Effekten av treningsintervensjon på fremre hodeholdning og rund skulderholdning hos symptomatiske konkurransesvømmere
4. februar 2026 oppdatert av: Fu-Jie Kang, Fooyin University
Konkurransesvømmer, Svømmerens skulder, Fremskutt hodeholdning, Rund skulderholdning
Denne studien er en treningsintervensjonsstudie, og funnene vil bidra til å avklare effekten av trening på fremre hodeholdning og rundet skulderholdning hos konkurransesvømmere.
Det forventes at resultatene fra denne studien vil bidra til å sikre at fremre hodeholdning og rundet skulderholdning tas i betraktning når konkurransesvømmere gjennomgår relatert treningsprogram i fremtiden.
Formålet med dette eksperimentet er utelukkende for akademisk forskning og utgjør ikke en helseundersøkelse eller en medisinsk diagnose.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 831301
- Department of physical therapy, Fooyin university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Konkurransesvømmere på videregående skole
- Med skuldersmerter: ensidige eller dobbeltsidige skuldersmerter med en selvrapportert skuldersmertepoengsum ≥ 40 poeng i minst én måned, målt ved hjelp av en visuell analog skala (VAS). VAS-poengsummer varierer fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer større smerte.
- Med rund skulderholdning (RSP): Fremovervinkling av skulderen (FSA) ≥ 52°.
- Med fremoverbøyd hodeholdning (FHP): fremovervinkling av hodet (FHA) ≥ 46°.
Eksklusjonskriterier:
- Tidligere brudd
- Tidligere operasjon på overekstremitet eller skulderledd
- Fulltykkelse rotatormansjetten-skader
- Cervikal radikulopati
- Skulderluksasjon
- Strukturelle deformiteter i nakke- eller brysthvirvelsøylen
- Eventuelle nevrologiske lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
Intervensjonsgruppen gjennomførte et treningsprogram rettet mot RSP og FHP, som inkluderte tre styrkeøvelser og to strekkøvelser.
Hver økt varte omtrent 50 minutter og ble gjennomført tre ganger per uke i totalt åtte uker.
|
Styrkeøvelser: Basert på gjennomgang av relevant litteratur, var hovedmålet med styrkeøvelsene å øke styrken i midtre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior muskler, inkludert: Y til W-øvelse, L til Y-øvelse og skapula protraksjonsøvelse. Strekkøvelser: Basert på en gjennomgang av relevant litteratur, retter strekkøvelsene seg primært mot pectoralis minor og cervikale ekstensormuskler, inkludert: Pectoralis fleksibilitet og hakedoppøvelse. |
|
Ingen inngripen: ikke-intervensjonsgruppe
Den ikke-intervensjonsgruppen mottok ikke den ovennevnte treningsintervensjonen i løpet av den åtte ukers lange intervensjonsperioden; den relevante treningsintervensjonen ble imidlertid tilbudt etter fullføringen av det åtte ukers lange eksperimentet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fremoverlent hodevinkel (FHA)
Tidsramme: Begge gruppene gjennomgikk basislinje holdningsvurderinger før intervensjonen og post-intervensjon holdningsvurderinger ved slutten av den 8-ukers treningsperioden.
|
Fremoverlent hodevinkel (FHA) (grader): FHA er definert som vinkelen som dannes ved skjæringspunktet mellom to linjer: en vertikal linje som går gjennom ryggvirvelutløperen til den syvende nakkevirvelen (C7), og en andre linje som forbinder C7-ryggvirvelutløperen med øreflippen.
En større FHA-verdi indikerer en mer alvorlig FHP.
Eksaminatoren fotograferte ståstillingen.
Fotografiet ble deretter analysert ved hjelp av AutoCAD-programvare (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) for å beregne FHA-verdien (fremoverlent hodevinkel).
|
Begge gruppene gjennomgikk basislinje holdningsvurderinger før intervensjonen og post-intervensjon holdningsvurderinger ved slutten av den 8-ukers treningsperioden.
|
|
fremre skuldervinkel (FSA)
Tidsramme: Begge gruppene gjennomgikk grunnleggende haldningsvurderinger før intervensjonen og haldningsvurderinger etter intervensjonen ved slutten av den 8-ukers treningsperioden.
|
FSA (fremre skuldervinkel) (grader): FSA er definert som vinkelen dannet ved skjæringspunktet mellom to linjer: en vertikal linje som går gjennom ryggvirvelutveksten på den syvende nakkevirvelen (C7), og en andre linje som forbinder C7-ryggvirvelutveksten med midten av overarmsbeinet (humerus).
En større FSA-verdi indikerer en mer alvorlig RSP.
Eksaminatoren fotograferte ståstillingen.
Fotografiet ble deretter analysert ved hjelp av AutoCAD-programvare (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) for å beregne FSA-verdien (fremre skuldervinkel).
|
Begge gruppene gjennomgikk grunnleggende haldningsvurderinger før intervensjonen og haldningsvurderinger etter intervensjonen ved slutten av den 8-ukers treningsperioden.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pectoralis minor-indeks (PMI)
Tidsramme: Begge gruppene gjennomgikk baselinevurderinger før intervensjonen og post-intervensjonsvurderinger ved slutten av 8-ukers treningsperioden.
|
PMI (cm/cm): Eksaminatoren brukte en digital skyvelære for å måle avstanden mellom den inferomediale grensen av coracoidprocessen og fjerde ribbe-sternum-forbindelse.
Denne målte avstanden (cm) ble deretter delt på deltakerens høyde (cm) og multiplisert med 100 for å oppnå PMI.
|
Begge gruppene gjennomgikk baselinevurderinger før intervensjonen og post-intervensjonsvurderinger ved slutten av 8-ukers treningsperioden.
|
|
Skuldersmerte- og funksjonsindeks (SPADI)
Tidsramme: Begge gruppene gjennomgikk baselinevurderinger før intervensjonen og etterintervensjonsvurderinger ved slutten av 8-ukers treningsperioden.
|
SPADI: Skuldersmerte- og funksjonsindeks (SPADI) ble valgt for vurdering av skuldersmerter og funksjonshemming.
Score fra 0 til 10. Høyere score indikerer større smerte og funksjonshemming. |
Begge gruppene gjennomgikk baselinevurderinger før intervensjonen og etterintervensjonsvurderinger ved slutten av 8-ukers treningsperioden.
|
|
Skapula oppoverrotasjons (SUR) vinkel
Tidsramme: Begge gruppene gjennomgikk basislinjevurderinger før intervensjonen og etterintervensjonsvurderinger på slutten av den 8-ukers treningsperioden.
|
SUR (grader): Målingene ble utført med en ACUMAR™ digitalt inklinometer.
Målingene ble tatt i tre stillinger: med armene i hvile ved sidene, med armene løftet til 60°, og med armene løftet til 120°.
SUR (°) ble definert som vinkelen mellom skulderbladets ryggrad og den horisontale referanselinjen.
|
Begge gruppene gjennomgikk basislinjevurderinger før intervensjonen og etterintervensjonsvurderinger på slutten av den 8-ukers treningsperioden.
|
|
Scapular anterior tilt index (SATI)
Tidsramme: Begge gruppene gjennomgikk baselinevurderinger før intervensjonen og etterintervensjonsvurderinger ved slutten av 8-ukers treningsperioden.
|
SATI: Deltakeren lå i ryggleie på en seng i en avslappet stilling.
Avstanden (cm) mellom den bakre grensen av akromion og sengens overflate ble målt, og denne verdien ble deretter delt på 100 for å oppnå SATI.
|
Begge gruppene gjennomgikk baselinevurderinger før intervensjonen og etterintervensjonsvurderinger ved slutten av 8-ukers treningsperioden.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
23. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
11. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NCKU HREC-E-112-082-2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .