Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Empatiträning för studenter inom hälso- och sjukvård

18 juni 2026 uppdaterad av: Dr Liu Tai Wa, Hong Kong Metropolitan University

Empatiträning för sjuksköterskestudenter genom kombinerade didaktiska, praktiska och AI-baserade metoder

Den här studien syftar till att undersöka effekterna av ett nyligen utvecklat utbildningsprogram på empatin hos vårdstudenter. Målen är: (i) att utforma och implementera ett användargränssnitt (UI) med Unity som innehåller 3D-virtuella klienter som representerar personer med fysiska funktionsnedsättningar, kroppsliga obehag och psykosociala störningar, kombinerat med ett chatbot-gränssnitt för interaktiva frågor och svar; (ii) att utveckla ett kort empatiutbildningsprogram som inkorporerar AI-genererade virtuella klienter i traditionella undervisningsmetoder, inklusive didaktiska föreläsningar, färdighetsträning, mindfulness-baserad träning och övning med AI-genererade virtuella klienter; och (iii) att utvärdera effekterna av detta utbildningsprogram på vårdstudenternas empatiska attityd, empatiska kommunikationsfärdigheter och kognitiva flexibilitet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Olika traditionella pedagogiska metoder har använts i empatiträning för hälso- och sjukvårdsstudenter. Till exempel syftar didaktiska föreläsningar ofta till att introducera den vetenskapliga informationen om empati, medan erfarenhetsbaserat lärande, såsom rollspel och standardiserade patientinteraktioner, används för att underlätta lärande genom reflektion över handling och minimering av stereotyper. Dessutom används mindfulness-baserad träning för att främja självmedvetenhet och odla väsentliga egenskaper hos hälso- och sjukvårdsstudenter och kliniker, såsom att vara icke-dömande, vänlig, medkännande och altruistisk. En tidigare systematisk översikt avslöjade dock inkonsekventa resultat om effekterna av traditionella pedagogiska metoder och betonade behovet av innovativa undervisningsmetoder från hälso- och sjukvårdsutbildare.

Perspektivtagande är ett avgörande empatirelaterat fenomen som avser förmågan att förstå andras avsikter. Trots användningen av erfarenhetsbaserade lärstrategier i tidigare empatiträning är tidigare studier inte utan begränsningar. Till exempel har rollspel och standardiserade patienter i utvecklingen av klinisk empati kritiserats för begränsad autenticitet, variationer i deltagarnas färdigheter och konsekvens, otillräcklig kvalitetsåterkoppling och resursintensitet. Senare studier har också utforskat användningen av virtuell verklighet som en erfarenhetsbaserad lärandekomponent för att skapa upplevelser av immersion, närvaro och förkroppsligande. Dessa strategier kan dock inte täcka ett brett spektrum av kliniska situationer eller ge snabb återkoppling.

Under de senaste åren har teknologiska framsteg gett nya möjligheter för innovativa utbildningsstrategier. Ett sådant lovande tillvägagångssätt är användningen av artificiell intelligens (AI)-genererade virtuella klienter i empatiträning. AI-genererade virtuella klienter kan simulera ett brett spektrum av klientinteraktioner och erbjuda en repeterbar miljö för att öva och odla empati. Integrationen av virtuella klienter i empatiträningprogram har potential att revolutionera hälso- och sjukvårdsutbildningen. Syftet med detta forskningsförslag är därför att undersöka effekterna av ett kort empatiträningprogram som använder AI-genererade virtuella klienter och traditionella pedagogiska metoder på hälso- och sjukvårdsstudenters empatinivåer. Genom att inkludera AI-genererade virtuella klienter i ett nyligen utvecklat empatiträningprotokoll, tillsammans med element av didaktiska föreläsningar och mindfulness-baserad träning, hypotesiserar forskarna att studenterna kommer att uppleva en betydande förbättring i empatisk attityd, vilket sedan leder till bättre empatiska kommunikationsfärdigheter och kognitiv flexibilitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

108

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kowloon
      • Ho Man Tin, Kowloon, Hong Kong
        • Rekrytering
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • universitetsstudenter inskrivna i ett hälso- och sjukvårdsrelaterat program
  • ingen tidigare erfarenhet av empatirelaterad utbildning
  • ingen tidigare erfarenhet av arbete i hälso- och sjukvårdsmiljöer
  • ålder 18 år eller äldre
  • modersmålstalare av kinesiska

Exklusionskriterier:

- är eller har varit huvudvårdare för personer med funktionsnedsättning eller kronisk sjukdom eftersom empati kan främjas genom erfarenhet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Intervention
Deltagare i interventionsgruppen kommer att genomgå två sessioner, var och en med en varaktighet på fyra timmar, av empatiträning under en veckas period med en gruppstorlek på 6 till 8 deltagare. Den första träningssessionen består av en 4-timmars didaktisk komponent som fokuserar på empatiramverk och kommunikationsstrategier. Den andra träningssessionen innehåller en 2-timmars mindfulness-träningskomponent följt av en 2-timmars AI-demonstrations- och övningskomponent där deltagarna interagerar med virtuella klientscenarier.
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att genomföra två sessioner, var och en varande fyra timmar, av empatitränings under en veckas period med en gruppstorlek på 6 till 8 deltagare. Empatitränings kommer att baseras på vårt nyligen utvecklade protokoll, inklusive: (i) didaktiska föreläsningar; (ii) praktisk färdighetsdemonstration och rollspel, (iii) en mindfulness-baserad träning; och (iv) övning av empatiska färdigheter i två olika slumpmässigt utvalda scenarier med feedback från AI-systemet. Varje deltagare kommer att möta olika scenarier som simulerar olika kliniska utmaningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Interpersonellt reaktivitetsindex
Tidsram: Baselinebedömning (innan någon träning), (ii) omedelbar bedömning efter träning (omedelbart efter den sista träningssessionen, slutet av vecka 1), och (iii) 1-månaders uppföljningsbedömning (ungefär 4 veckor efter den sista träningssessionen).
Interpersonal Reactivity Index (IRI) kommer att användas för att bedöma självrapporterad empatisk attityd. IRI består av 4 subskalor med 28 frågor som bedöms på en 5-gradig Likertskala (0 - 4). Poängintervallet är 0 - 112, där högre poäng betyder bättre empati.
Baselinebedömning (innan någon träning), (ii) omedelbar bedömning efter träning (omedelbart efter den sista träningssessionen, slutet av vecka 1), och (iii) 1-månaders uppföljningsbedömning (ungefär 4 veckor efter den sista träningssessionen).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konsultation och relationell empati
Tidsram: Baselinebedömning (innan någon träning), (ii) omedelbar bedömning efter träning (omedelbart efter den sista träningssessionen, slutet av vecka 1), och (iii) uppföljningsbedömning efter 1 månad (cirka 4 veckor efter den sista träningssessionen).
Konsultation och Relationsempati (CARE)-mätningen kommer att användas för att bedöma deltagarnas empatiska kommunikationsfärdigheter, med fokus på patientupplevd empati under kliniska interaktioner.
CARE består av 10 frågor som bedöms på en 5-gradig Likert-skala.
Poängintervallet är 10–50, där högre poäng innebär bättre upplevd relationsempati.
Baselinebedömning (innan någon träning), (ii) omedelbar bedömning efter träning (omedelbart efter den sista träningssessionen, slutet av vecka 1), och (iii) uppföljningsbedömning efter 1 månad (cirka 4 veckor efter den sista träningssessionen).
Kognitiv flexibilitetsinventering
Tidsram: Baselinebedömning (före all träning), (ii) omedelbar bedömning efter träning (omedelbart efter den sista träningssessionen, slutet av vecka 1) och (iii) uppföljningsbedömning efter 1 månad (ungefär 4 veckor efter den sista träningssessionen).
Cognitive Flexibility Inventory (CFI) kommer att användas för att bedöma självrapporterad kognitiv flexibilitet.
CFI består av 20 frågor som betygsätts på en 1-7 Likert-skala (poängintervall 20-140), där högre poäng betyder större flexibilitet och lägre poäng betyder större kognitiv rigiditet.
Baselinebedömning (före all träning), (ii) omedelbar bedömning efter träning (omedelbart efter den sista träningssessionen, slutet av vecka 1) och (iii) uppföljningsbedömning efter 1 månad (ungefär 4 veckor efter den sista träningssessionen).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tai Wa Liu, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 december 2025

Första postat (Faktisk)

6 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC Reference No:HE-T&L2025/02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Icke-identifierbar individuell deltagardata är tillgänglig efter rimlig begäran till motsvarande författare efter att rapporten publicerats.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera