Effekten av träningsintervention på framåtlutad huvudhållning och rundade axlar hos symtomatiska tävlingssimmare
4 februari 2026 uppdaterad av: Fu-Jie Kang, Fooyin University
Konkurrenssimmare, Simmares axel, Framåtlutad huvudhållning, Rundad axelhaltning
Denna studie är en träningsinterventionsstudie, och dess resultat kommer att bidra till att klargöra effekterna av träning på framåtlutad huvudställning och rundade axlar hos tävlingssimmare.
Det förväntas att resultaten från denna studie kommer att bidra till att säkerställa att framåtlutad huvudställning och rundade axlar tas i beaktande när tävlingssimmare genomgår relaterad träningsutbildning i framtiden.
Syftet med detta experiment är enbart för akademisk forskning och utgör inte en fysisk undersökning eller en medicinsk diagnos.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 831301
- Department of physical therapy, Fooyin university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gymnasiesimhoppare på tävlingsnivå
- Med axelsmärta: ensidig eller dubbelsidig axelsmärta som har ett självrapporterat axelsmärtpoäng på ≥ 40 poäng under minst en månad, mätt med en visuell analog skala (VAS). VAS-poäng sträcker sig från 0 till 100, där högre poäng indikerar större smärta.
- Med rundad axelställning (RSP): Framåtlutad axelvinkel (FSA) ≥ 52°.
- Med framåtlutad huvudställning (FHP): framåtlutad huvudvinkel (FHA) ≥ 46°.
Exklusionskriterier:
- Tidigare frakturer
- Tidigare operation i övre extremiteten eller axelleden
- Fulltjocklek ruptur av rotatorkuffen
- Cervikal radikulopati
- Axelledvridning
- Strukturella deformationer i cervikala eller torakala ryggraden
- Någon neurologisk störning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: interventionsgrupp
Interventionsgruppen utförde ett träningsprogram riktat mot RSP och FHP, som inkluderade tre styrkeövningar och två stretchingövningar.
Varje session varade ungefär 50 minuter och genomfördes tre gånger per vecka under totalt åtta veckor.
|
Styrketräning: Baserat på den relevanta litteraturgenomgången var det primära syftet med styrkeövningarna att öka styrkan i den mellersta trapeziemuskeln, den nedre trapeziemuskeln och den främre serratusmuskeln, inklusive: Y till W-övning, L till Y-övning och Skapulär protraktion-övning. Stretchingövningar: Baserat på en genomgång av den relevanta litteraturen riktar sig stretchingövningar främst mot den lilla bröstmuskeln och de cervikala extensormusklerna, inklusive: Bröstmuskelflexibilitet och Haka in-övning. |
|
Inget ingripande: icke-interventionsgrupp
Den icke-interventionsgruppen fick inte ovanstående träningsprogram under den åtta veckor långa interventionsperioden; dock tillhandahölls det relevanta träningsprogrammet efter avslutad åttaveckors experiment.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
framåtlutad huvudvinkel (FHA)
Tidsram: Båda grupperna genomgick baslinjebedömningar av hållning före interventionen samt postinterventionsbedömningar av hållning i slutet av den 8-veckorslånga träningsperioden.
|
Den främre huvudvinkeln (FHA) (Grader): FHA definieras som vinkeln som bildas vid skärningspunkten mellan två linjer: en vertikal linje som passerar genom den sjunde halskotans (C7) taggutsprång, och en andra linje som förbinder C7-taggutsprånget med tragus (öronknölen).
Ett större FHA-värde indikerar en mer uttalad FHP (främre huvudposition).
Undersökaren fotograferade stående hållning.
Fotografiet analyserades sedan med AutoCAD-programvara (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) för att beräkna FHA-värdet (främre huvudvinkel).
|
Båda grupperna genomgick baslinjebedömningar av hållning före interventionen samt postinterventionsbedömningar av hållning i slutet av den 8-veckorslånga träningsperioden.
|
|
framåtlutad skuldervinkel (FSA)
Tidsram: Båda grupperna genomgick baslinjebedömningar av hållning före interventionen och postinterventionsbedömningar av hållning vid slutet av den 8-veckors långa träningsperioden.
|
FSA (framåtriktad skuldervinkel) (Grader): FSA definieras som vinkeln som bildas vid skärningspunkten mellan två linjer: en vertikal linje som passerar genom spinnan på den sjunde cervikalkotan (C7), och en andra linje som förbinder C7-spinnan med mitten av humerus.
Ett större FSA-värde indikerar en mer allvarlig RSP.
Undersökaren fotograferade ståendeställningen.
Fotografiet analyserades sedan med AutoCAD-programvara (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) för att beräkna FSA-värdet (framåtriktad skuldervinkel).
|
Båda grupperna genomgick baslinjebedömningar av hållning före interventionen och postinterventionsbedömningar av hållning vid slutet av den 8-veckors långa träningsperioden.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pectoralis minor-index (PMI)
Tidsram: Båda grupperna genomgick baslinjeutvärderingar före interventionen och postinterventionsutvärderingar vid slutet av den 8-veckorslånga träningsperioden.
|
PMI (cm/cm): Examinatorn använde en digital skjutmått för att mäta avståndet mellan den inferomediala kanten av processus coracoideus och fjärde revbenets sternala förening. Detta uppmätta avstånd (cm) delades sedan med deltagarens längd (cm) och multiplicerades med 100 för att erhålla PMI.
|
Båda grupperna genomgick baslinjeutvärderingar före interventionen och postinterventionsutvärderingar vid slutet av den 8-veckorslånga träningsperioden.
|
|
Shoulder pain and disability index (SPADI)
Tidsram: Båda grupperna genomgick baslinjeutvärderingar före interventionen och utvärderingar efter interventionen i slutet av den 8-veckorslånga träningsperioden.
|
SPADI: Skuldersmärta och funktionsnedsättningsindex (SPADI) valdes för bedömning av skuldersmärta och funktionsnedsättning.
Poäng från 0 till 10. Högre poäng indikerar större smärta och funktionsnedsättning.
|
Båda grupperna genomgick baslinjeutvärderingar före interventionen och utvärderingar efter interventionen i slutet av den 8-veckorslånga träningsperioden.
|
|
Vinkel för skapulär uppåtrotation (SUR)
Tidsram: Båda grupperna genomgick baslinjebedömningar före interventionen och efterinterventionsbedömningar i slutet av den 8-veckorslånga träningsperioden.
|
SUR (grader): Mätningarna utfördes med en ACUMAR™ digital inklinometer.
Mätningar togs i tre positioner: med armarna vilande vid sidorna, med armarna lyfta till 60°, och med armarna lyfta till 120°.
SUR (°) definierades som vinkeln mellan skulderbladets ryggrad och den horisontella referenslinjen.
|
Båda grupperna genomgick baslinjebedömningar före interventionen och efterinterventionsbedömningar i slutet av den 8-veckorslånga träningsperioden.
|
|
Scapula anterior tilt index (SATI)
Tidsram: Båda grupperna genomgick baslinjeutvärderingar före interventionen och efterinterventionsutvärderingar vid slutet av den 8-veckorslånga träningsperioden.
|
SATI: Deltagaren låg i ryggläge på en säng i ett avslappnat läge.
Avståndet (cm) mellan den bakre kanten av akromion och sängens yta mättes, och detta värde delades sedan med 100 för att erhålla SATI.
|
Båda grupperna genomgick baslinjeutvärderingar före interventionen och efterinterventionsutvärderingar vid slutet av den 8-veckorslånga träningsperioden.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
23 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2026
Första postat (Faktisk)
11 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- NCKU HREC-E-112-082-2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .