- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07320365
Empatiträning för studenter inom hälso- och sjukvård
Empatiträning för sjuksköterskestudenter genom kombinerade didaktiska, praktiska och AI-baserade metoder
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Olika traditionella pedagogiska metoder har använts i empatiträning för hälso- och sjukvårdsstudenter. Till exempel syftar didaktiska föreläsningar ofta till att introducera den vetenskapliga informationen om empati, medan erfarenhetsbaserat lärande, såsom rollspel och standardiserade patientinteraktioner, används för att underlätta lärande genom reflektion över handling och minimering av stereotyper. Dessutom används mindfulness-baserad träning för att främja självmedvetenhet och odla väsentliga egenskaper hos hälso- och sjukvårdsstudenter och kliniker, såsom att vara icke-dömande, vänlig, medkännande och altruistisk. En tidigare systematisk översikt avslöjade dock inkonsekventa resultat om effekterna av traditionella pedagogiska metoder och betonade behovet av innovativa undervisningsmetoder från hälso- och sjukvårdsutbildare.
Perspektivtagande är ett avgörande empatirelaterat fenomen som avser förmågan att förstå andras avsikter. Trots användningen av erfarenhetsbaserade lärstrategier i tidigare empatiträning är tidigare studier inte utan begränsningar. Till exempel har rollspel och standardiserade patienter i utvecklingen av klinisk empati kritiserats för begränsad autenticitet, variationer i deltagarnas färdigheter och konsekvens, otillräcklig kvalitetsåterkoppling och resursintensitet. Senare studier har också utforskat användningen av virtuell verklighet som en erfarenhetsbaserad lärandekomponent för att skapa upplevelser av immersion, närvaro och förkroppsligande. Dessa strategier kan dock inte täcka ett brett spektrum av kliniska situationer eller ge snabb återkoppling.
Under de senaste åren har teknologiska framsteg gett nya möjligheter för innovativa utbildningsstrategier. Ett sådant lovande tillvägagångssätt är användningen av artificiell intelligens (AI)-genererade virtuella klienter i empatiträning. AI-genererade virtuella klienter kan simulera ett brett spektrum av klientinteraktioner och erbjuda en repeterbar miljö för att öva och odla empati. Integrationen av virtuella klienter i empatiträningprogram har potential att revolutionera hälso- och sjukvårdsutbildningen. Syftet med detta forskningsförslag är därför att undersöka effekterna av ett kort empatiträningprogram som använder AI-genererade virtuella klienter och traditionella pedagogiska metoder på hälso- och sjukvårdsstudenters empatinivåer. Genom att inkludera AI-genererade virtuella klienter i ett nyligen utvecklat empatiträningprotokoll, tillsammans med element av didaktiska föreläsningar och mindfulness-baserad träning, hypotesiserar forskarna att studenterna kommer att uppleva en betydande förbättring i empatisk attityd, vilket sedan leder till bättre empatiska kommunikationsfärdigheter och kognitiv flexibilitet.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kowloon
-
Ho Man Tin, Kowloon, Hong Kong
- Rekrytering
- Hong Kong Metropolitan University
-
Kontakt:
- Tai Wa Liu, PhD
- Telefonnummer: 852 - 39708714
- E-post: twliu@hkmu.edu.hk
-
Kontakt:
- Chun Yan Ho, Bachelor
- Telefonnummer: 852 - 39702921
- E-post: chyanho@hkmu.edu.hk
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- universitetsstudenter inskrivna i ett hälso- och sjukvårdsrelaterat program
- ingen tidigare erfarenhet av empatirelaterad utbildning
- ingen tidigare erfarenhet av arbete i hälso- och sjukvårdsmiljöer
- ålder 18 år eller äldre
- modersmålstalare av kinesiska
Exklusionskriterier:
- är eller har varit huvudvårdare för personer med funktionsnedsättning eller kronisk sjukdom eftersom empati kan främjas genom erfarenhet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Intervention
Deltagare i interventionsgruppen kommer att genomgå två sessioner, var och en med en varaktighet på fyra timmar, av empatiträning under en veckas period med en gruppstorlek på 6 till 8 deltagare.
Den första träningssessionen består av en 4-timmars didaktisk komponent som fokuserar på empatiramverk och kommunikationsstrategier.
Den andra träningssessionen innehåller en 2-timmars mindfulness-träningskomponent följt av en 2-timmars AI-demonstrations- och övningskomponent där deltagarna interagerar med virtuella klientscenarier.
|
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att genomföra två sessioner, var och en varande fyra timmar, av empatitränings under en veckas period med en gruppstorlek på 6 till 8 deltagare.
Empatitränings kommer att baseras på vårt nyligen utvecklade protokoll, inklusive: (i) didaktiska föreläsningar; (ii) praktisk färdighetsdemonstration och rollspel, (iii) en mindfulness-baserad träning; och (iv) övning av empatiska färdigheter i två olika slumpmässigt utvalda scenarier med feedback från AI-systemet.
Varje deltagare kommer att möta olika scenarier som simulerar olika kliniska utmaningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Interpersonellt reaktivitetsindex
Tidsram: Baselinebedömning (innan någon träning), (ii) omedelbar bedömning efter träning (omedelbart efter den sista träningssessionen, slutet av vecka 1), och (iii) 1-månaders uppföljningsbedömning (ungefär 4 veckor efter den sista träningssessionen).
|
Interpersonal Reactivity Index (IRI) kommer att användas för att bedöma självrapporterad empatisk attityd.
IRI består av 4 subskalor med 28 frågor som bedöms på en 5-gradig Likertskala (0 - 4).
Poängintervallet är 0 - 112, där högre poäng betyder bättre empati.
|
Baselinebedömning (innan någon träning), (ii) omedelbar bedömning efter träning (omedelbart efter den sista träningssessionen, slutet av vecka 1), och (iii) 1-månaders uppföljningsbedömning (ungefär 4 veckor efter den sista träningssessionen).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konsultation och relationell empati
Tidsram: Baselinebedömning (innan någon träning), (ii) omedelbar bedömning efter träning (omedelbart efter den sista träningssessionen, slutet av vecka 1), och (iii) uppföljningsbedömning efter 1 månad (cirka 4 veckor efter den sista träningssessionen).
|
Konsultation och Relationsempati (CARE)-mätningen kommer att användas för att bedöma deltagarnas empatiska kommunikationsfärdigheter, med fokus på patientupplevd empati under kliniska interaktioner.
CARE består av 10 frågor som bedöms på en 5-gradig Likert-skala. Poängintervallet är 10–50, där högre poäng innebär bättre upplevd relationsempati. |
Baselinebedömning (innan någon träning), (ii) omedelbar bedömning efter träning (omedelbart efter den sista träningssessionen, slutet av vecka 1), och (iii) uppföljningsbedömning efter 1 månad (cirka 4 veckor efter den sista träningssessionen).
|
|
Kognitiv flexibilitetsinventering
Tidsram: Baselinebedömning (före all träning), (ii) omedelbar bedömning efter träning (omedelbart efter den sista träningssessionen, slutet av vecka 1) och (iii) uppföljningsbedömning efter 1 månad (ungefär 4 veckor efter den sista träningssessionen).
|
Cognitive Flexibility Inventory (CFI) kommer att användas för att bedöma självrapporterad kognitiv flexibilitet.
CFI består av 20 frågor som betygsätts på en 1-7 Likert-skala (poängintervall 20-140), där högre poäng betyder större flexibilitet och lägre poäng betyder större kognitiv rigiditet. |
Baselinebedömning (före all träning), (ii) omedelbar bedömning efter träning (omedelbart efter den sista träningssessionen, slutet av vecka 1) och (iii) uppföljningsbedömning efter 1 månad (ungefär 4 veckor efter den sista träningssessionen).
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Tai Wa Liu, PhD, Hong Kong Metropolitan University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- REC Reference No:HE-T&L2025/02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .