Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эмпатия-тренинг для студентов медицинских специальностей

18 июня 2026 г. обновлено: Dr Liu Tai Wa, Hong Kong Metropolitan University

Обучение эмпатии студентов медицинских специальностей с использованием комбинированных дидактических, практических и основанных на ИИ методов

Это исследование направлено на изучение влияния новой программы обучения на эмпатию студентов медицинских специальностей. Целями являются: (i) разработка и внедрение пользовательского интерфейса (UI) с использованием Unity, включающего 3D-виртуальных клиентов, представляющих людей с физическими ограничениями, телесными недомоганиями и психосоциальными расстройствами, в сочетании с интерфейсом чат-бота для интерактивных вопросов и ответов; (ii) разработка краткой программы обучения эмпатии, включающей AI-генерируемых виртуальных клиентов в традиционные методы обучения, такие как дидактические лекции, отработка навыков, тренировка на основе осознанности и практика с AI-генерируемыми виртуальными клиентами; и (iii) оценка влияния этой программы обучения на эмпатическое отношение, навыки эмпатического общения и когнитивную гибкость студентов медицинских специальностей.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В обучении эмпатии студентов медицинских специальностей используются различные традиционные педагогические подходы. Например, дидактические лекции часто направлены на ознакомление с научной информацией об эмпатии, в то время как экспериментальное обучение, такое как ролевые игры и взаимодействие со стандартизированными пациентами, используется для облегчения обучения через рефлексию действий и минимизацию стереотипов. Кроме того, обучение на основе осознанности применяется для развития самосознания и воспитания важных качеств у студентов-медиков и клиницистов, таких как беспристрастность, доброта, сострадание и альтруизм. Однако предыдущий систематический обзор выявил противоречивые данные о влиянии традиционных педагогических подходов и подчеркнул необходимость инновационных методов преподавания со стороны преподавателей медицинских специальностей.

Принятие перспективы — это важный феномен, связанный с эмпатией, который относится к способности понимать намерения других. Несмотря на использование стратегий экспериментального обучения в предыдущих программах обучения эмпатии, предыдущие исследования не лишены ограничений. Например, ролевые игры и стандартизированные пациенты в развитии клинической эмпатии критиковались за ограниченную аутентичность, различия в навыках и последовательности участников, недостаточно качественную обратную связь и ресурсоемкость. Недавние исследования также изучали использование виртуальной реальности как компонента экспериментального обучения для создания опыта погружения, присутствия и воплощения. Однако эти стратегии не могут охватить широкий спектр клинических ситуаций или обеспечить своевременную обратную связь.

В последние годы технологические достижения предоставили новые возможности для инновационных образовательных стратегий. Одним из таких многообещающих подходов является использование виртуальных клиентов, созданных искусственным интеллектом (ИИ), в обучении эмпатии. Виртуальные клиенты, созданные ИИ, могут имитировать широкий спектр взаимодействий с клиентами, предлагая повторяемую среду для практики и развития эмпатии. Интеграция виртуальных клиентов в программы обучения эмпатии имеет потенциал для революции в медицинском образовании. Таким образом, данное исследовательское предложение направлено на изучение влияния краткой программы обучения эмпатии с использованием виртуальных клиентов, созданных ИИ, и традиционных педагогических подходов на уровень эмпатии студентов медицинских специальностей. Включив виртуальных клиентов, созданных ИИ, в новую разработанную программу обучения эмпатии, наряду с элементами дидактических лекций и обучения на основе осознанности, исследователи предполагают, что студенты испытают значительное улучшение эмпатического отношения, что затем приведет к лучшим навыкам эмпатического общения и когнитивной гибкости.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

108

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kowloon
      • Ho Man Tin, Kowloon, Гонконг
        • Рекрутинг
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Контакт:
          • Tai Wa Liu, PhD
          • Номер телефона: 852 - 39708714
          • Электронная почта: twliu@hkmu.edu.hk
        • Контакт:
          • Chun Yan Ho, Bachelor
          • Номер телефона: 852 - 39702921
          • Электронная почта: chyanho@hkmu.edu.hk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • студенты бакалавриата, обучающиеся по программе, связанной со здравоохранением
  • отсутствие предыдущего опыта в тренингах, связанных с эмпатией
  • отсутствие предыдущего опыта работы в медицинских учреждениях
  • возраст 18 лет и старше
  • носители китайского языка.

Критерии исключения:

- являются или были основными опекунами людей с инвалидностью или хроническими заболеваниями, поскольку эмпатия может развиваться через опыт.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Интервенция
Участники в интервенционной группе пройдут два сеанса эмпатической подготовки, каждый продолжительностью четыре часа, в течение одной недели, при размере группы от 6 до 8 участников. Первый обучающий сеанс включает 4-часовой дидактический компонент, сфокусированный на структурах эмпатии и стратегиях коммуникации. Второй обучающий сеанс содержит 2-часовой компонент практики осознанности, за которым следует 2-часовой компонент демонстрации и практики ИИ, где участники взаимодействуют с виртуальными клиентскими сценариями.
Участники в группе вмешательства пройдут два сеанса, каждый продолжительностью четыре часа, тренировки эмпатии в течение недели при размере группы от 6 до 8 участников. Тренировка эмпатии будет основана на нашем новом протоколе, включая: (i) дидактические лекции; (ii) демонстрацию практических навыков и ролевые игры, (iii) тренировку на основе осознанности; и (iv) практику навыков эмпатии в двух различных случайно выбранных сценариях с обратной связью от ИИ-системы. Каждый участник столкнется с разными сценариями, моделирующими разнообразные клинические задачи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс межличностной реактивности
Временное ограничение: Базовое обследование (до начала любого обучения), (ii) обследование непосредственно после обучения (сразу после последнего учебного занятия, конец 1-й недели) и (iii) контрольное обследование через 1 месяц (приблизительно через 4 недели после последнего учебного занятия).
Индекс межличностной реактивности (Interpersonal Reactivity Index, IRI) будет использоваться для оценки самооценки эмпатической установки. IRI состоит из 4 субшкал с 28 пунктами, оцениваемыми по 5-балльной шкале Лайкерта (0–4). Диапазон баллов составляет от 0 до 112, причём более высокий балл означает лучшую эмпатию.
Базовое обследование (до начала любого обучения), (ii) обследование непосредственно после обучения (сразу после последнего учебного занятия, конец 1-й недели) и (iii) контрольное обследование через 1 месяц (приблизительно через 4 недели после последнего учебного занятия).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Консультация и эмпатия во взаимоотношениях
Временное ограничение: Базовое оценивание (до начала любого обучения), (ii) оценивание непосредственно после обучения (сразу после завершающей сессии обучения, конец 1-й недели), и (iii) оценивание через 1 месяц после обучения (приблизительно через 4 недели после завершающей сессии обучения).
Для оценки эмпатических коммуникативных навыков участников будет использоваться инструмент Consultation and Relational Empathy (CARE), фокусирующийся на воспринимаемой пациентом эмпатии во время клинических взаимодействий. CARE состоит из 10 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта. Диапазон баллов составляет от 10 до 50, более высокий балл означает лучше воспринимаемую реляционную эмпатию.
Базовое оценивание (до начала любого обучения), (ii) оценивание непосредственно после обучения (сразу после завершающей сессии обучения, конец 1-й недели), и (iii) оценивание через 1 месяц после обучения (приблизительно через 4 недели после завершающей сессии обучения).
Инвентарь когнитивной гибкости
Временное ограничение: Базовая оценка (до начала любого обучения), (ii) оценка сразу после обучения (сразу после последней тренировочной сессии, конец недели 1) и (iii) оценка через 1 месяц наблюдения (примерно через 4 недели после последней тренировочной сессии).
Инвентарь когнитивной гибкости (CFI) будет использоваться для оценки самооценки когнитивной гибкости. CFI состоит из 20 пунктов, оцениваемых по шкале Лайкерта от 1 до 7 (диапазон баллов 20 - 140), более высокий балл означает большую гибкость, а более низкий балл означает большую когнитивную ригидность.
Базовая оценка (до начала любого обучения), (ii) оценка сразу после обучения (сразу после последней тренировочной сессии, конец недели 1) и (iii) оценка через 1 месяц наблюдения (примерно через 4 недели после последней тренировочной сессии).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tai Wa Liu, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC Reference No:HE-T&L2025/02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные индивидуальные данные участников доступны по обоснованному запросу соответствующему автору после публикации отчета.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться