtuelle klienter; og (iii) vurdere virkningen af dette træningsprogram på sundhedsuddannelsesstuderendes empatiske holdning, empatiske kommunikationsfærdigheder og kognitive fleksibilitet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskellige traditionelle pædagogikker er blevet brugt i empatitrivsel for sundhedsstuderende.
For eksempel sigter didaktiske forelæsninger ofte på at introducere den videnskabelige information om empati, mens oplevelsesbaseret læring, såsom rollespil og standardiserede patientinteraktioner, bruges til at lette læring gennem refleksion over gøren og minimere stereotyper.
Derudover anvendes mindfulness-baseret trivsel til at fremme selvbevidsthed og dyrke essentielle egenskaber hos sundhedsstuderende og klinikere, såsom at være ikke-dømmende, venlig, medfølende og altruistisk.
Dog afslørede en tidligere systematisk gennemgang inkonsistente resultater om effekterne af traditionelle pædagogikker og fremhævede behovet for innovative undervisningstilgange fra sundhedsuddannelsesinstruktører.

Perspektivtagning er et afgørende empatirelateret fænomen, der refererer til evnen til at forstå andres intentioner.
På trods af brugen af oplevelsesbaserede læringsstrategier i tidligere empatitrivsel, er tidligere studier ikke uden begrænsninger.
For eksempel er rollespil og standardiserede patienter i udvikling af klinisk empati blevet kritiseret for begrænset autenticitet, variationer i deltagernes færdigheder og konsistens, utilstrækkelig kvalitetsfeedback og ressourceintensitet.
Nylige studier har også udforsket brugen af virtual reality som en oplevelsesbaseret læringskomponent for at skabe oplevelser af immersion, nærvær og legemliggørelse.
Disse strategier kan dog ikke dække et bredt spektrum af kliniske situationer eller give rettidig feedback.

I de seneste år har teknologiske fremskridt givet nye muligheder for innovative uddannelsesstrategier.
En sådan lovende tilgang er brugen af kunstig intelligens (AI)-genererede virtuelle klienter i empatitrivsel.
AI-genererede virtuelle klienter kan simulere et bredt udvalg af klientinteraktioner og tilbyde et gentageligt miljø til at træne og dyrke empati.
Integrationen af virtuelle klienter i empatitræningsprogrammer har potentialet til at revolutionere sundhedsuddannelse.
Derfor sigter dette forskningsforslag på at undersøge effekterne af et kortvarigt empatitræningsprogram, der anvender AI-genererede virtuelle klienter og traditionelle pædagogikker, på empatiniveauerne hos sundhedsstuderende.
Ved at inkorporere AI-genererede virtuelle klienter i et nyligt udviklet empatitræningsprotokol, sammen med elementer af didaktiske forelæsninger og mindfulness-baseret trivsel, formoder forskerne, at studerende vil opleve en betydelig forbedring i empatisk holdning, hvilket derefter fører til bedre empatiske kommunikationsfærdigheder og kognitiv fleksibilitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

108

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kowloon
      • Ho Man Tin, Kowloon, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • universitetsstuderende indskrevet i et sundhedsrelateret program
  • ingen tidligere erfaring med empatirelateret træning
  • ingen tidligere erfaring med at arbejde i sundhedsvæsenet
  • alder 18 år eller derover
  • modersmålstalende kinesisk.

Eksklusionskriterier:

- er eller var hovedomsorgsperson for mennesker med handicap eller kronisk sygdom, fordi empati kan fremmes gennem erfaring.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Intervention
Deltagerne i interventionsgruppen vil gennemgå to sessioner, hver med en varighed på fire timer, af empatitræning over en enkelt uge med en gruppestørrelse på 6 til 8 deltagere. Den første træningssession består af en 4-timers didaktisk komponent, der fokuserer på empatirammer og kommunikationsstrategier. Den anden træningssession inkluderer en 2-timers mindfulness-træningskomponent efterfulgt af en 2-timers AI-demonstration og øvekomponent, hvor deltagerne interagerer med virtuelle kundescenarier.
Deltagerne i interventionsgruppen vil gennemgå to sessioner, hver på fire timer, af empatitræning over en periode på en uge med en gruppestørrelse på 6 til 8 deltagere. Empatitræningen vil basere sig på vores nyudviklede protokol, herunder: (i) didaktiske forelæsninger; (ii) praktisk færdighedsdemonstration og rollespil, (iii) en mindfulness-baseret træning; og (iv) øvelse af empatiske færdigheder i to forskellige tilfældigt udvalgte scenarier med feedback fra AI-systemet. Hver deltager vil støde på forskellige scenarier, der simulerer forskellige kliniske udfordringer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interpersonel Reaktivitet Index
Tidsramme: Baselinevurdering (før enhver træning), (ii) umiddelbar efter-træningsvurdering (umiddelbart efter den sidste træningssession, slutningen af uge 1), og (iii) 1-måneds opfølgende vurdering (cirka 4 uger efter den sidste træningssession).
Interpersonal Reactivity Index (IRI) vil blive brugt til at vurdere selvrapporteret empatisk holdning. IRI består af 4 subskalaer med 28 emner vurderet på en 5-punkts Likert-skala (0 - 4). Scoren spænder fra 0 - 112, hvor en højere score betyder bedre empati.
Baselinevurdering (før enhver træning), (ii) umiddelbar efter-træningsvurdering (umiddelbart efter den sidste træningssession, slutningen af uge 1), og (iii) 1-måneds opfølgende vurdering (cirka 4 uger efter den sidste træningssession).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Konsultation og relationel empati
Tidsramme: Baselinevurdering (før enhver træning), (ii) umiddelbar efter-træningsvurdering (umiddelbart efter den sidste træningssession, slutningen af uge 1), og (iii) 1-måneds opfølgende vurdering (ca. 4 uger efter den sidste træningssession).
Konsultations- og Relationsempati (CARE)-målingen vil blive brugt til at vurdere deltagernes empatiske kommunikationsevner med fokus på patientopfattet empati under kliniske interaktioner. CARE består af 10 punkter, der vurderes på en 5-punkts Likert-skala. Scoreintervallet er fra 10 til 50, hvor højere score betyder bedre opfattet relationsempati.
Baselinevurdering (før enhver træning), (ii) umiddelbar efter-træningsvurdering (umiddelbart efter den sidste træningssession, slutningen af uge 1), og (iii) 1-måneds opfølgende vurdering (ca. 4 uger efter den sidste træningssession).
Kognitiv fleksibilitetsinventar
Tidsramme: Baselinevurdering (før nogen træning), (ii) umiddelbar post-træningsvurdering (umiddelbart efter den sidste træningssession, slutningen af uge 1), og (iii) 1-måneds opfølgende vurdering (ca. 4 uger efter den sidste træningssession).
Cognitive Flexibility Inventory (CFI) vil blive brugt til at vurdere selvrapporteret kognitiv fleksibilitet. CFI består af 20 punkter, der vurderes på en Likert-skala fra 1-7 (scoreinterval 20 - 140), hvor højere score betyder større fleksibilitet og lavere score betyder større kognitiv rigiditet.
Baselinevurdering (før nogen træning), (ii) umiddelbar post-træningsvurdering (umiddelbart efter den sidste træningssession, slutningen af uge 1), og (iii) 1-måneds opfølgende vurdering (ca. 4 uger efter den sidste træningssession).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tai Wa Liu, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. december 2025

Først opslået (Faktiske)

6. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC Reference No:HE-T&L2025/02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Ikke-identificerbare individuelle deltagerdata er tilgængelige ved rimelig anmodning til den korresponderende forfatter efter rapportens offentliggørelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Empatitræning

Abonner