- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07320365
Formation à l'empathie pour les étudiants en santé
Formation à l'Empathie pour les Étudiants en Santé par des Méthodes Combinées Didactiques, Pratiques et Basées sur l'IA
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Différentes pédagogies traditionnelles ont été utilisées dans la formation à l'empathie pour les étudiants en santé. Par exemple, les cours magistraux visent souvent à introduire les informations scientifiques sur l'empathie, tandis que l'apprentissage expérientiel, comme les jeux de rôle et les interactions avec des patients standardisés, est utilisé pour faciliter l'apprentissage par la réflexion sur la pratique et la réduction des stéréotypes. De plus, la formation basée sur la pleine conscience est employée pour promouvoir la conscience de soi et cultiver des traits essentiels chez les étudiants en santé et les cliniciens, tels que le non-jugement, la bienveillance, la compassion et l'altruisme. Cependant, une précédente revue systématique a révélé des résultats incohérents concernant les effets des pédagogies traditionnelles et a souligné le besoin d'approches pédagogiques innovantes de la part des éducateurs en santé.
La prise de perspective est un phénomène crucial lié à l'empathie qui désigne la capacité de comprendre les intentions d'autrui. Malgré l'utilisation de stratégies d'apprentissage expérientiel dans les formations précédentes à l'empathie, les études antérieures ne sont pas sans limites. Par exemple, le jeu de rôle et les patients standardisés dans le développement de l'empathie clinique ont été critiqués pour leur authenticité limitée, les variations dans les compétences et la cohérence des participants, un retour d'information de qualité insuffisante et une intensité en ressources. Des études récentes ont également exploré l'utilisation de la réalité virtuelle comme composante d'apprentissage expérientiel pour offrir des expériences d'immersion, de présence et d'incarnation. Cependant, ces stratégies ne peuvent couvrir un large éventail de situations cliniques ni fournir un retour d'information en temps opportun.
Ces dernières années, les avancées technologiques ont offert de nouvelles opportunités pour des stratégies éducatives innovantes. Une approche prometteuse est l'utilisation de clients virtuels générés par l'intelligence artificielle (IA) dans la formation à l'empathie. Les clients virtuels générés par l'IA peuvent simuler une large gamme d'interactions avec les clients, offrant un environnement reproductible pour pratiquer et cultiver l'empathie. L'intégration de clients virtuels dans les programmes de formation à l'empathie a le potentiel de révolutionner l'éducation en santé. Ainsi, cette proposition de recherche vise à examiner les effets d'un programme de formation à l'empathie de courte durée utilisant des clients virtuels générés par l'IA et des pédagogies traditionnelles sur les niveaux d'empathie des étudiants en santé. En incorporant des clients virtuels générés par l'IA dans un protocole de formation à l'empathie nouvellement développé, ainsi que des éléments de cours magistraux et de formation basée sur la pleine conscience, les investigateurs émettent l'hypothèse que les étudiants connaîtront une amélioration significative de leur attitude empathique, conduisant ensuite à de meilleures compétences de communication empathique et à une flexibilité cognitive accrue.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Kowloon
-
Ho Man Tin, Kowloon, Hong Kong
- Recrutement
- Hong Kong Metropolitan University
-
Contact:
- Tai Wa Liu, PhD
- Numéro de téléphone: 852 - 39708714
- E-mail: twliu@hkmu.edu.hk
-
Contact:
- Chun Yan Ho, Bachelor
- Numéro de téléphone: 852 - 39702921
- E-mail: chyanho@hkmu.edu.hk
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- étudiants de premier cycle inscrits dans un programme lié aux soins de santé
- aucune expérience préalable de formation liée à l'empathie
- aucune expérience préalable de travail dans des établissements de santé
- âge de 18 ans ou plus
- locuteurs natifs chinois.
Critères d'exclusion :
- sont ou ont été les principaux aidants de personnes handicapées ou atteintes de maladies chroniques car l'empathie peut être favorisée par l'expérience.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Contrôler
|
|
|
Expérimental: Intervention
Les participants du groupe d'intervention suivront deux sessions de formation à l'empathie, d'une durée de quatre heures chacune, sur une période d'une semaine, avec des groupes de 6 à 8 participants.
La première session de formation comprend un volet didactique de 4 heures axé sur les cadres de l'empathie et les stratégies de communication.
La deuxième session de formation inclut un volet de formation à la pleine conscience de 2 heures, suivi d'un volet de démonstration et de pratique en IA de 2 heures où les participants interagissent avec des scénarios clients virtuels.
|
Les participants du groupe d'intervention suivront deux sessions de formation à l'empathie, chacune d'une durée de quatre heures, sur une période d'une semaine, avec des groupes de 6 à 8 participants.
La formation à l'empathie sera basée sur notre protocole nouvellement développé, comprenant : (i) des cours didactiques ; (ii) une démonstration de compétences pratiques et des jeux de rôle, (iii) une formation basée sur la pleine conscience ; et (iv) la pratique des compétences empathiques dans deux scénarios différents sélectionnés aléatoirement avec des retours du système d'IA.
Chaque participant rencontrera différents scénarios qui simulent divers défis cliniques.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Indice de réactivité interpersonnelle
Délai: Évaluation initiale (avant toute formation), (ii) évaluation immédiatement après la formation (immédiatement après la dernière session de formation, fin de la semaine 1), et (iii) évaluation de suivi à 1 mois (environ 4 semaines après la dernière session de formation).
|
L'Indice de Réactivité Interpersonnelle (IRI) sera utilisé pour évaluer l'attitude empathique auto-déclarée.
L'IRI se compose de 4 sous-échelles avec 28 items évalués sur une échelle de Likert en 5 points (0 - 4).
Le score varie de 0 à 112, un score plus élevé indiquant une meilleure empathie.
|
Évaluation initiale (avant toute formation), (ii) évaluation immédiatement après la formation (immédiatement après la dernière session de formation, fin de la semaine 1), et (iii) évaluation de suivi à 1 mois (environ 4 semaines après la dernière session de formation).
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Consultation et Empathie Relationnelle
Délai: Évaluation initiale (avant toute formation), (ii) évaluation immédiatement après la formation (immédiatement après la dernière session de formation, fin de la semaine 1), et (iii) évaluation de suivi à 1 mois (environ 4 semaines après la dernière session de formation).
|
La mesure de Consultation et d'Empathie Relationnelle (CARE) sera utilisée pour évaluer les compétences de communication empathique des participants, en se concentrant sur l'empathie perçue par le patient lors des interactions cliniques.
Le CARE comprend 10 items évalués sur une échelle de Likert à 5 points. Le score varie de 10 à 50, un score plus élevé signifiant une meilleure empathie relationnelle perçue. |
Évaluation initiale (avant toute formation), (ii) évaluation immédiatement après la formation (immédiatement après la dernière session de formation, fin de la semaine 1), et (iii) évaluation de suivi à 1 mois (environ 4 semaines après la dernière session de formation).
|
|
Inventaire de la Flexibilité Cognitive
Délai: Évaluation initiale (avant toute formation), (ii) évaluation immédiatement après la formation (immédiatement après la dernière session de formation, fin de la semaine 1), et (iii) évaluation de suivi à 1 mois (environ 4 semaines après la dernière session de formation).
|
L'inventaire de flexibilité cognitive (CFI) sera utilisé pour évaluer la flexibilité cognitive auto-déclarée.
Le CFI comprend 20 items évalués sur une échelle de Likert de 1 à 7 (score de 20 à 140), un score plus élevé indiquant une plus grande flexibilité et un score plus faible indiquant une plus grande rigidité cognitive.
|
Évaluation initiale (avant toute formation), (ii) évaluation immédiatement après la formation (immédiatement après la dernière session de formation, fin de la semaine 1), et (iii) évaluation de suivi à 1 mois (environ 4 semaines après la dernière session de formation).
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tai Wa Liu, PhD, Hong Kong Metropolitan University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- REC Reference No:HE-T&L2025/02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .