- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07403123
Влияние программы упражнений на положение головы вперёд и округление плеч у спортсменов-пловцов с симптомами
Профессиональный пловец, Плечо пловца, Передняя постура головы, Круглая постура плеч
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Тайвань, 831301
- Department of physical therapy, Fooyin university
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Школьные спортсмены-пловцы на соревновательном уровне
- С болью в плече: односторонняя или двусторонняя боль в плече с самооценкой уровня боли ≥ 40 баллов в течение как минимум одного месяца, измеренной по визуальной аналоговой шкале (ВАШ). Баллы ВАШ варьируются от 0 до 100, где более высокие баллы указывают на более сильную боль.
- С круглой осанкой плеч (RSP): угол выдвижения плеча (FSA) ≥ 52°.
- С выдвинутой вперед осанкой головы (FHP): угол выдвижения головы (FHA) ≥ 46°.
Критерии исключения:
- Переломы в анамнезе
- Предыдущие операции на верхней конечности или плечевом суставе
- Полнослойные разрывы вращательной манжеты плеча
- Шейная радикулопатия
- Вывих плеча
- Структурные деформации шейного или грудного отдела позвоночника
- Любое неврологическое расстройство
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа вмешательства
В группе вмешательства выполнялась программа упражнений, направленная на коррекцию RSP и FHP, которая включала три силовых упражнения и два упражнения на растяжку.
Каждое занятие длилось примерно 50 минут и проводилось три раза в неделю в течение восьми недель.
|
Упражнения для укрепления: Основываясь на обзоре соответствующей литературы, основной целью упражнений для укрепления было усиление силы средней трапециевидной, нижней трапециевидной и передней зубчатой мышц, включая: упражнение от Y к W, упражнение от L к Y и упражнение на протракцию лопатки. Упражнения на растяжку: Основываясь на обзоре соответствующей литературы, упражнения на растяжку в первую очередь направлены на малую грудную мышцу и мышцы-разгибатели шеи, включая: упражнение на гибкость грудных мышц и упражнение «подбородок к груди». |
|
Без вмешательства: группа без вмешательства
Группа невмешательства не получала вышеуказанные тренировочные упражнения в течение восьминедельного периода вмешательства; однако соответствующие тренировочные упражнения были предоставлены после завершения восьминедельного эксперимента.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
угол выдвижения головы вперед (FHA)
Временное ограничение: Обе группы прошли базовую оценку осанки до вмешательства и оценку осанки после вмешательства по окончании 8-недельного тренировочного периода.
|
Угол выдвижения головы вперед (УВГВ) (градусы): УВГВ определяется как угол, образованный пересечением двух линий: одной вертикальной линии, проходящей через остистый отросток седьмого шейного позвонка (C7), и второй линии, соединяющей остистый отросток C7 с козелком уха.
Большее значение УВГВ указывает на более выраженное выдвижение головы вперед.
Исследователь фотографировал стоячую позу.
Затем фотография анализировалась с помощью программного обеспечения AutoCAD (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) для расчета значения УВГВ (угла выдвижения головы вперед).
|
Обе группы прошли базовую оценку осанки до вмешательства и оценку осанки после вмешательства по окончании 8-недельного тренировочного периода.
|
|
угол выдвижения плеча (УВП)
Временное ограничение: Обе группы прошли базовые оценки осанки до вмешательства и после вмешательства в конце 8-недельного тренировочного периода.
|
FSA (угол наклона плеча вперед) (градусы): FSA определяется как угол, образованный пересечением двух линий: одной вертикальной линии, проходящей через остистый отросток седьмого шейного позвонка (C7), и второй линии, соединяющей остистый отросток C7 с центром плечевой кости.
Большее значение FSA указывает на более выраженный RSP.
Исследователь фотографировал стоячую позу.
Затем фотография анализировалась с помощью программного обеспечения AutoCAD (AutoDesk Inc., Сосалито, Калифорния) для расчета значения FSA (угла наклона плеча вперед).
|
Обе группы прошли базовые оценки осанки до вмешательства и после вмешательства в конце 8-недельного тренировочного периода.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс малой грудной мышцы (PMI)
Временное ограничение: Обе группы прошли базовые оценки перед вмешательством и оценки после вмешательства по окончании 8-недельного периода обучения.
|
PMI (см/см): Исследователь использовал цифровой штангенциркуль для измерения расстояния между нижнемедиальным краем клювовидного отростка и соединением четвёртого ребра с грудиной.
Это измеренное расстояние (см) затем делили на рост участника (см) и умножили на 100, чтобы получить PMI.
|
Обе группы прошли базовые оценки перед вмешательством и оценки после вмешательства по окончании 8-недельного периода обучения.
|
|
Индекс боли и дисфункции плеча (SPADI)
Временное ограничение: Обе группы прошли базовую оценку до вмешательства и оценку после вмешательства по окончании 8-недельного тренировочного периода.
|
SPADI: Индекс боли и нарушения функции плеча (SPADI) был выбран для оценки боли и нарушения функции плеча.
Баллы от 0 до 10. Более высокие баллы указывают на более сильную боль и нарушение функции.
|
Обе группы прошли базовую оценку до вмешательства и оценку после вмешательства по окончании 8-недельного тренировочного периода.
|
|
Угол верхнего вращения лопатки (SUR)
Временное ограничение: Обе группы прошли базовые оценки до вмешательства и пост-вмешательственные оценки по окончании 8-недельного тренировочного периода.
|
SUR (градусы): Измерения проводились с использованием цифрового инклинометра ACUMAR™.
Измерения выполнялись в трех положениях: с руками, опущенными вдоль туловища, с поднятыми до 60° руками и с поднятыми до 120° руками.
SUR (°) определялся как угол между остью лопатки и горизонтальной линией отсчета.
|
Обе группы прошли базовые оценки до вмешательства и пост-вмешательственные оценки по окончании 8-недельного тренировочного периода.
|
|
Индекс переднего наклона лопатки (SATI)
Временное ограничение: Обе группы прошли исходные оценки до вмешательства и послевмешательственные оценки по окончании 8-недельного тренировочного периода.
|
SATI: Участник лежал на кровати в расслабленном положении на спине.
Расстояние (см) между задним краем акромиона и поверхностью кровати измерялось, и это значение затем делилось на 100 для получения SATI.
|
Обе группы прошли исходные оценки до вмешательства и послевмешательственные оценки по окончании 8-недельного тренировочного периода.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NCKU HREC-E-112-082-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .