L'effet de l'intervention d'exercice sur la posture de la tête en avant et la posture des épaules arrondies chez le nageur compétitif symptomatique
4 février 2026 mis à jour par: Fu-Jie Kang, Fooyin University
Nageur de compétition, Épaule du nageur, Posture de la tête en avant, Posture des épaules arrondies
Cette étude est une étude d'intervention par l'exercice, et ses résultats aideront à clarifier les effets de l'exercice sur la posture de la tête en avant et la posture des épaules arrondies chez les nageurs compétitifs.
Il est prévu que les résultats de cette étude aideront à garantir que la posture de la tête en avant et la posture des épaules arrondies soient prises en considération lorsque les nageurs compétitifs suivront une formation d'exercice connexe à l'avenir.
Le but de cette expérience est purement pour la recherche académique et ne constitue pas un examen physique ou un diagnostic médical.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Taïwan, 831301
- Department of physical therapy, Fooyin university
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Nageurs compétitifs du secondaire
- Avec douleur à l'épaule : douleur unilatérale ou bilatérale à l'épaule avec un score de douleur auto-déclaré ≥ 40 points pendant au moins un mois, mesuré à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA). Les scores EVA vont de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une douleur plus intense.
- Avec posture d'épaule arrondie (RSP) : angle d'épaule vers l'avant (FSA) ≥ 52°.
- Avec posture de tête en avant (FHP) : angle de tête en avant (FHA) ≥ 46°.
Critères d'exclusion :
- Antécédents de fractures
- Chirurgie antérieure du membre supérieur ou de l'articulation de l'épaule
- Déchirures complètes de la coiffe des rotateurs
- Radiculopathie cervicale
- Luxation de l'épaule
- Déformations structurelles de la colonne cervicale ou thoracique
- Tout trouble neurologique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: groupe d'intervention
Le groupe d'intervention a effectué un programme d'exercices ciblant la RSP et la FHP, comprenant trois exercices de renforcement et deux exercices d'étirement.
Chaque séance durait environ 50 minutes et était réalisée trois fois par semaine pendant un total de huit semaines.
|
Exercices de renforcement : D'après la revue de la littérature pertinente, l'objectif principal des exercices de renforcement était d'améliorer la force des muscles trapèze moyen, trapèze inférieur et dentelé antérieur, notamment : exercice Y à W, exercice L à Y et exercice de protraction scapulaire. Exercices d'étirement : D'après une revue de la littérature pertinente, les exercices d'étirement ciblent principalement le petit pectoral et les muscles extenseurs cervicaux, notamment : Souplesse du pectoral et exercice de rentrée du menton. |
|
Aucune intervention: groupe non interventionnel
Le groupe non interventionniste n'a pas reçu l'entraînement physique susmentionné pendant la période d'intervention de huit semaines ; cependant, l'entraînement physique pertinent a été fourni après la fin de l'expérience de huit semaines.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
angle de la tête en avant (FHA)
Délai: Les deux groupes ont subi des évaluations posturales de base avant l'intervention et des évaluations posturales post-intervention à la fin de la période d'entraînement de 8 semaines.
|
L'angle de la tête vers l'avant (FHA) (degrés) : Le FHA est défini comme l'angle formé par l'intersection de deux lignes : une ligne verticale passant par l'apophyse épineuse de la septième vertèbre cervicale (C7), et une deuxième ligne reliant l'apophyse épineuse de C7 au tragus de l'oreille.
Une valeur de FHA plus élevée indique une FHP plus sévère.
L'examinateur a photographié la posture debout.
La photographie a ensuite été analysée à l'aide du logiciel AutoCAD (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) pour calculer la valeur du FHA (angle de la tête vers l'avant).
|
Les deux groupes ont subi des évaluations posturales de base avant l'intervention et des évaluations posturales post-intervention à la fin de la période d'entraînement de 8 semaines.
|
|
angle d'épaule vers l'avant (FSA)
Délai: Les deux groupes ont subi des évaluations posturales de base avant l'intervention et des évaluations posturales post-intervention à la fin de la période d'entraînement de 8 semaines.
|
L'angle d'épaule antérieure (FSA) (degré) : Le FSA est défini comme l'angle formé par l'intersection de deux lignes : une ligne verticale passant par l'apophyse épineuse de la septième vertèbre cervicale (C7), et une deuxième ligne reliant l'apophyse épineuse de C7 au centre de l'humérus.
Une valeur de FSA plus élevée indique une PSE (posture scapulaire excessive) plus sévère. L'examinateur a photographié la posture debout. La photographie a ensuite été analysée à l'aide du logiciel AutoCAD (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) pour calculer la valeur de l'angle d'épaule antérieure (FSA). |
Les deux groupes ont subi des évaluations posturales de base avant l'intervention et des évaluations posturales post-intervention à la fin de la période d'entraînement de 8 semaines.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Indice du petit pectoral (PMI)
Délai: Les deux groupes ont subi des évaluations de base avant l'intervention et des évaluations post-intervention à la fin de la période d'entraînement de 8 semaines.
|
PMI (cm/cm) : L'examinateur a utilisé un pied à coulisse numérique pour mesurer la distance entre le bord inféro-médial de l'apophyse coracoïde et la jonction quatrième côte-sternum.
Cette distance mesurée (cm) a ensuite été divisée par la taille du participant (cm) et multipliée par 100 pour obtenir le PMI.
|
Les deux groupes ont subi des évaluations de base avant l'intervention et des évaluations post-intervention à la fin de la période d'entraînement de 8 semaines.
|
|
Indice de douleur et d'incapacité de l'épaule (SPADI)
Délai: Les deux groupes ont subi des évaluations initiales avant l'intervention et des évaluations post-intervention à la fin de la période d'entraînement de 8 semaines.
|
SPADI : L'indice de douleur et d'incapacité de l'épaule (SPADI) a été sélectionné pour l'évaluation de la douleur et de l'incapacité de l'épaule.
Score de 0 à 10. Les scores plus élevés indiquent une douleur et une incapacité plus importantes.
|
Les deux groupes ont subi des évaluations initiales avant l'intervention et des évaluations post-intervention à la fin de la période d'entraînement de 8 semaines.
|
|
Angle de rotation scapulaire vers le haut (SUR)
Délai: Les deux groupes ont subi des évaluations de base avant l'intervention et des évaluations post-intervention à la fin de la période de formation de 8 semaines.
|
SUR (degré) : Les mesures ont été obtenues à l'aide d'un inclinomètre numérique ACUMAR™.
Les mesures ont été prises dans trois positions : les bras reposant le long du corps, les bras élevés à 60° et les bras élevés à 120°.
Le SUR (°) a été défini comme l'angle entre l'épine de l'omoplate et la ligne de référence horizontale.
|
Les deux groupes ont subi des évaluations de base avant l'intervention et des évaluations post-intervention à la fin de la période de formation de 8 semaines.
|
|
Indice d’antéversion scapulaire (SATI)
Délai: Les deux groupes ont subi des évaluations de référence avant l'intervention et des évaluations post-intervention à la fin de la période d'entraînement de 8 semaines.
|
SATI : Le participant était allongé en décubitus dorsal sur un lit, en position détendue.
La distance (cm) entre le bord postérieur de l'acromion et la surface du lit a été mesurée, puis cette valeur a été divisée par 100 pour obtenir le SATI.
|
Les deux groupes ont subi des évaluations de référence avant l'intervention et des évaluations post-intervention à la fin de la période d'entraînement de 8 semaines.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
23 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2026
Première publication (Réel)
11 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NCKU HREC-E-112-082-2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .