- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07320365
Empatian koulutus terveydenhuollon ammattilaisten opiskelijoille
Empatia-koulutus terveydenhuollon opiskelijoille yhdistettyjen didaktisten, käytännöllisten ja tekoälypohjaisten menetelmien avulla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Eri perinteisiä pedagogiikkoja on käytetty terveydenhuollon opiskelijoiden empatiakoulutuksessa. Esimerkiksi didaktiset luennot pyrkivät usein esittelemään empatian tieteellistä tietoa, kun taas kokemuksellista oppimista, kuten roolileikkejä ja standardoituja potilaskohtaamisia, käytetään oppimisen edistämiseksi tekemisen pohdinnan ja stereotypioiden minimoinnin kautta. Lisäksi mindfulness-pohjaista koulutusta käytetään itsetietoisuuden edistämiseen ja keskeisten piirteiden, kuten tuomitsevuuden, ystävällisyyden, myötätunnon ja altruismin, kehittämiseen terveydenhuollon opiskelijoissa ja ammattilaisissa. Kuitenkin aiempi systemaattinen katsaus paljasti ristiriitaisia tuloksia perinteisten pedagogiikkojen vaikutuksista ja korosti terveydenhuollon kouluttajien tarpeen innovatiivisille opetusmenetelmille.
Näkökulmanottokyky on ratkaiseva empatiaan liittyvä ilmiö, joka viittaa kykyyn ymmärtää toisten aikomuksia. Huolimatta kokemuksellisten oppimisstrategioiden käytöstä aiemmissa empatiakoulutuksissa, aiemmat tutkimukset eivät ole ilman rajoituksia. Esimerkiksi roolileikkejä ja standardoituja potilaita kliinisen empatian kehittämisessä on arvosteltu rajoitetusta autenttisuudesta, osallistujien taitojen ja johdonmukaisuuden vaihteluista, riittämättömän laadukkaasta palautteesta ja resurssien intensiivisyydestä. Viimeaikaiset tutkimukset ovat myös tutkineet virtuaalitodellisuuden käyttöä kokemuksellisena oppimiskomponenttina, joka tarjoaa uppoutumisen, läsnäolon ja ruumiillistumisen kokemuksia. Kuitenkaan nämä strategiat eivät voi kattaa laajaa kirjoa kliinisistä tilanteista tai tarjota ajallaan palautetta.
Viime vuosina teknologinen kehitys on tarjonnut uusia mahdollisuuksia innovatiivisille koulutusstrategioille. Yksi tällainen lupaava lähestymistapa on tekoälyllä (AI) luotujen virtuaaliasiakkaiden käyttö empatiakoulutuksessa. Tekoälyllä luodut virtuaaliasiakkaat voivat simuloida laajaa kirjoa asiakaskohtaamisia, tarjoten toistettavan ympäristön empatian harjoitteluun ja kehittämiseen. Virtuaaliasiakkaiden integrointi empatiakoulutusohjelmiin voi mullistaa terveydenhuollon koulutuksen. Tämän tutkimusehdotuksen tavoitteena on tarkastella lyhyen empatiakoulutusohjelman, joka hyödyntää tekoälyllä luotuja virtuaaliasiakkaita ja perinteisiä pedagogiikkoja, vaikutuksia terveydenhuollon opiskelijoiden empatiatasoihin. Sisällyttämällä tekoälyllä luodut virtuaaliasiakkaat uuteen kehitettyyn empatiakoulutusprotokollaan, yhdessä didaktisten luentojen ja mindfulness-pohjaisen koulutuksen elementtien kanssa, tutkijat olettavat, että opiskelijat kokevat merkittävän parannuksen empatiattisessa asenteessa, mikä johtaa parempiin empatiattisiin viestintätaitoihin ja kognitiiviseen joustavuuteen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kowloon
-
Ho Man Tin, Kowloon, Hong Kong
- Rekrytointi
- Hong Kong Metropolitan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Tai Wa Liu, PhD
- Puhelinnumero: 852 - 39708714
- Sähköposti: twliu@hkmu.edu.hk
-
Ottaa yhteyttä:
- Chun Yan Ho, Bachelor
- Puhelinnumero: 852 - 39702921
- Sähköposti: chyanho@hkmu.edu.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveydenhuollon alan ohjelmaan ilmoittautuneet yliopisto-opiskelijat
- ei aiempaa kokemusta empatiaan liittyvästä koulutuksesta
- ei aiempaa kokemusta terveydenhuolto-olosuhteissa työskentelystä
- ikä 18 vuotta tai yli
- äidinkielenään kiina
Poissulkemiskriteerit:
- ovat tai ovat olleet vammaisten tai kroonisesti sairaiden henkilöiden päähuoltajia, koska empatiaa voidaan edistää kokemuksen kautta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Interventio
Interventioryhmän osallistujat suorittavat kahden neljän tunnin empatiakoulutuksen istunnon yhden viikon aikana, ja ryhmän koko on 6–8 osallistujaa.
Ensimmäinen koulutusistunto koostuu 4 tunnin opetuksellisesta osiosta, joka keskittyy empatian viitekehyksiin ja viestintästrategioihin.
Toinen koulutusistunto sisältää 2 tunnin mindfulness-koulutusosiosta, jota seuraa 2 tunnin tekoälyn esittely- ja harjoitteluosa, jossa osallistujat käsittelevät virtuaalisia asiakasskenaarioita.
|
Interventioryhmän osallistujat suorittavat kahden, kumpikin neljän tunnin mittaisen, empatiakoulutuksen istunnon yhden viikon aikana ryhmäkooltaan 6–8 osallistujaa.
Empatiakoulutus perustuu uuteen kehittämäämme menetelmään, johon sisältyy: (i) didaktisia luentoja; (ii) käytännön taitojen esittelyä ja roolileikkejä; (iii) mindfulness-perusteista harjoittelua; sekä (iv) empaattisten taitojen harjoittelua kahdessa erilaisessa, satunnaisesti valitussa tilanteessa AI-järjestelmän antaman palautteen avulla.
Jokainen osallistuja kohtaa erilaisia tilanteita, jotka simuloivat monenlaisia kliinisiä haasteita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Interpersonaalinen reaktiviteetti-indeksi
Aikaikkuna: Perustason arviointi (ennen mitään koulutusta), (ii) välitön koulutuksen jälkeinen arviointi (välittömästi viimeisen koulutustunnin jälkeen, viikon 1 lopussa) ja (iii) 1 kuukauden seuranta-arviointi (noin 4 viikkoa viimeisen koulutustunnin jälkeen).
|
Interpersonal Reactivity Index (IRI) -mittaria käytetään itsearvioitujen empaattisten asenteiden arviointiin.
IRI koostuu 4 alatesta, joissa on yhteensä 28 kysymystä, jotka arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (0–4). Pistemäärä vaihtelee välillä 0–112, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa empatiaa. |
Perustason arviointi (ennen mitään koulutusta), (ii) välitön koulutuksen jälkeinen arviointi (välittömästi viimeisen koulutustunnin jälkeen, viikon 1 lopussa) ja (iii) 1 kuukauden seuranta-arviointi (noin 4 viikkoa viimeisen koulutustunnin jälkeen).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neuvonta ja suhteellinen empatia
Aikaikkuna: Perustason arviointi (ennen mitään koulutusta), (ii) välitön koulutuksen jälkeinen arviointi (välittömästi viimeisen koulutustilaisuuden jälkeen, viikon 1 lopussa) ja (iii) 1 kuukauden seuranta-arviointi (noin 4 viikkoa viimeisen koulutustilaisuuden jälkeen).
|
Konsultointi- ja suhteellisen empatian (CARE) -mittaria käytetään osallistujien empatiakeskeisen viestintätaidon arviointiin keskittyen potilaan kokemaan empatiaan kliinisissä vuorovaikutustilanteissa.
CARE-mittari koostuu 10 kohdasta, joita arvioidaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla.
Pistemäärä vaihtelee välillä 10 - 50, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa koettua suhteellista empatiaa.
|
Perustason arviointi (ennen mitään koulutusta), (ii) välitön koulutuksen jälkeinen arviointi (välittömästi viimeisen koulutustilaisuuden jälkeen, viikon 1 lopussa) ja (iii) 1 kuukauden seuranta-arviointi (noin 4 viikkoa viimeisen koulutustilaisuuden jälkeen).
|
|
Kognitiivisen joustavuuden inventaario
Aikaikkuna: Alkukartoitus (ennen minkäänlaista koulutusta), (ii) välitön koulutuksen jälkeinen arviointi (välittömästi viimeisen koulutustapahtuman jälkeen, 1. viikon lopussa) ja (iii) 1 kuukauden seuranta-arviointi (noin 4 viikkoa viimeisen koulutustapahtuman jälkeen).
|
Cognitive Flexibility Inventory (CFI) -kyselyä käytetään itseraportoitujen kognitiivisen joustavuuden arviointiin.
CFI koostuu 20 kysymyksestä, joita arvioidaan 1-7 Likert-asteikolla (pistemääräalue 20 - 140). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa joustavuutta ja matalampi pistemäärä enemmän kognitiivista jäykkyyttä.
|
Alkukartoitus (ennen minkäänlaista koulutusta), (ii) välitön koulutuksen jälkeinen arviointi (välittömästi viimeisen koulutustapahtuman jälkeen, 1. viikon lopussa) ja (iii) 1 kuukauden seuranta-arviointi (noin 4 viikkoa viimeisen koulutustapahtuman jälkeen).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tai Wa Liu, PhD, Hong Kong Metropolitan University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC Reference No:HE-T&L2025/02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .