Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ interwencji ćwiczeń na postawę głowy wysuniętej do przodu i postawę okrągłych ramion u objawowych pływaków wyczynowych

4 lutego 2026 zaktualizowane przez: Fu-Jie Kang, Fooyin University

Zawodowy pływak, Bark pływaka, Postawa głowy wysuniętej do przodu, Postawa okrągłych ramion

To badanie jest studium interwencji ćwiczeniowej, a jego wyniki pomogą wyjaśnić wpływ ćwiczeń na postawę z głową wysuniętą do przodu i postawę z zaokrąglonymi barkami u pływaków wyczynowych. Oczekuje się, że wyniki tego badania pomogą zapewnić, że postawa z głową wysuniętą do przodu i postawa z zaokrąglonymi barkami będą brane pod uwagę, gdy pływacy wyczynowi będą w przyszłości poddawani powiązanemu treningowi ćwiczeniowemu. Celem tego eksperymentu jest wyłącznie badanie naukowe i nie stanowi on badania fizykalnego ani diagnozy medycznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, Tajwan, 831301
        • Department of physical therapy, Fooyin university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Zawodowi pływacy szkół średnich
  2. Z bólem barku: jednostronny lub obustronny ból barku z samodzielnie zgłoszonym wynikiem bólu barku ≥ 40 punktów przez co najmniej jeden miesiąc, mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Wyniki VAS mieszczą się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy ból.
  3. Z postawą okrągłych barków (RSP): Kąt wysunięcia barku do przodu (FSA) ≥ 52°.
  4. Z postawą wysuniętej głowy (FHP): kąt wysunięcia głowy do przodu (FHA) ≥ 46°.

Kryteria wykluczenia:

  1. Przebyte złamania
  2. Wcześniejsze operacje kończyny górnej lub stawu barkowego
  3. Pełnościenne uszkodzenia stożka rotatorów
  4. Radikulopatia szyjna
  5. Zwichnięcie barku
  6. Deformacje strukturalne kręgosłupa szyjnego lub piersiowego
  7. Jakiekolwiek zaburzenia neurologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
Grupa interwencyjna wykonywała program ćwiczeń ukierunkowany na RSP i FHP, który obejmował trzy ćwiczenia wzmacniające i dwa ćwiczenia rozciągające.
Każda sesja trwała około 50 minut i była przeprowadzana trzy razy w tygodniu przez łącznie osiem tygodni.
Inny: interwencja ćwiczeniowa: obejmowała trzy ćwiczenia wzmacniające i dwa ćwiczenia rozciągające.

Ćwiczenia wzmacniające: Na podstawie przeglądu odpowiedniej literatury, głównym celem ćwiczeń wzmacniających było zwiększenie siły mięśnia czworobocznego środkowego, mięśnia czworobocznego dolnego oraz mięśnia zębatego przedniego, w tym: ćwiczenie Y do W, ćwiczenie L do Y i ćwiczenie protrakcji łopatki.

Ćwiczenia rozciągające: Na podstawie przeglądu odpowiedniej literatury, ćwiczenia rozciągające koncentrują się głównie na mięśniu piersiowym mniejszym i mięśniach prostownikach szyi, w tym: ćwiczenie rozciągające mięśnie piersiowe i ćwiczenie cofania brody.
Brak interwencji: grupa nieinterwencyjna
Grupa nieinterwencyjna nie otrzymywała powyższego treningu ćwiczeń w trakcie ośmiotygodniowego okresu interwencji; jednakże, odpowiedni trening ćwiczeń został zapewniony po zakończeniu ośmiotygodniowego eksperymentu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kąt wysunięcia głowy (FHA)
Ramy czasowe: Obie grupy przeszły wstępną ocenę postawy przed interwencją oraz ocenę postawy po interwencji na koniec 8-tygodniowego okresu treningowego.
Kąt wysunięcia głowy do przodu (FHA) (Stopnie): FHA definiuje się jako kąt utworzony przez przecięcie dwóch linii: jednej pionowej linii przechodzącej przez wyrostek kolczysty siódmego kręgu szyjnego (C7) oraz drugiej linii łączącej wyrostek kolczysty C7 z koziołkiem ucha. Większa wartość FHA wskazuje na cięższe FHP. Badacz fotografował postawę stojącą. Następnie analizowano fotografię za pomocą oprogramowania AutoCAD (AutoDesk Inc., Sausalito, CA), aby obliczyć wartość FHA (kąt wysunięcia głowy do przodu).
Obie grupy przeszły wstępną ocenę postawy przed interwencją oraz ocenę postawy po interwencji na koniec 8-tygodniowego okresu treningowego.
kąt wysunięcia barku (FSA)
Ramy czasowe: Obie grupy przeszły ocenę postawy wyjściowej przed interwencją oraz ocenę postawy po interwencji na koniec 8-tygodniowego okresu treningowego.
FSA (kąt wysunięcia barku do przodu) (stopnie): FSA definiuje się jako kąt utworzony przez przecięcie dwóch linii: jednej linii pionowej przechodzącej przez wyrostek kolczysty siódmego kręgu szyjnego (C7) oraz drugiej linii łączącej wyrostek kolczysty C7 ze środkiem kości ramiennej. Większa wartość FSA wskazuje na cięższe RSP. Badający sfotografował postawę stojącą. Następnie zdjęcie przeanalizowano za pomocą oprogramowania AutoCAD (AutoDesk Inc., Sausalito, CA), aby obliczyć wartość FSA (kątu wysunięcia barku do przodu).
Obie grupy przeszły ocenę postawy wyjściowej przed interwencją oraz ocenę postawy po interwencji na koniec 8-tygodniowego okresu treningowego.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik mięśnia piersiowego mniejszego (PMI)
Ramy czasowe: Obie grupy przeszły wstępne oceny przed interwencją oraz oceny po interwencji na koniec 8-tygodniowego okresu treningowego.
PMI (cm/cm): Badający użył suwmiarki cyfrowej do zmierzenia odległości między dolnym przyśrodkowym brzegiem wyrostka kruczego a połączeniem czwartego żebra z mostkiem. Zmierzona odległość (cm) została następnie podzielona przez wzrost uczestnika (cm) i pomnożona przez 100, aby uzyskać PMI.
Obie grupy przeszły wstępne oceny przed interwencją oraz oceny po interwencji na koniec 8-tygodniowego okresu treningowego.
Indeks bólu i niepełnosprawności barku (SPADI)
Ramy czasowe: Obie grupy przeszły ocenę wyjściową przed interwencją oraz ocenę po interwencji na koniec 8-tygodniowego okresu treningowego.
SPADI: Indeks bólu i niepełnosprawności barku (SPADI) został wybrany do oceny bólu i niepełnosprawności barku. Wynik od 0 do 10. Wyższe wyniki wskazują na większy ból i niepełnosprawność.
Obie grupy przeszły ocenę wyjściową przed interwencją oraz ocenę po interwencji na koniec 8-tygodniowego okresu treningowego.
Kąt rotacji doogonowej łopatki (SUR)
Ramy czasowe: Obie grupy przeszły wstępne oceny przed interwencją oraz oceny po interwencji na koniec 8-tygodniowego okresu treningowego.
SUR (stopnie): Pomiary uzyskano przy użyciu cyfrowego inklinometru ACUMAR™. Pomiary wykonano w trzech pozycjach: z ramionami spoczywającymi wzdłuż tułowia, z ramionami uniesionymi do 60° oraz z ramionami uniesionymi do 120°. SUR (°) zdefiniowano jako kąt między grzebieniem łopatki a poziomą linią odniesienia.
Obie grupy przeszły wstępne oceny przed interwencją oraz oceny po interwencji na koniec 8-tygodniowego okresu treningowego.
Wskaźnik przedniego pochylenia łopatki (SATI)
Ramy czasowe: Obie grupy przeszły wstępne oceny przed interwencją oraz oceny po interwencji na koniec 8-tygodniowego okresu treningowego.
SATI: Uczestnik leżał w pozycji leżącej na plecach na łóżku w rozluźnionej pozycji. Zmierzono odległość (cm) między tylną krawędzią wyrostka barkowego a powierzchnią łóżka, a następnie podzielono tę wartość przez 100, aby uzyskać SATI.
Obie grupy przeszły wstępne oceny przed interwencją oraz oceny po interwencji na koniec 8-tygodniowego okresu treningowego.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fooyin University

Współpracownicy

National Science and Technology Council, Taiwan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCKU HREC-E-112-082-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Postawa głowy do przodu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj