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Formation à l'empathie pour les étudiants en santé

18 juin 2026 mis à jour par: Dr Liu Tai Wa, Hong Kong Metropolitan University

Formation à l'Empathie pour les Étudiants en Santé par des Méthodes Combinées Didactiques, Pratiques et Basées sur l'IA

Cette étude vise à examiner les effets d'un programme de formation nouvellement développé sur l'empathie des étudiants en santé. Les objectifs sont : (i) concevoir et mettre en œuvre une interface utilisateur (UI) utilisant Unity présentant des clients virtuels 3D représentant des personnes atteintes de handicaps physiques, de malaises corporels et de troubles psychosociaux, associée à une interface chatbot pour des questions-réponses interactives ; (ii) développer un programme de formation court sur l'empathie intégrant des clients virtuels générés par l'IA dans les méthodes d'enseignement traditionnelles, y compris des cours didactiques, des répétitions de compétences, une formation basée sur la pleine conscience et des pratiques avec des clients virtuels générés par l'IA ; et (iii) évaluer l'impact de ce programme de formation sur l'attitude empathique, les compétences de communication empathique et la flexibilité cognitive des étudiants en santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Différentes pédagogies traditionnelles ont été utilisées dans la formation à l'empathie pour les étudiants en santé. Par exemple, les cours magistraux visent souvent à introduire les informations scientifiques sur l'empathie, tandis que l'apprentissage expérientiel, comme les jeux de rôle et les interactions avec des patients standardisés, est utilisé pour faciliter l'apprentissage par la réflexion sur la pratique et la réduction des stéréotypes. De plus, la formation basée sur la pleine conscience est employée pour promouvoir la conscience de soi et cultiver des traits essentiels chez les étudiants en santé et les cliniciens, tels que le non-jugement, la bienveillance, la compassion et l'altruisme. Cependant, une précédente revue systématique a révélé des résultats incohérents concernant les effets des pédagogies traditionnelles et a souligné le besoin d'approches pédagogiques innovantes de la part des éducateurs en santé.

La prise de perspective est un phénomène crucial lié à l'empathie qui désigne la capacité de comprendre les intentions d'autrui. Malgré l'utilisation de stratégies d'apprentissage expérientiel dans les formations précédentes à l'empathie, les études antérieures ne sont pas sans limites. Par exemple, le jeu de rôle et les patients standardisés dans le développement de l'empathie clinique ont été critiqués pour leur authenticité limitée, les variations dans les compétences et la cohérence des participants, un retour d'information de qualité insuffisante et une intensité en ressources. Des études récentes ont également exploré l'utilisation de la réalité virtuelle comme composante d'apprentissage expérientiel pour offrir des expériences d'immersion, de présence et d'incarnation. Cependant, ces stratégies ne peuvent couvrir un large éventail de situations cliniques ni fournir un retour d'information en temps opportun.

Ces dernières années, les avancées technologiques ont offert de nouvelles opportunités pour des stratégies éducatives innovantes. Une approche prometteuse est l'utilisation de clients virtuels générés par l'intelligence artificielle (IA) dans la formation à l'empathie. Les clients virtuels générés par l'IA peuvent simuler une large gamme d'interactions avec les clients, offrant un environnement reproductible pour pratiquer et cultiver l'empathie. L'intégration de clients virtuels dans les programmes de formation à l'empathie a le potentiel de révolutionner l'éducation en santé. Ainsi, cette proposition de recherche vise à examiner les effets d'un programme de formation à l'empathie de courte durée utilisant des clients virtuels générés par l'IA et des pédagogies traditionnelles sur les niveaux d'empathie des étudiants en santé. En incorporant des clients virtuels générés par l'IA dans un protocole de formation à l'empathie nouvellement développé, ainsi que des éléments de cours magistraux et de formation basée sur la pleine conscience, les investigateurs émettent l'hypothèse que les étudiants connaîtront une amélioration significative de leur attitude empathique, conduisant ensuite à de meilleures compétences de communication empathique et à une flexibilité cognitive accrue.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

108

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kowloon
      • Ho Man Tin, Kowloon, Hong Kong
        • Recrutement
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • étudiants de premier cycle inscrits dans un programme lié aux soins de santé
  • aucune expérience préalable de formation liée à l'empathie
  • aucune expérience préalable de travail dans des établissements de santé
  • âge de 18 ans ou plus
  • locuteurs natifs chinois.

Critères d'exclusion :

- sont ou ont été les principaux aidants de personnes handicapées ou atteintes de maladies chroniques car l'empathie peut être favorisée par l'expérience.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Intervention
Les participants du groupe d'intervention suivront deux sessions de formation à l'empathie, d'une durée de quatre heures chacune, sur une période d'une semaine, avec des groupes de 6 à 8 participants. La première session de formation comprend un volet didactique de 4 heures axé sur les cadres de l'empathie et les stratégies de communication. La deuxième session de formation inclut un volet de formation à la pleine conscience de 2 heures, suivi d'un volet de démonstration et de pratique en IA de 2 heures où les participants interagissent avec des scénarios clients virtuels.
Les participants du groupe d'intervention suivront deux sessions de formation à l'empathie, chacune d'une durée de quatre heures, sur une période d'une semaine, avec des groupes de 6 à 8 participants. La formation à l'empathie sera basée sur notre protocole nouvellement développé, comprenant : (i) des cours didactiques ; (ii) une démonstration de compétences pratiques et des jeux de rôle, (iii) une formation basée sur la pleine conscience ; et (iv) la pratique des compétences empathiques dans deux scénarios différents sélectionnés aléatoirement avec des retours du système d'IA. Chaque participant rencontrera différents scénarios qui simulent divers défis cliniques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de réactivité interpersonnelle
Délai: Évaluation initiale (avant toute formation), (ii) évaluation immédiatement après la formation (immédiatement après la dernière session de formation, fin de la semaine 1), et (iii) évaluation de suivi à 1 mois (environ 4 semaines après la dernière session de formation).
L'Indice de Réactivité Interpersonnelle (IRI) sera utilisé pour évaluer l'attitude empathique auto-déclarée. L'IRI se compose de 4 sous-échelles avec 28 items évalués sur une échelle de Likert en 5 points (0 - 4). Le score varie de 0 à 112, un score plus élevé indiquant une meilleure empathie.
Évaluation initiale (avant toute formation), (ii) évaluation immédiatement après la formation (immédiatement après la dernière session de formation, fin de la semaine 1), et (iii) évaluation de suivi à 1 mois (environ 4 semaines après la dernière session de formation).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consultation et Empathie Relationnelle
Délai: Évaluation initiale (avant toute formation), (ii) évaluation immédiatement après la formation (immédiatement après la dernière session de formation, fin de la semaine 1), et (iii) évaluation de suivi à 1 mois (environ 4 semaines après la dernière session de formation).
La mesure de Consultation et d'Empathie Relationnelle (CARE) sera utilisée pour évaluer les compétences de communication empathique des participants, en se concentrant sur l'empathie perçue par le patient lors des interactions cliniques.
Le CARE comprend 10 items évalués sur une échelle de Likert à 5 points.
Le score varie de 10 à 50, un score plus élevé signifiant une meilleure empathie relationnelle perçue.
Évaluation initiale (avant toute formation), (ii) évaluation immédiatement après la formation (immédiatement après la dernière session de formation, fin de la semaine 1), et (iii) évaluation de suivi à 1 mois (environ 4 semaines après la dernière session de formation).
Inventaire de la Flexibilité Cognitive
Délai: Évaluation initiale (avant toute formation), (ii) évaluation immédiatement après la formation (immédiatement après la dernière session de formation, fin de la semaine 1), et (iii) évaluation de suivi à 1 mois (environ 4 semaines après la dernière session de formation).
L'inventaire de flexibilité cognitive (CFI) sera utilisé pour évaluer la flexibilité cognitive auto-déclarée. Le CFI comprend 20 items évalués sur une échelle de Likert de 1 à 7 (score de 20 à 140), un score plus élevé indiquant une plus grande flexibilité et un score plus faible indiquant une plus grande rigidité cognitive.
Évaluation initiale (avant toute formation), (ii) évaluation immédiatement après la formation (immédiatement après la dernière session de formation, fin de la semaine 1), et (iii) évaluation de suivi à 1 mois (environ 4 semaines après la dernière session de formation).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tai Wa Liu, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2025

Première publication (Réel)

6 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC Reference No:HE-T&L2025/02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants non identifiables sont disponibles sur demande raisonnable auprès de l'auteur correspondant après la publication du rapport.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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