Het Effect van een Oefeninterventie op Voorwaartse Hoofdhouding en Ronde Schouderhouding bij Symptomatische Wedstrijdzwemmers
4 februari 2026 bijgewerkt door: Fu-Jie Kang, Fooyin University
Wedstrijdzwemmer, Zwemmersschouder, Voorwaartse hoofdhouding, Ronde schouderhouding
Deze studie is een oefeninterventiestudie en de bevindingen zullen helpen om de effecten van oefening op voorwaartse hoofdhouding en afgeronde schouderhouding bij competitieve zwemmers te verduidelijken.
Er wordt verwacht dat de resultaten van deze studie zullen helpen ervoor te zorgen dat voorwaartse hoofdhouding en afgeronde schouderhouding in overweging worden genomen wanneer competitieve zwemmers in de toekomst aanverwante oefentraining ondergaan.
Het doel van dit experiment is puur voor academisch onderzoek en vormt geen lichamelijk onderzoek of medische diagnose.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 831301
- Department of physical therapy, Fooyin university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Middelbare school wedstrijdzwemmers
- Met schouderpijn: unilaterale of bilaterale schouderpijn met een zelf-gerapporteerde schouderpijnscore van ≥ 40 punten gedurende ten minste één maand, gemeten met behulp van een visuele analoge schaal (VAS). VAS-scores variëren van 0 tot 100, waarbij hogere scores meer pijn aangeven.
- Met ronde schouderhouding (RSP): voorwaartse schouderhoek (FSA) ≥ 52°.
- Met voorwaartse hoofdhouding (FHP): voorwaartse hoofdhoek (FHA) ≥ 46°.
Exclusiecriteria:
- Een voorgeschiedenis van fracturen
- Eerdere operatie aan de bovenste extremiteit of schoudergewricht
- Volle-dikte rotator cuff scheuren
- Cervicale radiculopathie
- Schouderdislocatie
- Structurele misvormingen van de cervicale of thoracale wervelkolom
- Elke neurologische aandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: interventiegroep
De interventiegroep voerde een oefenprogramma uit gericht op RSP en FHP, dat bestond uit drie krachtoefeningen en twee rekoefeningen.
Elke sessie duurde ongeveer 50 minuten en werd drie keer per week uitgevoerd gedurende in totaal acht weken.
|
Versterkingsoefeningen: Op basis van de relevante literatuurstudie was het primaire doel van de versterkingsoefeningen om de kracht van de middelste trapezius, onderste trapezius en serratus anterior spieren te verbeteren, waaronder: Y naar W oefening, L naar Y oefening en Scapulaire protractie oefening. Rekoefeningen: Op basis van een review van de relevante literatuur richten rekoefeningen zich voornamelijk op de pectoralis minor en de cervicale extensoren, waaronder: Pectoralis flexibiliteit en Kin-intrekking oefening. |
|
Geen tussenkomst: niet-interventiegroep
De niet-interventiegroep ontving de bovenstaande oefentraining niet tijdens de acht weken durende interventieperiode; de relevante oefentraining werd echter verstrekt na voltooiing van het acht weken durende experiment.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
voorwaartse hoofdhoek (FHA)
Tijdsspanne: Beide groepen ondergingen basislijnhoudingsbeoordelingen vóór de interventie en post-interventie houdingsbeoordelingen aan het einde van de 8-weken durende trainingsperiode.
|
De voorwaartse hoofdhoek (FHA) (graden): De FHA wordt gedefinieerd als de hoek gevormd door het snijpunt van twee lijnen: één verticale lijn die door het doornuitsteeksel van de zevende halswervel (C7) loopt, en een tweede lijn die het C7-doornuitsteeksel verbindt met de tragus van het oor.
Een grotere FHA-waarde duidt op een ernstigere FHP. De onderzoeker fotografeerde de staande houding. De foto werd vervolgens geanalyseerd met AutoCAD-software (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) om de FHA-waarde (voorwaartse hoofdhoek) te berekenen. |
Beide groepen ondergingen basislijnhoudingsbeoordelingen vóór de interventie en post-interventie houdingsbeoordelingen aan het einde van de 8-weken durende trainingsperiode.
|
|
voorwaartse schouderhoek (FSA)
Tijdsspanne: Beide groepen ondergingen basislijnhoudingsbeoordelingen vóór de interventie en houdingsbeoordelingen na de interventie aan het einde van de 8-weken durende trainingsperiode.
|
De FSA (forward shoulder angle) (graden): De FSA wordt gedefinieerd als de hoek gevormd door het snijpunt van twee lijnen: één verticale lijn die door het doornuitsteeksel van de zevende halswervel (C7) loopt, en een tweede lijn die het C7-doornuitsteeksel verbindt met het midden van de humerus.
Een grotere FSA-waarde duidt op een ernstigere RSP.
De onderzoeker fotografeerde de staande houding.
De foto werd vervolgens geanalyseerd met AutoCAD-software (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) om de FSA (forward shoulder angle)-waarde te berekenen.
|
Beide groepen ondergingen basislijnhoudingsbeoordelingen vóór de interventie en houdingsbeoordelingen na de interventie aan het einde van de 8-weken durende trainingsperiode.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pectoralis minor index (PMI)
Tijdsspanne: Beide groepen ondergingen baseline-assessments voorafgaand aan de interventie en post-interventie assessments aan het einde van de 8-weekse trainingsperiode.
|
PMI (cm/cm): De onderzoeker gebruikte een digitale schuifmaat om de afstand tussen de inferomediale rand van het ravenbekuitsteeksel en de vierde rib-sternumverbinding te meten.
Deze gemeten afstand (cm) werd vervolgens gedeeld door de lengte van de deelnemer (cm) en vermenigvuldigd met 100 om de PMI te verkrijgen.
|
Beide groepen ondergingen baseline-assessments voorafgaand aan de interventie en post-interventie assessments aan het einde van de 8-weekse trainingsperiode.
|
|
Schouderpijn- en beperkingsindex (SPADI)
Tijdsspanne: Beide groepen ondergingen basislijnbeoordelingen vóór de interventie en post-interventiebeoordelingen aan het einde van de 8-weekse trainingsperiode.
|
SPADI: Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) werd geselecteerd voor de beoordeling van schouderpijn en beperkingen.
Score van 0 tot 10. Hogere scores wijzen op meer pijn en beperkingen.
|
Beide groepen ondergingen basislijnbeoordelingen vóór de interventie en post-interventiebeoordelingen aan het einde van de 8-weekse trainingsperiode.
|
|
Scapulaire opwaartse rotatie (SUR) hoek
Tijdsspanne: Beide groepen ondergingen baseline-assessments vóór de interventie en post-interventie-assessments aan het einde van de 8-weekse trainingsperiode.
|
SUR (graden): Metingen werden verkregen met behulp van een ACUMAR™ digitale inclinometer.
Metingen werden genomen in drie posities: met de armen rustend aan de zijden, met de armen verhoogd tot 60°, en met de armen verhoogd tot 120°.
SUR (°) werd gedefinieerd als de hoek tussen de scapulaire wervelkolom en de horizontale referentielijn.
|
Beide groepen ondergingen baseline-assessments vóór de interventie en post-interventie-assessments aan het einde van de 8-weekse trainingsperiode.
|
|
Scapulaire anterieure tiltindex (SATI)
Tijdsspanne: Beide groepen ondergingen basislijnbeoordelingen vóór de interventie en post-interventiebeoordelingen aan het einde van de 8-weekse trainingsperiode.
|
SATI: De deelnemer lag in rugligging op een bed in een ontspannen houding.
De afstand (cm) tussen de achterste rand van het acromion en het bedoppervlak werd gemeten, en deze waarde werd vervolgens gedeeld door 100 om de SATI te verkrijgen.
|
Beide groepen ondergingen basislijnbeoordelingen vóór de interventie en post-interventiebeoordelingen aan het einde van de 8-weekse trainingsperiode.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
23 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NCKU HREC-E-112-082-2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .