Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Empatitrening for helseprofesjonsstudenter

18. juni 2026 oppdatert av: Dr Liu Tai Wa, Hong Kong Metropolitan University

Empatitrening for helsefagstudenter gjennom kombinerte didaktiske, praktiske og AI-baserte metoder

Denne studien tar sikte på å undersøke effektene av et nylig utviklet treningsprogram på empatien til helsefagstudenter. Målene er: (i) designe og implementere et brukergrensesnitt (UI) ved hjelp av Unity med 3D-virtuelle klienter som representerer individer med fysiske funksjonsnedsettelser, kroppslige ubehag og psykososiale forstyrrelser, kombinert med et chatbot-grensesnitt for interaktive spørsmål og svar; (ii) utvikle et kort empatitreningsprogram som inkorporerer AI-genererte virtuelle klienter i tradisjonelle undervisningsmetoder, inkludert didaktiske forelesninger, ferdighetstrening, mindfulness-basert trening og praksis med AI-genererte virtuelle klienter; og (iii) vurdere virkningen av dette treningsprogrammet på helsefagstudenters empatiske holdning, empatiske kommunikasjonsferdigheter og kognitive fleksibilitet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ulike tradisjonelle pedagogiske tilnærminger har blitt brukt i empatitrening for helsefagstudenter. For eksempel har didaktiske forelesninger ofte som mål å introdusere vitenskapelig informasjon om empati, mens erfaringsopplæring, som rollespill og interaksjoner med standardiserte pasienter, brukes for å legge til rette for læring gjennom refleksjon over handling og minimering av stereotyper. I tillegg brukes opplæring basert på oppmerksomhetstrening for å fremme selvbevissthet og dyrke essensielle egenskaper hos helsefagstudenter og klinikere, som å være ikke-dømmende, snill, medfølende og altruistisk. Imidlertid avdekket en tidligere systematisk gjennomgang inkonsistente funn om effektene av tradisjonelle pedagogiske tilnærminger og fremhevet behovet for innovative undervisningstilnærminger fra helseopplæringsutøvere.

Perspektivtaking er et avgjørende empatirelatert fenomen som refererer til evnen til å forstå andres intensjoner. Til tross for bruken av erfaringsopplæringsstrategier i tidligere empatitrening, er tidligere studier ikke uten begrensninger. For eksempel har rollespill og standardiserte pasienter i utviklingen av klinisk empati blitt kritisert for begrenset autentisitet, variasjoner i deltakernes ferdigheter og konsistens, utilstrekkelig kvalitetsfeedback og ressursintensitet. Nylige studier har også utforsket bruken av virtuell virkelighet som en erfaringsopplæringskomponent for å skape opplevelser av immersjon, nærvær og legemliggjøring. Imidlertid kan disse strategiene ikke dekke et bredt spekter av kliniske situasjoner eller gi rettidig feedback.

De siste årene har teknologiske fremskritt gitt nye muligheter for innovative utdanningsstrategier. En slik lovende tilnærming er bruken av kunstig intelligens (KI)-genererte virtuelle klienter i empatitrening. KI-genererte virtuelle klienter kan simulere et bredt spekter av klientinteraksjoner, og tilby et repeterbart miljø for å øve og dyrke empati. Integrering av virtuelle klienter i empatitreningsprogrammer har potensial til å revolusjonere helseutdanning. Dette forskningsforslaget har derfor som mål å undersøke effektene av et kort empatitreningsprogram som bruker KI-genererte virtuelle klienter og tradisjonelle pedagogiske tilnærminger på empatinivået til helsefagstudenter. Ved å inkorporere KI-genererte virtuelle klienter i nyutviklede empatitreningsprotokoller, sammen med elementer av didaktiske forelesninger og opplæring basert på oppmerksomhetstrening, antar forskerne at studentene vil oppleve en betydelig forbedring i empatisk holdning, og dermed føre til bedre empatiske kommunikasjonsferdigheter og kognitiv fleksibilitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

108

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kowloon
      • Ho Man Tin, Kowloon, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • bachelorstudenter innskrevet i et helserelatert program
  • ingen tidligere erfaring med empatirelatert opplæring
  • ingen tidligere erfaring med arbeid i helseinstitusjoner
  • 18 år eller eldre
  • morsmål kinesisk

Eksklusjonskriterier:

- er eller har vært hovedomsorgspersoner for mennesker med funksjonsnedsettelse eller kronisk sykdom, fordi empati kan fremmes gjennom erfaring.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Intervensjon
Deltakere i intervensjonsgruppen vil gjennomføre to økter, hver på fire timer, med empatitrening over en enukers periode med gruppestørrelse på 6 til 8 deltakere. Den første treningsøkten består av en 4-timers didaktisk komponent fokusert på empatirammeverk og kommunikasjonsstrategier. Den andre treningsøkten inkluderer en 2-timers mindfulness-treningskomponent etterfulgt av en 2-timers AI-demonstrasjon og praksiskomponent hvor deltakerne engasjerer seg med virtuelle klient-scenarier.
Deltakere i intervensjonsgruppen vil gjennomføre to økter, hver på fire timer, med empatitrening over en én-ukers periode med gruppestørrelse på 6 til 8 deltakere. Empatitreningen vil basere seg på vår nyutviklede protokoll, inkludert: (i) didaktiske forelesninger; (ii) praktisk ferdighetsopplæring og rollespill, (iii) en oppmerksomhetsbasert trening; og (iv) øving av empatiske ferdigheter i to forskjellige tilfeldig utvalgte scenarier med tilbakemelding fra AI-systemet. Hver deltaker vil møte forskjellige scenarier som simulerer ulike kliniske utfordringer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Interpersonlig reaktivitet indeks
Tidsramme: Baselinevurdering (før noen trening), (ii) umiddelbar ettertrening-vurdering (umiddelbart etter den siste treningsøkt, slutten av uke 1), og (iii) 1-måned oppfølgingsvurdering (omtrent 4 uker etter den siste treningsøkt).
Det interpersonelle reaktivitetsskåren (IRI) vil bli brukt for å vurdere selvrapportert empatisk holdning. IRI består av 4 subskalaer med 28 elementer vurdert på en 5-punkts Likert-skala (0-4). Skåren varierer fra 0 til 112, der høyere skår betyr bedre empati.
Baselinevurdering (før noen trening), (ii) umiddelbar ettertrening-vurdering (umiddelbart etter den siste treningsøkt, slutten av uke 1), og (iii) 1-måned oppfølgingsvurdering (omtrent 4 uker etter den siste treningsøkt).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsultasjon og relasjonsempati
Tidsramme: Baselinevurdering (før noen opplæring), (ii) umiddelbar etter-opplæringsvurdering (umiddelbart etter den siste opplæringssesjonen, slutten av uke 1), og (iii) 1-måneders oppfølgingsvurdering (omtrent 4 uker etter den siste opplæringssesjonen).
Konsultasjon og Relasjonell Empati (CARE)-målet vil bli brukt for å vurdere deltakernes empatiske kommunikasjonsevner, med fokus på pasientopplevd empati under kliniske interaksjoner.
CARE består av 10 spørsmål som vurderes på en 5-punkts Likert-skala.
Scoreområdet er fra 10 til 50, der høyere score betyr bedre opplevd relasjonell empati.
Baselinevurdering (før noen opplæring), (ii) umiddelbar etter-opplæringsvurdering (umiddelbart etter den siste opplæringssesjonen, slutten av uke 1), og (iii) 1-måneders oppfølgingsvurdering (omtrent 4 uker etter den siste opplæringssesjonen).
Kognitiv fleksibilitetsinventar
Tidsramme: Baselinevurdering (før noen opplæring), (ii) umiddelbar etter-opplæringsvurdering (umiddelbart etter den siste opplæringssesjonen, slutten av uke 1), og (iii) 1-måned oppfølgingsvurdering (omtrent 4 uker etter den siste opplæringssesjonen).
Cognitive Flexibility Inventory (CFI) vil bli brukt for å vurdere selvrapportert kognitiv fleksibilitet. CFI består av 20 punkter vurdert på en 1-7 Likert-skala (skåreområde 20 - 140), høyere skår betyr større fleksibilitet og lavere skår betyr større kognitiv rigiditet.
Baselinevurdering (før noen opplæring), (ii) umiddelbar etter-opplæringsvurdering (umiddelbart etter den siste opplæringssesjonen, slutten av uke 1), og (iii) 1-måned oppfølgingsvurdering (omtrent 4 uker etter den siste opplæringssesjonen).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tai Wa Liu, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

6. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC Reference No:HE-T&L2025/02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Ikke-identifiserbare individuelle deltakerdata er tilgjengelig på rimelig forespørsel til den tilsvarende forfatteren etter at rapporten er publisert.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere