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L'Effetto dell'Intervento di Esercizio sulla Postura della Testa in Avanti e sulla Postura delle Spalle Arrotondate nei Nuotatori Competitivi Sintomatici

4 febbraio 2026 aggiornato da: Fu-Jie Kang, Fooyin University

Nuotatore agonista, Spalla del nuotatore, Postura anteriore della testa, Postura delle spalle arrotondate

Questo studio è uno studio di intervento sull'esercizio fisico e i suoi risultati contribuiranno a chiarire gli effetti dell'esercizio sulla postura della testa in avanti e sulla postura delle spalle arrotondate nei nuotatori agonisti. Ci si aspetta che i risultati di questo studio contribuiscano a garantire che la postura della testa in avanti e la postura delle spalle arrotondate vengano prese in considerazione quando i nuotatori agonisti si sottopongono a futuri allenamenti correlati all'esercizio fisico. Lo scopo di questo esperimento è puramente per la ricerca accademica e non costituisce un esame fisico o una diagnosi medica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 831301
        • Department of physical therapy, Fooyin university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Nuotatori agonisti delle scuole superiori
  2. Con dolore alla spalla: dolore alla spalla unilaterale o bilaterale con un punteggio di dolore alla spalla auto-riferito ≥ 40 punti per almeno un mese, misurato utilizzando una scala analogica visiva (VAS). I punteggi VAS vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un dolore maggiore.
  3. Con postura a spalle arrotondate (RSP): angolo anteriore della spalla (FSA) ≥ 52°.
  4. Con postura della testa in avanti (FHP): angolo anteriore della testa (FHA) ≥ 46°.

Criteri di esclusione:

  1. Una storia di fratture
  2. Precedente intervento chirurgico all'arto superiore o all'articolazione della spalla
  3. Lacerazioni a tutto spessore della cuffia dei rotatori
  4. Radicolopatia cervicale
  5. Lussazione della spalla
  6. Deformità strutturali della colonna cervicale o toracica
  7. Qualsiasi disturbo neurologico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di intervento
Il gruppo di intervento ha eseguito un programma di esercizi mirato alla RSP e alla FHP, che includeva tre esercizi di rafforzamento e due esercizi di stretching. Ogni sessione è durata circa 50 minuti ed è stata condotta tre volte alla settimana per un totale di otto settimane.
Altro: intervento di esercizio: includeva tre esercizi di rafforzamento e due esercizi di stretching.

Esercizi di rafforzamento: Sulla base della revisione della letteratura pertinente, l'obiettivo principale degli esercizi di rafforzamento era di migliorare la forza del trapezio medio, del trapezio inferiore e dei muscoli dentato anteriore, inclusi: esercizio da Y a W, esercizio da L a Y ed esercizio di protrazione scapolare.

Esercizi di stretching: Sulla base di una revisione della letteratura pertinente, gli esercizi di stretching mirano principalmente al piccolo pettorale e ai muscoli estensori cervicali, inclusi: flessibilità del pettorale ed esercizio di retrazione del mento.
Nessun intervento: gruppo di non intervento
Il gruppo di non intervento non ha ricevuto il suddetto allenamento durante il periodo di intervento di otto settimane; tuttavia, il relativo allenamento è stato fornito dopo il completamento dell'esperimento di otto settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
angolo anteriore della testa (FHA)
Lasso di tempo: Entrambi i gruppi hanno subito valutazioni posturali basali prima dell'intervento e valutazioni posturali post-intervento al termine del periodo di formazione di 8 settimane.
L'angolo anteriore della testa (FHA) (Gradi): L'FHA è definito come l'angolo formato dall'intersezione di due linee: una linea verticale che passa attraverso il processo spinoso della settima vertebra cervicale (C7), e una seconda linea che collega il processo spinoso di C7 al trago dell'orecchio. Un valore FHA più grande indica una FHP più grave. L'esaminatore ha fotografato la postura in piedi. La fotografia è stata poi analizzata utilizzando il software AutoCAD (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) per calcolare il valore FHA (angolo anteriore della testa).
Entrambi i gruppi hanno subito valutazioni posturali basali prima dell'intervento e valutazioni posturali post-intervento al termine del periodo di formazione di 8 settimane.
angolo anteriore della spalla (FSA)
Lasso di tempo: Entrambi i gruppi hanno subito valutazioni posturali di base prima dell'intervento e valutazioni posturali post-intervento al termine del periodo di allenamento di 8 settimane.
L'FSA (angolo anteriore della spalla) (Gradi): L'FSA è definito come l'angolo formato dall'intersezione di due linee: una linea verticale che passa attraverso il processo spinoso della settima vertebra cervicale (C7), e una seconda linea che collega il processo spinoso di C7 al centro dell'omero. Un valore FSA più grande indica una RSP più grave. L'esaminatore ha fotografato la postura in piedi. La fotografia è stata quindi analizzata utilizzando il software AutoCAD (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) per calcolare il valore FSA (angolo anteriore della spalla).
Entrambi i gruppi hanno subito valutazioni posturali di base prima dell'intervento e valutazioni posturali post-intervento al termine del periodo di allenamento di 8 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice del piccolo pettorale (PMI)
Lasso di tempo: Entrambi i gruppi hanno effettuato valutazioni iniziali prima dell'intervento e valutazioni post-intervento al termine del periodo di formazione di 8 settimane.
PMI (cm/cm): L'esaminatore ha utilizzato un calibro digitale per misurare la distanza tra il bordo inferomediale del processo coracoideo e la giunzione sternale della quarta costa. Questa distanza misurata (cm) è stata poi divisa per l'altezza del partecipante (cm) e moltiplicata per 100 per ottenere il PMI.
Entrambi i gruppi hanno effettuato valutazioni iniziali prima dell'intervento e valutazioni post-intervento al termine del periodo di formazione di 8 settimane.
Indice di dolore e disabilità della spalla (SPADI)
Lasso di tempo: Entrambi i gruppi hanno completato valutazioni basali prima dell'intervento e valutazioni post-intervento alla fine del periodo di formazione di 8 settimane.
SPADI: L'indice di dolore e disabilità della spalla (SPADI) è stato selezionato per la valutazione del dolore e della disabilità della spalla. Punteggio da 0 a 10. Punteggi più alti indicano maggiore dolore e disabilità.
Entrambi i gruppi hanno completato valutazioni basali prima dell'intervento e valutazioni post-intervento alla fine del periodo di formazione di 8 settimane.
Angolo di rotazione superiore della scapola (SUR)
Lasso di tempo: Entrambi i gruppi hanno effettuato valutazioni basali prima dell'intervento e valutazioni post-intervento al termine del periodo di allenamento di 8 settimane.
SUR (gradi): Le misurazioni sono state ottenute utilizzando un inclinometro digitale ACUMAR™. Le misurazioni sono state effettuate in tre posizioni: con le braccia a riposo lungo i fianchi, con le braccia sollevate a 60° e con le braccia sollevate a 120°. SUR (°) è stato definito come l'angolo tra la spina scapolare e la linea di riferimento orizzontale.
Entrambi i gruppi hanno effettuato valutazioni basali prima dell'intervento e valutazioni post-intervento al termine del periodo di allenamento di 8 settimane.
Indice di inclinazione anteriore della scapola (SATI)
Lasso di tempo: Entrambi i gruppi hanno effettuato valutazioni basali prima dell'intervento e valutazioni post-intervento al termine del periodo di formazione di 8 settimane.
SATI: Il partecipante giaceva in posizione supina su un letto in una posizione rilassata. La distanza (cm) tra il bordo posteriore dell'acromion e la superficie del letto è stata misurata, e questo valore è stato poi diviso per 100 per ottenere il SATI.
Entrambi i gruppi hanno effettuato valutazioni basali prima dell'intervento e valutazioni post-intervento al termine del periodo di formazione di 8 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fooyin University

Collaboratori

National Science and Technology Council, Taiwan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

23 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCKU HREC-E-112-082-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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