Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Empatian koulutus terveydenhuollon ammattilaisten opiskelijoille

torstai 18. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Dr Liu Tai Wa, Hong Kong Metropolitan University

Empatia-koulutus terveydenhuollon opiskelijoille yhdistettyjen didaktisten, käytännöllisten ja tekoälypohjaisten menetelmien avulla

Tämä tutkimus pyrkii tutkimaan vasta kehitetyn koulutusohjelman vaikutuksia terveydenhuollon opiskelijoiden empatiaan. Tavoitteet ovat: (i) suunnitella ja toteuttaa käyttöliittymä (UI) Unity-ohjelmalla, jossa on 3D-virtuaalisia asiakkaita, jotka edustavat fyysisesti vammaisia, ruumiillisia epämukavuuksia ja psykososiaalisia häiriöitä kärsiviä yksilöitä, yhdistettynä chatbot-käyttöliittymään vuorovaikutteista kysymys-vastaus-toimintoa varten; (ii) kehittää lyhyt empatiakoulutusohjelma, joka sisällyttää tekoälyn luomat virtuaaliasiakkait perinteisiin opetusmenetelmiin, mukaan lukien didaktiset luennot, taitojen harjoittelu, mindfulness-pohjainen koulutus ja harjoittelu tekoälyn luomien virtuaaliasiakkaiden kanssa; ja (iii) arvioida tämän koulutusohjelman vaikutusta terveydenhuollon opiskelijoiden empaattiseen asenteeseen, empaattisiin viestintätaitoihin ja kognitiiviseen joustavuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eri perinteisiä pedagogiikkoja on käytetty terveydenhuollon opiskelijoiden empatiakoulutuksessa. Esimerkiksi didaktiset luennot pyrkivät usein esittelemään empatian tieteellistä tietoa, kun taas kokemuksellista oppimista, kuten roolileikkejä ja standardoituja potilaskohtaamisia, käytetään oppimisen edistämiseksi tekemisen pohdinnan ja stereotypioiden minimoinnin kautta. Lisäksi mindfulness-pohjaista koulutusta käytetään itsetietoisuuden edistämiseen ja keskeisten piirteiden, kuten tuomitsevuuden, ystävällisyyden, myötätunnon ja altruismin, kehittämiseen terveydenhuollon opiskelijoissa ja ammattilaisissa. Kuitenkin aiempi systemaattinen katsaus paljasti ristiriitaisia tuloksia perinteisten pedagogiikkojen vaikutuksista ja korosti terveydenhuollon kouluttajien tarpeen innovatiivisille opetusmenetelmille.

Näkökulmanottokyky on ratkaiseva empatiaan liittyvä ilmiö, joka viittaa kykyyn ymmärtää toisten aikomuksia. Huolimatta kokemuksellisten oppimisstrategioiden käytöstä aiemmissa empatiakoulutuksissa, aiemmat tutkimukset eivät ole ilman rajoituksia. Esimerkiksi roolileikkejä ja standardoituja potilaita kliinisen empatian kehittämisessä on arvosteltu rajoitetusta autenttisuudesta, osallistujien taitojen ja johdonmukaisuuden vaihteluista, riittämättömän laadukkaasta palautteesta ja resurssien intensiivisyydestä. Viimeaikaiset tutkimukset ovat myös tutkineet virtuaalitodellisuuden käyttöä kokemuksellisena oppimiskomponenttina, joka tarjoaa uppoutumisen, läsnäolon ja ruumiillistumisen kokemuksia. Kuitenkaan nämä strategiat eivät voi kattaa laajaa kirjoa kliinisistä tilanteista tai tarjota ajallaan palautetta.

Viime vuosina teknologinen kehitys on tarjonnut uusia mahdollisuuksia innovatiivisille koulutusstrategioille. Yksi tällainen lupaava lähestymistapa on tekoälyllä (AI) luotujen virtuaaliasiakkaiden käyttö empatiakoulutuksessa. Tekoälyllä luodut virtuaaliasiakkaat voivat simuloida laajaa kirjoa asiakaskohtaamisia, tarjoten toistettavan ympäristön empatian harjoitteluun ja kehittämiseen. Virtuaaliasiakkaiden integrointi empatiakoulutusohjelmiin voi mullistaa terveydenhuollon koulutuksen. Tämän tutkimusehdotuksen tavoitteena on tarkastella lyhyen empatiakoulutusohjelman, joka hyödyntää tekoälyllä luotuja virtuaaliasiakkaita ja perinteisiä pedagogiikkoja, vaikutuksia terveydenhuollon opiskelijoiden empatiatasoihin. Sisällyttämällä tekoälyllä luodut virtuaaliasiakkaat uuteen kehitettyyn empatiakoulutusprotokollaan, yhdessä didaktisten luentojen ja mindfulness-pohjaisen koulutuksen elementtien kanssa, tutkijat olettavat, että opiskelijat kokevat merkittävän parannuksen empatiattisessa asenteessa, mikä johtaa parempiin empatiattisiin viestintätaitoihin ja kognitiiviseen joustavuuteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

108

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kowloon
      • Ho Man Tin, Kowloon, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveydenhuollon alan ohjelmaan ilmoittautuneet yliopisto-opiskelijat
  • ei aiempaa kokemusta empatiaan liittyvästä koulutuksesta
  • ei aiempaa kokemusta terveydenhuolto-olosuhteissa työskentelystä
  • ikä 18 vuotta tai yli
  • äidinkielenään kiina

Poissulkemiskriteerit:

- ovat tai ovat olleet vammaisten tai kroonisesti sairaiden henkilöiden päähuoltajia, koska empatiaa voidaan edistää kokemuksen kautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Interventio
Interventioryhmän osallistujat suorittavat kahden neljän tunnin empatiakoulutuksen istunnon yhden viikon aikana, ja ryhmän koko on 6–8 osallistujaa. Ensimmäinen koulutusistunto koostuu 4 tunnin opetuksellisesta osiosta, joka keskittyy empatian viitekehyksiin ja viestintästrategioihin. Toinen koulutusistunto sisältää 2 tunnin mindfulness-koulutusosiosta, jota seuraa 2 tunnin tekoälyn esittely- ja harjoitteluosa, jossa osallistujat käsittelevät virtuaalisia asiakasskenaarioita.
Interventioryhmän osallistujat suorittavat kahden, kumpikin neljän tunnin mittaisen, empatiakoulutuksen istunnon yhden viikon aikana ryhmäkooltaan 6–8 osallistujaa. Empatiakoulutus perustuu uuteen kehittämäämme menetelmään, johon sisältyy: (i) didaktisia luentoja; (ii) käytännön taitojen esittelyä ja roolileikkejä; (iii) mindfulness-perusteista harjoittelua; sekä (iv) empaattisten taitojen harjoittelua kahdessa erilaisessa, satunnaisesti valitussa tilanteessa AI-järjestelmän antaman palautteen avulla. Jokainen osallistuja kohtaa erilaisia tilanteita, jotka simuloivat monenlaisia kliinisiä haasteita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interpersonaalinen reaktiviteetti-indeksi
Aikaikkuna: Perustason arviointi (ennen mitään koulutusta), (ii) välitön koulutuksen jälkeinen arviointi (välittömästi viimeisen koulutustunnin jälkeen, viikon 1 lopussa) ja (iii) 1 kuukauden seuranta-arviointi (noin 4 viikkoa viimeisen koulutustunnin jälkeen).
Interpersonal Reactivity Index (IRI) -mittaria käytetään itsearvioitujen empaattisten asenteiden arviointiin.
IRI koostuu 4 alatesta, joissa on yhteensä 28 kysymystä, jotka arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (0–4).
Pistemäärä vaihtelee välillä 0–112, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa empatiaa.
Perustason arviointi (ennen mitään koulutusta), (ii) välitön koulutuksen jälkeinen arviointi (välittömästi viimeisen koulutustunnin jälkeen, viikon 1 lopussa) ja (iii) 1 kuukauden seuranta-arviointi (noin 4 viikkoa viimeisen koulutustunnin jälkeen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuvonta ja suhteellinen empatia
Aikaikkuna: Perustason arviointi (ennen mitään koulutusta), (ii) välitön koulutuksen jälkeinen arviointi (välittömästi viimeisen koulutustilaisuuden jälkeen, viikon 1 lopussa) ja (iii) 1 kuukauden seuranta-arviointi (noin 4 viikkoa viimeisen koulutustilaisuuden jälkeen).
Konsultointi- ja suhteellisen empatian (CARE) -mittaria käytetään osallistujien empatiakeskeisen viestintätaidon arviointiin keskittyen potilaan kokemaan empatiaan kliinisissä vuorovaikutustilanteissa. CARE-mittari koostuu 10 kohdasta, joita arvioidaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla. Pistemäärä vaihtelee välillä 10 - 50, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa koettua suhteellista empatiaa.
Perustason arviointi (ennen mitään koulutusta), (ii) välitön koulutuksen jälkeinen arviointi (välittömästi viimeisen koulutustilaisuuden jälkeen, viikon 1 lopussa) ja (iii) 1 kuukauden seuranta-arviointi (noin 4 viikkoa viimeisen koulutustilaisuuden jälkeen).
Kognitiivisen joustavuuden inventaario
Aikaikkuna: Alkukartoitus (ennen minkäänlaista koulutusta), (ii) välitön koulutuksen jälkeinen arviointi (välittömästi viimeisen koulutustapahtuman jälkeen, 1. viikon lopussa) ja (iii) 1 kuukauden seuranta-arviointi (noin 4 viikkoa viimeisen koulutustapahtuman jälkeen).
Cognitive Flexibility Inventory (CFI) -kyselyä käytetään itseraportoitujen kognitiivisen joustavuuden arviointiin. CFI koostuu 20 kysymyksestä, joita arvioidaan 1-7 Likert-asteikolla (pistemääräalue 20 - 140). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa joustavuutta ja matalampi pistemäärä enemmän kognitiivista jäykkyyttä.
Alkukartoitus (ennen minkäänlaista koulutusta), (ii) välitön koulutuksen jälkeinen arviointi (välittömästi viimeisen koulutustapahtuman jälkeen, 1. viikon lopussa) ja (iii) 1 kuukauden seuranta-arviointi (noin 4 viikkoa viimeisen koulutustapahtuman jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tai Wa Liu, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC Reference No:HE-T&L2025/02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat yksittäisten osallistujien tiedot ovat saatavilla kohtuullisessa määrin vastaavalta kirjoittajalta pyynnöstä raportin julkaisemisen jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa