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Formação em Empatia para Estudantes de Profissões de Saúde

18 de junho de 2026 atualizado por: Dr Liu Tai Wa, Hong Kong Metropolitan University

Formação em Empatia para Estudantes de Saúde Através de Métodos Combinados de Didática, Prática e Baseados em IA

Este estudo tem como objetivo examinar os efeitos de um programa de formação recentemente desenvolvido na empatia de estudantes de saúde. Os objetivos são: (i) conceber e implementar uma Interface de Utilizador (UI) utilizando o Unity, apresentando clientes virtuais 3D que representam indivíduos com deficiências físicas, desconfortos corporais e perturbações psicossociais, emparelhados com uma interface de chatbot para perguntas e respostas interativas; (ii) desenvolver um breve programa de formação em empatia que incorpore clientes virtuais gerados por IA nos métodos de ensino tradicionais, incluindo aulas expositivas, ensaio de competências, formação baseada em mindfulness e prática com clientes virtuais gerados por IA; e (iii) avaliar o impacto deste programa de formação na atitude empática, nas competências de comunicação empática e na flexibilidade cognitiva dos estudantes de saúde.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Várias pedagogias tradicionais têm sido utilizadas na formação da empatia para estudantes de saúde.
Por exemplo, as palestras didáticas visam frequentemente introduzir a informação científica sobre a empatia, enquanto a aprendizagem experiencial, como a dramatização e as interações com pacientes padronizados, é utilizada para facilitar a aprendizagem através da reflexão sobre a prática e minimizar os estereótipos.
Além disso, a formação baseada na atenção plena é empregue para promover a autoconsciência e cultivar traços essenciais nos estudantes de saúde e clínicos, como ser não julgador, bondoso, compassivo e altruísta.
No entanto, uma revisão sistemática anterior revelou resultados inconsistentes sobre os efeitos das pedagogias tradicionais e destacou a necessidade de abordagens de ensino inovadoras por parte dos educadores de saúde.

A tomada de perspetiva é um fenómeno crucial relacionado com a empatia que se refere à capacidade de compreender as intenções dos outros.
Apesar da utilização de estratégias de aprendizagem experiencial em formações anteriores de empatia, estudos anteriores não estão isentos de limitações.
Por exemplo, a dramatização e os pacientes padronizados no desenvolvimento da empatia clínica têm sido criticados pela autenticidade limitada, variações nas competências e consistência dos participantes, feedback de qualidade inadequado e intensidade de recursos.
Estudos recentes também exploraram a utilização da realidade virtual como um componente de aprendizagem experiencial para proporcionar experiências de imersão, presença e incorporação.
No entanto, estas estratégias não conseguem abranger uma ampla gama de situações clínicas ou fornecer feedback oportuno.

Nos últimos anos, os avanços tecnológicos proporcionaram novas oportunidades para estratégias educativas inovadoras.
Uma dessas abordagens promissoras é a utilização de clientes virtuais gerados por inteligência artificial (IA) na formação da empatia.
Os clientes virtuais gerados por IA podem simular uma ampla gama de interações com clientes, oferecendo um ambiente repetível para praticar e cultivar a empatia.
A integração de clientes virtuais em programas de formação de empatia tem o potencial de revolucionar a educação em saúde.
Assim, esta proposta de investigação visa examinar os efeitos de um programa breve de formação de empatia que utiliza clientes virtuais gerados por IA e pedagogias tradicionais nos níveis de empatia dos estudantes de saúde.
Ao incorporar clientes virtuais gerados por IA num protocolo de formação de empatia recentemente desenvolvido, juntamente com elementos de palestras didáticas e formação baseada na atenção plena, os investigadores hipotetizam que os estudantes experimentarão uma melhoria significativa na atitude empática, levando posteriormente a melhores competências de comunicação empática e flexibilidade cognitiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

108

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kowloon
      • Ho Man Tin, Kowloon, Hong Kong
        • Recrutamento
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • estudantes universitários inscritos num programa relacionado com saúde
  • sem experiência prévia com formação relacionada com empatia
  • sem experiência prévia de trabalho em ambientes de saúde
  • idade igual ou superior a 18 anos
  • falantes nativos de chinês.

Critérios de Exclusão:

- são ou foram os principais cuidadores de pessoas com deficiência ou doenças crónicas, porque a empatia pode ser promovida através da experiência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Intervenção
Os participantes do grupo de intervenção realizarão duas sessões, cada uma com a duração de quatro horas, de treino de empatia durante um período de uma semana, com um tamanho de grupo de 6 a 8 participantes. A primeira sessão de treino consiste num componente didático de 4 horas centrado em estruturas de empatia e estratégias de comunicação. A segunda sessão de treino inclui um componente de treino de mindfulness de 2 horas, seguido de um componente de demonstração e prática de IA de 2 horas, onde os participantes interagem com cenários de clientes virtuais.
Os participantes no grupo de intervenção realizarão duas sessões, cada uma com a duração de quatro horas, de treino de empatia durante um período de uma semana, com um tamanho de grupo de 6 a 8 participantes. O treino de empatia basear-se-á no nosso protocolo recentemente desenvolvido, incluindo: (i) palestras didáticas; (ii) demonstração de competências práticas e role-play, (iii) um treino baseado em mindfulness; e (iv) prática de competências empáticas em dois cenários diferentes selecionados aleatoriamente com feedback do sistema de IA. Cada participante encontrará cenários diferentes que simulam diversos desafios clínicos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Reatividade Interpessoal
Prazo: Avaliação inicial (antes de qualquer treino), (ii) avaliação imediatamente após o treino (imediatamente após a sessão final de treino, fim da semana 1) e (iii) avaliação de acompanhamento após 1 mês (aproximadamente 4 semanas após a sessão final de treino).
O Índice de Reatividade Interpessoal (IRI) será utilizado para avaliar a atitude empática autorrelatada. O IRI consiste em 4 subescalas com 28 itens avaliados numa escala de Likert de 5 pontos (0 - 4). A pontuação varia de 0 a 112, sendo que uma pontuação mais elevada significa melhor empatia.
Avaliação inicial (antes de qualquer treino), (ii) avaliação imediatamente após o treino (imediatamente após a sessão final de treino, fim da semana 1) e (iii) avaliação de acompanhamento após 1 mês (aproximadamente 4 semanas após a sessão final de treino).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consulta e Empatia Relacional
Prazo: Avaliação inicial (antes de qualquer formação), (ii) avaliação pós-formação imediata (imediatamente após a sessão de formação final, fim da semana 1), e (iii) avaliação de seguimento de 1 mês (aproximadamente 4 semanas após a sessão de formação final).
A medida de Consulta e Empatia Relacional (CARE) será utilizada para avaliar as competências de comunicação empática dos participantes, focando na empatia percecionada pelo paciente durante as interações clínicas. O CARE consiste em 10 itens avaliados numa escala Likert de 5 pontos. A pontuação varia entre 10 e 50, sendo que uma pontuação mais elevada significa uma melhor perceção de empatia relacional.
Avaliação inicial (antes de qualquer formação), (ii) avaliação pós-formação imediata (imediatamente após a sessão de formação final, fim da semana 1), e (iii) avaliação de seguimento de 1 mês (aproximadamente 4 semanas após a sessão de formação final).
Inventário de Flexibilidade Cognitiva
Prazo: Avaliação inicial (antes de qualquer treino), (ii) avaliação imediatamente após o treino (imediatamente após a última sessão de treino, fim da semana 1), e (iii) avaliação de acompanhamento de 1 mês (aproximadamente 4 semanas após a última sessão de treino).
O Inventário de Flexibilidade Cognitiva (CFI) será usado para avaliar a flexibilidade cognitiva autorrelatada. O CFI consiste em 20 itens avaliados numa escala de Likert de 1-7 (intervalo de pontuação 20 - 140), uma pontuação mais alta significa maior flexibilidade e uma pontuação mais baixa significa maior rigidez cognitiva.
Avaliação inicial (antes de qualquer treino), (ii) avaliação imediatamente após o treino (imediatamente após a última sessão de treino, fim da semana 1), e (iii) avaliação de acompanhamento de 1 mês (aproximadamente 4 semanas após a última sessão de treino).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tai Wa Liu, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

6 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC Reference No:HE-T&L2025/02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não identificáveis estão disponíveis mediante pedido fundamentado ao autor correspondente após a publicação do relatório.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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